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1.
探讨了白三烯B4(LTB4)、白三烯C4(LTC4)及白三烯D4(LTD4)对小鼠腹腔巨噬细胞分泌白细胞介素6(interleukin6,IL6)的影响。用IL6依赖细胞株B9的MTT方法测定样品中IL6的含量。结果显示,LTB4能剂量依赖性地增加巨噬细胞培养上清液中IL6的含量。LTC4及LTD4促进巨噬细胞培养上清液中IL6含量的最适浓度分别为:69×10-8和805×10-8mol·L-1。结果提示:LTB4与LTC4及LTD4在某些生物学功能方面有一致性。与LTC4及LTD4相比,LTB4促进巨噬细胞培养上清液中IL6的含量的最适浓度则要大1~2个数量级,提示在炎症反应中,肽白三烯与IL6的相关性较强。  相似文献   
2.
目的:观察麝香-1对大鼠中性白细胞血小板活化因子生成及细胞内钙水平的影响。方法:采用体外温孵系统,以同位素参入法测定PAF生成和乙酰转移酶活性,以Fura-2标记荧光法测定细胞内游离钙水平。结果:麝香-1在1 ̄100μg.ml^-1浓度下可明显抑制中性白细胞PAF生成、乙酰转移酶活性和细胞内游离钙水平的升高。结论:麝香-1对中性白细胞PAF生成、乙酰转移酶活性和胞内钙水平的抑制可能涉及其部分抗炎作用机制。  相似文献   
3.
周龙恩  韩锐 《药学学报》2000,35(10):733-738
目的 研究ZXH951在体外对乳腺癌细胞的生长抑制作用及对端粒酶活性的影响。方法 分别用细胞生长曲线、集落形成及竞争性配体与受体结合法,测定ZXH951的体外抗肿瘤作用及其与孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER)结合活性;用流式细胞术及多聚酶链反应-端粒重复序列扩增法探讨ZXH951对人乳腺癌T47D细胞周期及端粒酶活性的影响。结果 ZXH951对ER和PR双阳性的乳腺癌细胞T47D体外增殖有较强的抑制作用,而对ER和PR双阴性的人乳腺癌细胞MDA-MB-231无明显抑制作用;ZXH951与PR有较强结合活性,而与ER无明显结合活性;可将T47D细胞阻滞在G1期,并对端粒酶活性有一定抑制作用。 结论 ZXH951是一个有发展前景的新型抗孕激素类化合物,在体外对乳腺癌细胞有较强的抑制作用,其作用机制可能与其通过PR介导的细胞增殖及对端粒酶活性抑制有关。  相似文献   
4.
探讨了银杏内酯B对体外血小板活化因子激活的大鼠中性白细胞某些功能,包括溶酶体酶的释放,超氧阴离子的产生以及细胞内游离钙浓度改变的影响。结果显示:银杏内酯B在0.5 ̄100μmol/L终浓度下,可使β-葡萄糖苷酸酶释放量降低44.2% ̄73.2%,在0.1 ̄40μmol/L终浓度下,可使超氧阴离子生量降低27.4% ̄50.0%;在0.1 ̄100μmol/L终浓度下,使PAF和fMLP刺激引起的细胞内  相似文献   
5.
探讨了银杏内酯B对体外血小板活化因子激活的大鼠中性白细胞某些功能,包括溶酶体酶的释放,超氧阴离子的产生以及细胞内游离钙浓度改变的影响。结果显示:银杏内酯B在0.5 ̄100μmol/L终浓度下,可使β-葡萄糖苷酸酶释放量降低44.2% ̄73.2%,在0.1 ̄40μmol/L终浓度下,可使超氧阴离子生量降低27.4% ̄50.0%;在0.1 ̄100μmol/L终浓度下,使PAF和fMLP刺激引起的细胞内  相似文献   
6.
7.
探讨了白三烯B4(LTB4)、白三烯C4(LTC4)及白三烯D4(LTD4)对小鼠腹腔巨噬细胞分泌白细胞介素6(interleukin6,IL-6)的影响。用IL-6依赖细胞株B9的MTT方法测定样品中IL-6的含量。结果显示,LTB4能剂量依赖性地增加巨噬细胞培养上清液中IL-6的含量。LTC4及LTD4促进巨噬细胞培养上清液中IL-6含量的最适浓度分别为:6.9×10-8和8.05×10-8mol·L-1。结果提示:LTB4与LTC4及LTD4在某些生物学功能方面有一致性。与LTC4及LTD4相比,LTB4促进巨噬细胞培养上清液中IL-6的含量的最适浓度则要大1~2个数量级,提示在炎症反应中,肽白三烯与IL-6的相关性较强。  相似文献   
8.
采用体外温孵系统,观察麝香糖蛋白成分麝香-1对体外血小板活化因子激活的大鼠中性白细胞某些功能,包括超氧阴离子产生和溶酶体酶释放的影响。结果表明:麝香-1在1μg/mL~100μg/mL终浓度下,可使中性白细胞超氧阴离子生成量增加109%~291%,在10μg/mL~100μg/mL终浓度下,可使β-葡糖苷酸酶释放量降低6%~51%,使溶菌酶释放量降低7%~21%。抑制溶酶体酶释放可能是麝香抗炎作用机制之一。  相似文献   
9.
AG331,化学名称为N6-[4-(磺酰吗啉基)苄基]-N6-甲基-2,6-二氨基苯并[cd]吲哚葡糖醛酸盐,是根据胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)三维结构的活性部位设计出的新型的TS抑制剂。AG331期临床研究的目的是通过单剂量和多剂量给药确定其全身和局部耐受性并研究其药代动力学特点。受试病人为18岁以上经常规治疗失败、标准化疗方案难治以及目前尚无有效治疗途径的组织学确诊的实体瘤患者。受试病人3周前未经放、化疗,6周前未接受亚硝基脲或丝裂霉素C的治疗等。感染进展期、充血性心衰及其他不符合要求的病人均排除在外。给药方案 AG331的期临床研究…  相似文献   
10.
麝香糖蛋白成分对中性白细胞趋化反应的抑制作用   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 :观察麝香糖蛋白成分 (麝香 1)对中性白细胞趋化反应的影响。方法 :体内采用羧甲基纤维素诱导大鼠腹腔内中性白细胞趋化反应模型。体外采用Boyden隔室法测定兔中性白细胞趋化反应。以Fura 2标记荧光法测定细胞内游离钙水平。结果 :皮下注射麝香水提物 5 ,2 0 ,80mg·kg-1,显著抑制羧甲基纤维素诱导的大鼠腹腔中性白细胞趋化反应 ,抑制率分别为 5 8.6 % ,6 5 .1%和 73 .0 % ;终浓度为 1,10 ,10 0 μg·mL-1麝香 1,显著抑制fMLPP诱导的兔中性白细胞的趋化反应 ,抑制率分别为 5 7.9% ,6 4.7%和 77.8% ;终浓度为 1,10 ,10 0 μg·mL-1的麝香 1,明显抑制刺激剂引起的中性白细胞胞内游离钙水平的升高 ,抑制率分别为 16 .3% ,2 4.7%和 37.8%。结论 :麝香糖蛋白成分对中性白细胞趋化反应有显著抑制作用 ,是其抗炎作用机制之一。  相似文献   
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