血府逐瘀胶囊对脑缺血再灌注大鼠一氧化氮合酶亚型表达的影响

目的:探讨血府逐瘀胶囊在大鼠的缺血再灌注模型中对神经元型一氧化氮合酶(nNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法:采用随机分组的方法,将165只SPF级健康大鼠分为假手术组、模型组、血府逐瘀胶囊低、中、高剂量组。血府逐瘀胶囊低、中、高剂量组大鼠,在手术前1周依次灌胃0.1 g/(kg·d)、0.2 g/(kg·d)、0.5 g/(kg·d)的血府逐瘀胶囊混悬液,同时假手术组及模型组大鼠给予等量的生理盐水;免疫组织化学染色法在不同时间点检测各组大鼠脑组织切片中各一氧化氮合酶(NOS)亚型(nNOS、eNOS和iNOS)的表达。结果:假手术组大鼠未出现神经功能缺失症状,脑组织未检测到iNOS阳性表达。与假手术组比较,模型组大鼠在24 h后出现明显的神经功能缺失症状;脑组织切片中各时间点eNOS阳性细胞数均显著增加;各时间点nNOS阳性细胞数均显著减少;在脑缺血再灌注后10 h时达到最大值,差异均有统计学意义(P 0.05)。与模型组比较,低、中、高剂量组大鼠脑组织eNOS的阳性表达均显著升高;nNOS及iNOS的阳性表达均显著下降,差异均有统计学意义(P 0.05);其中在高剂量组大鼠eNOS阳性表达最高;nNOS及iNOS的阳性表达最低。与低剂量组比较,中、高剂量组大鼠的神经行为评分显著降低(P 0.05)。结论:NOS参与了脑缺血再灌注损伤过程,nNOS和eNOS从损伤早期开始表达,而后逐渐降低;iNOS则主要在损伤后期表达。使用血府逐瘀胶囊对脑缺血再灌注模型大鼠进行预处理,可促进eNOS表达,抑制nNOS和iNOS表达,说明血府逐瘀胶囊对脑缺血再灌注损伤大鼠的脑保护功能可能和NOS不同亚型的表达有关。     

可口革囊星虫多肽在运动中抗自由基作用的实验研究

目的:探讨可口革囊星虫多肽在SD大鼠运动模型中的抗氧化功效。方法:用传统水煮方法提取星虫蛋白质,同时用蛋白酶将提取的蛋白质水解成小肽,并用阳离子交换层析柱对星虫肽进行纯化,最后采用冷冻干燥制备出星虫肽。50只雄性SD大鼠分为运动组和安静组两大组,每组又分为对应的4小组:分别将配制好的高、低剂量的星虫肽溶液灌胃补充给相对应组大鼠,同时设计了生理盐水、星虫蛋白组作为对照;运动组进行游泳训练;2周后各组大鼠取材测试,用血细胞分析仪测定血液RBC、Hb与HCT等指标,采用生化试剂盒测定血清SOD、GSH-PX、NOS活性,肝组织SOD、GSH-PX活性,肝组织LPO和腓肠肌糖原含量。结果:(1)星虫蛋白质的分子量主要由66kd以上、27kd、9.5kd和4.1～6.5kd四部分组成,水解度后星虫肽分子量主要分布在1.0～4.1kd之间。(2)低剂量星虫肽运动组大鼠RBC、Hb、HCT水平(6.80×1012/L、133.7g/L、35.3%)与生理盐水运动组和星虫蛋白运动组比较显著提高(P<0.05)。高、低剂量星虫肽运动组血清与肝组织的SOD、GSH-PX活性相对生理盐水运动组和星虫蛋白运动组均明显提高(P<0.05),且高剂量组比低剂量组提高更显著;高、低剂量运动组之间血清SOD、SH-PX活性有显著差异(P<0.05),高、低剂量运动组之间的肝组织GSH-PX活性有显著性差异(P<0.05);高、低剂量星虫肽运动组血清NOS和肝组织LPO含量显著低于生理盐水运动组和星虫蛋白运动组(P<0.05)。高、低剂量星虫肽运动组腓肠肌糖原含量低于生理盐水运动组和星虫蛋白运动组,而高、低剂量星虫肽安静组腓肠肌糖原含量高于生理盐水和星虫蛋白安静组,但无显著性差异(P>0.05)。结论:可口革囊星虫多肽可提高大鼠RBC、Hb、HCT水平,同时提高血清SOD、GSH-PX活性,降低血清NOS活性,降低肝组织LPO含量,因此星虫肽有抗组织缺血、抗氧化等功效,是一种有效的运动抗氧化剂。     

可口革囊星虫主要营养要素的分析

<正>可口革囊星虫(Phasolosma esculenta),属于星虫动物门(Sipuncula),革囊星虫纲(Pha-scolosomatidea),革囊星虫目(Phascoloso-maliformes),革囊星虫科(Phascolosomati-dae),俗称海丁、海蚂蝗、沙虫、土笋等,主要分布在浙江、福建沿海滩涂。我国本草中记载星虫有广泛的药用价值[1]。本研究旨在分析星虫主要营养成分,探讨其营养价值和保健功能。