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蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察大鼠对蛞蝓胶囊的长期毒性反应,为临床研究提供依据。方法 按照成人每日用量,将给药组大鼠分为低剂量组175.0 mg·kg-1、中剂量组553.0 mg·kg-1、高剂量组1 750.0 mg·kg-1和对照组。连续灌胃给药26周,停药恢复4周,对一般情况进行观察,对体质量、进食量进行称量比较,对血液学指标、血液生化指标、尿常规进行检测,对脏器进行病理学检查和脏器系数比较。结果 给药组与对照组比较,大鼠的一般状况、行为活动、进食量、体质量变化、外周血象、尿常规指标、血液生化指标、脏器系数以及病理组织学等均无统计学差异。结论 蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验未见毒性反应,提示临床拟用剂量安全。 相似文献
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目的合成一种靶向于动脉粥样硬化(As)病变的核磁共振成像(MRI)纳米造影剂,为开发新型动脉粥样硬化MRI诊断技术提供实验依据。方法运用自主研发的对泡沫细胞具有靶向性的寡合苷酸适配体PM1,与四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粒耦联,制备出具有靶向作用的MRI造影剂,命名为MRI-As。用高脂饲料饲养建立载脂蛋白E基因敲除(ApoE~(-/-))小鼠As动物模型,苏丹红Ⅳ染色鉴定主动脉As病变。MRI成像仪检测MRI-As造影剂对As小鼠斑块MRI成像的影响。结果 ApoE~(-/-)小鼠模型动物MRI显像可以观察到主动脉壁毛糙,As病灶呈高信号亮点,与周围组织形成良好对比,中心信号较高,较均匀,边缘较清楚。注射MRI-As造影剂后,As病变区信号强度呈下降趋势,管壁不光滑,呈多发斑点状信号的缺损。对照组动物注射MRI-As造影剂后,血管壁信号强度无明显变化。结论 MRI-As造影剂对As病变能起到主动靶向作用,利用Fe_3O_4纳米粒对As病变的阴性对比效果,显著提高了As病变的MRI图像分辨率,具有As MRI影像的新型、快速、高效、无创、无辐射造影剂的潜质。 相似文献
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血管内支架的技术与性能 总被引:5,自引:0,他引:5
血管内支架是一种治疗闭塞性心血管系统疾病的医疗器件,被植入到血管狭窄处,起到支撑和扩张血管的作用。由于支架使用过程接触到血管内壁,生物相容性是这类植入性医疗器件疗效的重要性能。我们简述了血管内支架的工艺技术现状与发展,分析其制备技术对生物相容性的影响,探索防止支架植入后血管内再狭窄的工艺技术途径。 相似文献
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背景:血管内支架植入人体后容易出现再狭窄,对支架结构设计方案的优化及安全性评估值得研究.目的:应用有限元技术模拟了球囊胀开式血管内支架在内表面压力作用下的自由扩张过程,计算出不同设计方案支架扩张后的径向位移及变形应力.设计:对比计算分析.单位:华南师范大学激光加工技术实验室.材料:实验于2006-10于华南师范大学激光加工技术实验室完成,以沟槽型血管内支架为研究模型.方法:在模拟计算中,支架网梁的厚度为0.09 mm,血管内支架的长度为10 mm,支架扩张前的外径为2 mm.为减少计算量,提高计算机的运行效率,有限元素模型为支架实体的1/2.①本实验共设计3种不同沟槽长度的支架,第1种支架的沟槽a,b,c长度分别为2.0,4.0,4.0 mm;第2种支架沟槽a,b,c的长度分别为1.5,4.5,4.0 mm;第3种支架沟槽a,b,c的长度分别为1.8,4.2,4.0 mm.并在支架网梁上定义了A,B,C3点,用于研究支架变形大小.作用于支架内表面的压力为0.5 MPa.②计算各设计方案支架扩张后的几何尺寸及径向位移,同时第3种设计方案支架变形应力随压力变化情况.主要观察指标:①3种设计方案扩张后支架的几何尺寸及及径向位移.②第3种设计方案支架变形应力随压力变化情况.结果:①设计方案1支架在压力作用下扩张成哑铃形,点C的径向位移达到2.1 mm,靠近支架中部的点B,其径向位移只有0.3 mm;设计方案2支架在压力作用后扩张为纺锥形,其中位于支架中部点B的径向位移最大,为2.10 mm,点C的径向位移最小,为1.20 mm;设计方案3支架各部位扩张的均匀性明显提高,这使支架最终扩张呈为管网状,位于支架中部点B的径向位移最大,为2.25 mm,点A的径向位移最小,为1.85 mm.②设计方案3中支架的变形尺寸及产生的应力会随着内压力的加大而增加.结论:通过有限元分析可对设计的支架进行可靠性评价及结构优化,有利于指导开发安全可靠的血管内支架产品. 相似文献
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目的:分析临床药师在促进临床合理应用质子泵抑制剂的干预效果。方法:选取干预前某院住院患者使用质子泵抑制剂病历(2015年4-12月)及临床药师干预后住院患者使用质子泵抑制剂病历(2016年4-12月)各160份,调查对比干预前和干预后质子泵抑制剂不良反应及无适应证用药、遴选药物不适宜、给药途径不适宜、疗程过长、联合用药不适宜、用药重复等情况。结果:干预后质子泵抑制剂不良反应发生率低于干预前,但统计学无差异;干预后无适应证用药、遴选药物不适宜、给药途径不适宜、疗程过长、联合用药不适宜比例均显著低于干预前,差异有统计学意义;干预后用药重复比例有所下降,但统计学无差异。结论:临床药师经过干预临床用药,可以促进临床合理应用质子泵抑制剂。 相似文献
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目的:观察108例咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及护理体会。方法:选择108例儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿,使用沙丁胺醇加布地奈德雾化吸入,在临床症状减轻后停用雾化,应用布地奈德粉吸入剂3个月,吸入后漱口,观察2周,随访3个月,并进行针对性的护理及家庭护理指导。结果:有效30例,临床治愈74例,总有效率96.3%,治愈率68.5%;无效4例,无效率3.7%。结论:对急性发作的CVA患儿实行沙丁胺醇加布地奈德短期雾化吸入治疗的同时,进行针对性的护理,对缓解期的患儿及家属进行家庭护理指导,可有效控制CVA患儿症状及复发,改善患儿的生活质量。 相似文献
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目的:探讨降压1号治疗老年原发性高血压伴失眠的临床效果,为其临床应用提供参考依据.方法:选取老年原发性高血压伴失眠患者80例,随机将其分成治疗组和对照组,每组40例,治疗组患者采用降压1号治疗,对照组患者采用氯沙坦钾和艾司唑仑治疗.治疗结束后,观察比较两组患者的临床治疗有效率、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及睡眠障碍量表(SDRS)评分情况.结果:经过治疗,治疗组患者总有效率为95.0%,显著高于对照组的80.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后HAMA、SDRS评分及血压均差异显著(P<0.05);治疗后组间SDRS评分比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:降压1号可有效改善原发性高血压伴失眠症状,控制患者血压,改善患者睡眠质量,值得临床推广应用. 相似文献