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目的 采用近红外光谱分析技术建立干姜中多指标成分含量快速预测方法,对不同产地干姜进行快速无损的质量评价,提高干姜的质量控制水平。方法 建立同时测定干姜中6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚和6-姜烯酚等4个主要活性成分的超高效液相色谱方法,并以其测定值为参比;采集不同产地干姜的近红外光谱,比较筛选出最优的光谱预处理方法,采用联合区间偏最小二乘法优选出最佳光谱区间,构建干姜各指标成分的最优偏最小二乘回归(partial least squares regression,PLSR)定量模型。结果建立的干姜中6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚和6-姜烯酚最佳PLSR定量模型的校正决定系数(RC2)分别为0.973、0.980、0.979和0.938,预测决定系数(RP2)分别为0.926、0.920、0.883和0.781,4个定量模型的预测相对分析误差(residual predictive deviation,RPD)均大于2,表明建立的近红外光谱定量模型的预测值与测定值具有良好的线性关系,模型预测效果良好。结论 所建立近红外光谱定量模型,可以实现干姜中6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚和6-姜烯酚等4个主要活性成分含量的快速预测,方法简便快捷,结果准确可靠,可为干姜质量的快速评价提供依据。 相似文献
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目的:建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-TQ-MS)同时测定银杏叶中4个萜内酯成分的含量.方法:采用ACQUITYTM UPLC BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7μm)色谱柱,以水(A)-甲醇(B)为流动相,等度洗脱(70%A),流速0.4 mL·min-1,柱温30℃;Waters XevoTM TQ质谱仪以多反应离子监测(MRM)方式进行负离子检测.结果:各成分在5.0 min内分离良好,在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均>0.990 3;加样回收率(n=6)为98.83%~103.9%,RSD均小于3%.不同树龄果用银杏叶中萜内酯的含量差异较大,低树龄银杏叶含总内酯较高,随着树龄的增长,内酯含量逐渐降低.结论:该方法简便、快速、重复性好、专属性强,适用于银杏叶中萜内酯类成分的快速定量分析. 相似文献
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香橼为中国传统的理气中药,其应用广泛、疗效确切。本文对香橼化学成分和药理作用的研究现状进行综述,其成分主要包括挥发油类、黄酮类、香豆素类、生物碱类和萜类,共计167种化合物被报道。香橼在抗氧化、抗炎、抗过敏、抗菌、抗肿瘤等方面具有良好的药理活性。基于质量标志物的基本概念,从成分特有性、成分有效性、成分可测性3个方面对香橼的质量标志物进行预测分析,建议考虑将柠檬烯、柠檬醛、柚皮苷、橙皮苷、柠檬苦素和香橼中具有的芳樟醇、α-蒎烯、β-蒎烯、丙酸松油酯、蛇床子素及枸橼中的川陈皮素、辛弗林作为香橼药材的质量标志物。质量标志物的确定可为建立科学合理的质量评价标准提供理论依据,有助于香橼的深入研究和开发利用。 相似文献
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目的研究白果仁的化学成分。方法应用溶剂法进行提取,采用硅胶柱色谱分离和纯化化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从体积分数95%乙醇提取物中分离并鉴定了19个化合物,分别为二十六烷酸(Ⅰ)、棕榈酸(Ⅱ)、白果醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、正十六烷酸-1-甘油酯(Ⅴ)、熊果酸(Ⅵ)、金松双黄酮(Ⅶ)、银杏黄素(Ⅷ)、异银杏黄素(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)、银杏内酯A(Ⅺ)、银杏内酯B(Ⅻ)、银杏内酯C(ⅩⅢ)、尿嘧啶(ⅩⅣ)、松柏苷(ⅩⅤ)、甘草苷(ⅩⅥ)、腺苷(ⅩⅦ)、D-葡萄糖(ⅩⅧ)和蔗糖(ⅪⅩ)。结论化合物Ⅵ、ⅩⅤ~ⅩⅦ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ~Ⅴ、Ⅶ~Ⅹ、ⅩⅣ为首次从白果仁中分离得到。 相似文献
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目的探究溶痰液涂片法在痰液的抗酸杆菌检测中的意义和价值。方法收集2011年6月—2013年6月期间于该院检验科痰液检查者的痰标本共计1100份,将每一份样本同时进行直接涂片法和溶痰液涂片法来检测痰标本中的抗酸杆菌,检测两种方法对抗酸杆菌的阳性检测率。结果溶痰液涂片法的阳性率为3.09%,直接涂片法阳性率为1.36%,前者明显高于后者,其差异具有统计学意义(P<0.05)。并且各种痰液的检出率和阳性等级都高于直接涂片法。结论在结核病的抗酸杆菌的检测方法中,溶痰液涂片法阳性检测率明显优于直接涂片法,可以作为快速诊断结核病的方法和手段,值得在临床上推广应用。 相似文献
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继发现致癌基因和确立生长因子及其受体与致癌基因的相关性之后,最近有关肿瘤形成的遗传抑制研究特别是抗癌基因(antioncogene)的发现将癌基因分子生物学研究推向又一高潮。本文拟就有关抗癌基因的研究作一简单介绍。 相似文献
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本文论述了药品检验所质量保证体系的作用,提出了质量保证体系的基本构成及各层次的主要职责任务,并对其工作程序进行了探讨。 相似文献
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摘要 目的:建立测定大鼠血浆中洛伐他汀及其活性代谢产物洛伐他汀酸浓度的超高效液相三重四级杆线型离子阱串联质谱检测方法,并将其应用于药动学研究。方法:采用乙酸乙酯萃取血浆样品,以辛伐他汀为内标,采用Agilent ZORBAX C18 2.1 mm × 50 mm, 1.8 μm)为色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱流速为0.4 mL·min-1,柱温40°C。以正离子多反应离子监测模式,用于定量分析的离子对分别为m/z 405.1?225.1(洛伐他汀),m/z 423.2?199.2(洛伐他汀酸),m/z 419.2?199.1(辛伐他汀)。结果:洛伐他汀和洛伐他汀酸的线性范围分别为0.08-80.0 ng·mL-1和1.60-1600.0 ng·mL-1,其定量下限(LLOQ)分别为0.08 ng·mL-1和1.60 ng·mL-1;洛伐他汀和洛伐他汀酸的日内和日间精密度均小于9.0%,准确度在-5.18%-6.83%范围内;洛伐他汀和洛伐他汀酸的提取回收率均大于72.26%,RSD均小于10.83%;洛伐他汀和洛伐他汀酸的基质效应在91.11%-105.73%,RSD均小于7.46%;洛伐他汀和洛伐他汀酸的Tmax分别为1.58 ± 0.11 h和2.15 ±0.26 h,Cmax分别为136.22 ± 30.25 ng·mL-1和212.57 ± 33.92 ng·mL-1,t1/2分别为35.42 ± 12.67 h和17.86 ± 6.15 h,AUC0?24 h分别为279.92 ± 44.18 ng h·mL-1和390.34 ±20.15 ng h·mL-1。结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于洛伐他汀和洛伐他汀酸在大鼠体内的药动学研究。 相似文献