断节参抑制α-葡萄糖苷酶活性成分研究

目的:寻找断节参中具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分。方法:采用体外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型进行追踪,用各种色谱法分离,根据理化性质和谱学数据鉴定结构,筛选出活性较强的单体化合物并进行酶活性抑制动力学研究。结果:断节参乙醇提取物的乙酸乙酯溶性部位具有显著的抑制α-葡萄糖苷酶活性,从中分离出3个化合物,其中断节参苷H和青阳参苷B两个皂苷类化合物具有较强抑制α-葡萄糖苷酶活性,IC50分别为21.90、35.32 mg·L-1,明显高于阳性对照药阿卡波糖(IC50=1 017.41 mg·L-1)。酶活性抑制动力学反应结果表明,两个皂苷对α-葡萄糖苷酶的抑制类型均为非竞争性抑制剂。结论:断节参苷H和青阳参苷B为首次报道对α-葡萄糖苷酶有抑制活性。     

CD-95在大鼠脊髓损伤中的表达和意义

目的探讨CD-95与脊髓损伤后细胞死亡的意义。方法150只SD大鼠重约250～300g,用Allen's打击法进行动物实验,打击力量为50g·cm。在大鼠实验性脊髓损伤后30min、1h、3h、6h、1d、2d、3d、1周、2周、4周使用多克隆抗体对CD-95免疫染色阳性细胞的存在和分布进行了研究,使用电镜对凋亡细胞进行研究。结果创伤后1h主要是灰质中的细胞可见CD-95的阳性表现。创伤后6h在白质中也可见蛋白的表达,并可见凋亡现象。伤后1～3d,灰质中减少,在白质中增加。阳性细胞开始减少,但白质中持续至伤后1～2周。伤后4周,损伤的脊髓组织中没有免疫染色阳性细胞的存在。结论阻断CD-95系统可能是对脊髓损伤治疗的一种新方法。     

阿托伐他汀对脓毒症患者急性肾损伤的保护作用

目的探讨阿托伐他汀对脓毒症患者。肾功能的保护作用。方法选取脓毒症患者共112例,随机分为A组（56例）和B组（56例,其中3例失访）,A组按脓毒症指南常规综合治疗,B组另外加用阿托伐他汀治疗。分别在入院第1、3、7天取患者血液标本,检测其血清肌酐、胱抑素C、丙氨酸转氨酶（ALT）和C反应蛋白（CRP）,同时记录其急性病生理学和长期健康评价（APACHE）Ⅱ评分。结果B组患者在第7天时血肌酐及胱抑素C均较A组低（t=2．186、2．120,P=0．031、0．036）,而血CRP在第3、7天明显低于A组t=2．127、3．208,P=0．035、0．002）,APACHEⅡ评分在第7天亦较A组低（t=2．083,P=0．042）。两组患者的血清ALT比较,差异无统计学意义。结论阿托伐他汀能减轻脓毒症所致急性肾损伤,从而改善患者病情。     

小剂量阿司匹林和低分子肝素治疗习惯性流产的临床分析

目的:对比分析采用小剂量阿司匹林和低分子肝素治疗习惯性流产的疗效。方法:回顾性分析70例习惯性流产患者临床资料,按照治疗方法划分为两组,对照组42例患者采用小剂量阿司匹林治疗,观察组28例患者在对照组患者治疗基础上采用低分子肝素治疗,对比不同种类方法治疗效果。结果:经治疗,观察组患者的足月产率、活产率显著高于对照组,观察组流产率显著低于对照组,观察组的分娩孕周明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用小剂量阿司匹林和低分子肝素治疗习惯性流产,可有效改善患者身体症状,提高妊娠率。     

血管紧张素转化酶抑制剂对脓毒症患者急性肾损伤的影响

目的 探讨血管紧张素转化酶抑制剂贝那普利对脓毒症患者肾功能的影响.方法 选取脓毒症患者常规组45例(A组)和干预组42例(B组,加用贝那普利),分别在第1、3、7天检测患者血清肌酐与胱抑素C和尿量,记录APACHEⅡ评分,比较两组血清肌酐、胱抑素C和APACHEⅡ评分,并比较两组急性肾损伤的发生率和胱抑素C异常发生率.结果 在第7天,B组患者在3、7天血清肌酐及胱抑素C均较A组低,B组患者的急性肾损伤发生率明显低于A组,B组患者的胱抑素C异常发生率明显低于A组,B组患者的APACHEⅡ评分亦较A组低.结论 血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利能减轻脓毒症患者急性肾损伤,并能改善病情.     

断节参的HPLC指纹图谱研究

目的 建立断节参药材的高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，HPLC）指纹图谱，为断节参质量控制提供依据。方法 采用Hanbon-C₁₈（4.6 mm × 250 mm，5 μm）色谱柱，以甲醇（A）-0.5%乙酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱，体积流量1.0 mL·min^-1，柱温30℃，检测波长265 nm。对所收集的9个不同产地批次的断节参药材建立HPLC指纹图谱，采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”对结果进行分析处理，并对主要成分峰进行指认。结果 9批不同产地断节参药材的HPLC指纹图谱中，确定了16个共有峰，指认出的3个峰分别为：2,5-二羟基苯甲酸甲酯、白首乌二苯酮、2,4-二羟基苯乙酮。各批次样品相似度在0.91以上。结论 本试验所建立的指纹图谱重复性好，简便可行，可作为断节参的质量控制和评价的依据。     

HPLC同时测定消炎利胆片中5种活性成分的含量

目的 建立HPLC同时测定消炎利胆片中5种活性成分（绿原酸、迷迭香酸、穿心莲内酯、芹菜素、脱水穿心莲内酯）的方法。方法 采用phenomonex^®-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈（A）-0.4%的磷酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为330 nm（绿原酸、迷迭香酸、芹菜素）和254 nm（穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯）。结果 绿原酸、迷迭香酸、穿心莲内酯、芹菜素和脱水穿心莲内酯检测浓度分别在3.042~121.7 μg·mL^-1、2.558~102.3 μg·mL^-1、14.11~564.4 μg·mL^-1、2.835~113.4 μg·mL^-1、23.86~954.3 μg·mL^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r ≥ 0.999 6）,平均加样回收率为97.90%~101.75%,RSD为0.89%~1.66%,仪器精密度、重复性、稳定性良好。结论 本试验所建立的方法准确可靠、重复性好,可为消炎利胆片的质量控制提供科学的依据。     

毕赤酵母高密度发酵生产重组人内皮细胞抑制素

目的:在micro DCU-400发酵罐中探讨表达人血管内皮细胞抑制素(Endostatin)的毕赤酵母(GS115)工程菌株的高密度发酵条件.方法:在发酵过程中,控制溶氧30%以上、温度30℃、pH5.3(生长阶段)或5.0(诱导表达阶段),在无机盐培养基中生长约18～22h后,补加50%甘油继续生长约3～5h,OD600达到450以上,开始进行甘油-甲醇混合物逐渐过渡至甲醇、甲醇浓度由低至高、8h后达到最大诱导浓度(0.08ml/min/L)的诱导方式,维持诱导约60h.离心收集上清液.利用12%聚丙烯酰胺凝胶电泳、酶标检测试剂盒检测表达产物.结果:在诱导表达阶段,OD600最高达到580以上(细胞湿重达到375g/L),表达产量为27.2mg/L,高于摇瓶表达水平(16.3mg/L).结论:在15L发酵罐中成功表达了人血管内皮细胞抑制素,为进一步大批量生产作了准备.     

高压氧为主治疗一氧化碳中毒150例

高压氧是治疗急性一氧化碳中毒最有效的方法，我院自1996年3月至今以高压氧为主综合治疗急性CO中毒150例，取得了满意疗效，现小结如下。