老年性系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发于青年女性的自身免疫性累及多脏器的炎症性结缔组织病。罹病年龄以20～40岁为最多,但其他年龄组亦有发病。本文着重研究老年 SLE,简要叙述老年 SLE 的发病率、临床表现的多样化、实验室检查、治疗及预后等方面与年轻 SLE 的差异。     

接种卡介苗致特应性皮炎加重

病例1 男性,11岁,出生6周后开始有AD史。本次接种BCG属常规免疫接种项目。接种前皮损局限于手、足、面、胸部,得到很好控制。接种1周后面、腕和腘窝等处湿疹加剧,尽管口服氟氯西林及局部使用皮质类固醇但皮损继续恶化,于接种4周后入院。检查:面、躯干     

头—盆向超重对听觉诱发电位中晚成分的影响

为了研究头—盆向超重对大脑功能状态的影响,本实验观察分析了在不同G 值的头—盆向超重作用下,清醒家兔听觉诱发电位的中晚期成分。结果表明,超重作用对脑中枢不同层次有着不同程度的影响,较高G 值作用对皮层慢电位影响最明显,有可能反映超重作用对脑的高级整合功能的影响最为严重。     

明显血尿:多发性肌炎的一个早期表现

肌红蛋白尿是一种暗色尿,对血液试剂带试验呈阳性反应。作者报告3例皮肌炎(一种有特征性皮损的多发性肌炎的亚型)患者明显地出现了这种情况。例1.男,20岁。入院前3个月指关节发红,1个月后登楼困难,再过1个月出现尿中带血,血液试剂带试验阳性,继续观察直到4周后出现全身疼痛、头痛,不适和进行性对称性肢体无力,诊断为病毒性疾病,以后又出现轻度吞咽困难及皮疹。检查:踝、肘、膝等处有红色玫瑰疹,面及躯干有弥漫性红色皮疹,有肌肉压痛但无消瘦,近端肌肉较远端肌肉更为无力。用 Multistix 尿试验示:血液4+,蛋白2+。新鲜尿显微镜检查示颗粒管型8+,但未见红细胞。ANA 阳性,滴度1/1280,DNA 结合率正常,血清 CPK38 680IU/L(正常<     

儿童组织细胞增生综合征

33年前由Lichtenstein's将骨嗜酸性肉芽肿、Letterer—Siwe氏病、Hand-Schiiller-Christian氏综合征统称为“组织细胞增生症X”。作者认为现在较正确的命名应为郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症(LCH),并作以下的分     

无环鸟苷治疗使Sézary综合征病变消失

Sézary综合征是恶性皮肤T细胞淋巴瘤,其特征为全身瘙痒性红皮病以及末梢血出现大量Sézary细胞。先前的一些研究曾有提出病毒为本病的原因。本文报告一例Sézary综合征患者,因患播散     

SLE和甲状腺毒症:一种迄今几乎未被认识到的联系

作者报告6例SLE和甲状腺毒症并存的病例,全部病例均符合ARA关于SLE的诊断标准(1982年),均有甲状腺功能亢进的临床表现和特征性的功能试验结果.6例均为女性,年龄23～41岁.其中5例有甲亢的症状和体征:弥漫性甲状腺肿,消瘦,眼体征,怕热,无力和其他表现;1例已作甲状腺切除术,甲状腺功能正常.检查方法为血凝法测定抗甲状腺抗体,放射免疫法测定T_3和甲状腺毒素.5     

出现吞咽困难的食道扁平苔藓

患者女,79岁.主诉进食时吞咽困难和吞咽疼痛7年,疼痛且放射至右侧颔部,近6个月来体重减轻12kg.出现上述症状时的最初,间接喉镜和吞钡检查均未见异常,但6年后复查见口腔腭部有一白色斑片,直接喉镜和咽-食道镜示咽后壁隆起的条纹状斑,食道上端离门齿约20cm处有多处隆起的白色区,     

一例伴糖尿病性类脂质渐进性坏死患者的Koebner现象

患者女,30岁.1983年3月被确诊为胰岛素依赖型糖尿病,1个月后患胆囊疾患并行胆囊切除术,术后瘢痕愈合伴褐色色素沉着.2～3年后足背、前臂、小腿皮肤出现进一步的色素沉着,以足背部明显.     

乳房外Paget病

近年来国内外文献有关乳房外Paget病(EMPD)的报道日趋增多,为了对该病有一较为全面的了解,综述如下。临床表现PMPD较常发生于大汗腺分布多的部位,例如肛周、外生殖器、腋及脐部和异形大汗腺分布部位如眼睑、外耳道。但也有报告发生在舌、食道和膝部等处。Chanda等复习从1962～1982年英国文献报告的197例EMPD表明,本病大多发生在老年人,女性略多于男性,主要发生在女阴和肛周。临床上表现为一种进行性红斑湿疹样皮肤病变,边界清楚,伴剧烈瘙痒,常易误诊为湿疹,因此需根据组织活检和病理方面的改变作出疹断。