异甾体C13位伯醇的选择性氧化反应研究

目的：建立异甾体化合物IC13位伯醇选择性氧化成α醛基的方法。方法：分别采用莫发特氧化（Moffatt Oxidation）、斯文氧化（Swern Oxidation）和氯铬酸吡啶盐（PCC）进行氧化反应。结果：三种氧化方法都能较好的将C13位伯醇氧化成醛基,但在收率和醛基α、β构型比例上有所不同。结论：斯文氧化是一种高效、简便的氧化方法,能选择性的将C13位伯醇氧化成目标α醛基产物,可作为异甾体化合物C13伯醇氧化的可靠方法。     

湖北贝母有效部位提取工艺的研究

目的优选湖北贝母有效部位即总生物碱的最佳提取工艺。方法采用正交实验设计,测定不同提取条件所得总生物碱的含量及收率,结合各实验样品药理效应强弱的评价,优选出湖北贝母有效部位的最佳提取工艺。结果当提取条件为以50%EtOH提取3次,1 h/次,4倍体积/次时,湖北贝母有效部位总生物碱的收率最高,其镇咳和平喘的综合药效最强,经过稳定性验证后,将该工艺确定为湖北贝母有效部位的最佳提取工艺。结论该研究以化学指标和药效指标相结合的方法来优选湖北贝母有效部位的最佳提取工艺,相对单纯化学指标来说更为科学和可信,可以有效防止以单纯化学指标优选出的工艺与药理效应不一致时的偏差,使优选出的工艺真正为活性导向下药材有效部位的最佳提取工艺。     

利川贝母非生物碱成分的研究

利川贝母Fritillaria lichuanensis P．Li et C．P．Yang为贝母属一新种，产于湖北利川、恩施等县海拔1000～1800m的山坡上，其鳞茎民间早已作药，国内外栽种贝母均为无性繁殖，即用贝母的鳞茎作种，不仅用种量大，造成药材的浪费；而且长久如此栽种，还易引起品系的退化，降低对病虫害的抵抗     

Screening on the Pharmacodynemic Active Parts of Protecting Liver of Peristrope japonica (thunb.)Bremek

Peristropejaponica (thunb .)BremekisaherbofgenusPeristropeofAcanthaceaewhichisusedwithallparts .Itisacridandcool.Ithastheactionsofcleaningfever,detoxication ,XingQiandhemostasia .Thisplanthasbeenusedasausefulfolkmedicineinthetreatmentofsnakebite ,tussis ,…     

浙贝乙素及其5种衍生物对小鼠的半数致死量测定

目的研究浙贝乙素及其5种衍生物的急性毒性和对小鼠的半数致死量（LD50）。方法取昆明种小鼠，完全随机平均分组后腹腔注射给药，分别给予不同浓度的浙贝乙素乙酰化物、丙酰化物、丁酰化物、苯甲酰化物和氧化物药液。以小鼠急性死亡率为指标，求浙贝乙素各衍生物的LD50和LD50的95%可信区间。结果浙贝乙素乙酰化物、丙酰化物、丁酰化物、苯甲酰化物和氧化物对小鼠的LD50分别为14.39，14.47，18.41，23.21，9.98 mg·kg^-1 ， 均大于浙贝乙素对小鼠的LD50。结论浙贝乙素乙酰化物、丙酰化物、丁酰化物、苯甲酰化物和氧化物的毒性均较小，有望从中筛选出高效、低毒的镇咳药物。     

杂交贝母非生物碱成分的结构研究

作者研究了五倍子虫瘿水提取物(AEGRC)对α-葡糖苷酶活性的影响。 1) 将p-硝苯基-α-D-吡喃葡糖苷(PNP-苷)与不同浓度的AEGRC预混合,然后依次加入α-葡糖苷酶溶液和N-(1-萘)1,2-乙二胺,通过测定从PNP-苷释放出的p-硝基苯酚,检测α-葡糖苷酶的活性。结果显示,AEGRC对源于杆菌、酵母和肠粘膜的α-葡糖苷     

鄂北贝母二萜成分鄂贝醇的结构解析

在鄂北贝母Ｆｒｉｔｉｌｌａｒｉａ ｅｂｅｉｅｎｓｉｓ鳞茎非生物碱的继续研究中,又分得６种对映－贝壳杉烷型二萜,经理化常数及波谱解析,并与标准品对照,证实晶Ⅰ￣Ⅲ的结构分别为ｅｎｔ－ｋａｕ－１５－ｅｎ－１７－ｏｌ,ｅｎｔ－ｋａｕｒａｎ－１６β,１７－ｄｉｏｌ,ｅｎｔ－ｋａｕｒａｎ－１６α,１７－ｄｉｏｌ。晶ⅣＣ２２Ｈ３６Ｏ４,ｍｐ１６３℃￣１６４℃,经波谱分析及降解反应,鉴定其结构为ｅｎｔ－３β－ａ     

湖北贝母茎叶中的生物碱类成分研究

目的对湖北贝母Fritillaria hupehensis茎叶中生物碱类化学成分进行了研究。方法采用硅胶柱色谱分离化学成分,IR、MS、1H-NMR和13C-NMR以及与对照品对照等方法进行结构鉴定。结果从湖北贝母茎叶中分离并鉴定了8个生物碱类化学成分,分别是浙贝乙素(peiminine,Ⅰ)、湖贝甲素(hupehenine,Ⅱ)、湖贝新(hupehenisine,Ⅲ)、湖贝啶(hupehenidine,Ⅳ)、鄂贝新(ebeiensine,Ⅴ)、浙贝甲素(peimine,Ⅵ)、湖贝苷(hupehemonoside,Ⅶ)和湖贝甲素苷(hupeheninoside,Ⅷ)。结论化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从湖北贝母茎叶部位分离得到。     

九头狮子草保肝护肝有效部位的筛选

目的:初步确定九头狮子草保肝护肝的有效活性部位。方法:用D-氨基半乳糖(D-GlaN)制备大鼠急性肝损伤模型,对总提取物和4个极性部位进行药效学筛选,确定有效部位。结果:大鼠口服九头狮子草醇浸膏和水浸膏均可明显抑制大鼠血清中ALT和AST两种转氨酶的升高(P<0.05),九头狮子草正丁醇部位可抑制D-半乳糖胺所致肝损伤所引起的转氨酶升高。结论:初步确定正丁醇部位为九头狮子草保肝的药效学活性部位。     

泽泻提取物不同组分对尿草酸钙结石形成的实验研究

目的 :研究泽泻提取物不同组分对尿草酸钙结石形成的影响 ,并确定其抑制尿草酸钙结石形成的有效部位。方法 :通过喂服泽泻提取物不同组分对乙二醇和氯化铵诱导的大白鼠肾草酸钙结石模型进行实验研究。结果 :服用泽泻醋酸乙酯浸膏的醋酸乙酯洗脱液大鼠的血清尿素氮 (BUN) ,肌酐 (Cr) ,肾钙 (Ca²⁺ )含量 ,24h尿Ca²⁺ 分泌量 ,肾组织的草酸钙晶体沉积均明显低于成石组 (P<0.05)。结论 :泽泻醋酸乙酯浸膏的醋酸乙酯洗脱液能抑制实验性高草酸尿症大白鼠体内肾草酸钙晶体的形成 ,是泽泻抑制尿草酸钙结石形成的有效部位。