辨证施治联合龙氏正骨手法治疗中枢性眩晕临床研究

目的:观察运用加味圣愈汤联合龙氏正骨手法治疗中枢性眩晕的临床疗效。方法:160例患者随机分为4组,治疗组给予加味圣愈汤联合龙氏正骨手法治疗,汤药组给予加味圣愈汤治疗,手法组给予正骨手法治疗,西医组给予西医对照治疗。观察起效时间(OST)、症状消失时间(SDT)及缓解时间(RT),检测治疗前后的脑血管多普勒(TCD)的椎动脉(VA)、大脑后动脉(PCA)及基底动脉(BA)。结果:总有效率治疗组100%,汤药组90%,手法组90%,西医组80%,治疗组与其它3组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组SDT、RT与其它3组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。VA、PCA、BA治疗组治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后治疗组各项指标与其它3组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:加味圣愈汤联合龙氏正骨手法治疗中枢性眩晕临床疗效显著。     

化痰通络汤对风痰阻络型缺血性中风患者神经功能与肿瘤坏死因子-α表达的影响

目的:观察化痰通络汤对风痰阻络型缺血性中风患者神经功能及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法:对照组给予给予基础治疗,治疗组在对照组的基础上加服化痰通络汤。采用Barthel指数、NIHSS方法评价2组治疗前、治疗后2周神经功能评分,用双抗体夹心酶标免疫分析法(ELISA)检测2组治疗前第1天、治疗后第7天、第14天TNF-α含量。结果:治疗后,治疗组Barthel指数高于对照组(P0.05),NIHSS评分低于对照组(P0.05)。入院第7天,治疗组TNF-α水平低于对照组,2组比较,差异无统计学意义(P0.05);入院第14天,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。大、中、小梗死面积分组的TNF-α浓度比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化痰通络汤能改善缺血性中风患者神经功能,其作用可能与其下调TNF-α表达及抑制炎症反应等机制密切相关。     

清开灵联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床观察

目的 探讨清开灵联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效。方法 将188例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组97例,对照组91例。治疗组给予清开灵联合脑蛋白水解物治疗,对照组给予胞磷胆碱钠治疗,14天为一个疗程.结果 清开灵联合脑蛋白水解物治疗脑梗死总有效率是90.7％、显效开始时间是（6.8±2.5）天,对照组总有效率的56.0％、显效开始时间的（13.3±6.2）天,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论 清开灵联合脑蛋白水解物治疗脑梗死,两者有协同作用,能够减轻和保护脑组织损伤、促进神经功能恢复,值得临床推广应用。     

小剂量尿激酶联合舒血宁治疗溶栓时间窗外脑梗死的疗效观察

目的观察小剂量尿激酶联合舒血宁治疗溶栓时间窗外脑梗死的疗效。方法入选病例随机分成3组,治疗组、阳性组、对照组,3组均予以常规治疗,治疗组与对照组再分别予以小剂量尿激酶(UK)联合舒血宁注射液、单用小剂量尿激酶(UK)治疗,并观察神经功能恢复情况。结果小剂量尿激酶(UK)联合舒血宁注射液治疗比其他两组更具有优势,经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合舒血宁治疗溶栓时间窗外脑梗死具有肯定的临床疗效。     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗死患者血浆NO、ET和D-二聚体含量变化及临床意义

目的探讨急性脑梗死患者尿激酶溶栓治疗前后血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和D-二聚体含量动态变化及临床意义。方法测定38例急性脑梗死患者溶栓前及溶栓后2 h、4 h2、4 h4、8 h血标本NO、ET和D-二聚体含量,并与正常对照组33例进行比较。结果脑梗死患者NO含量明显低于正常对照组(P<0.01),血浆ET和D-二聚体含量显著高于对照组(P<0.01和P<0.05)。溶栓后有效组24 h后NO明显升高,与溶栓前差异有统计学意义,而无效组无显著变化。有效组4 h后ET明显下降,以后降幅较小,但明显低于无效组。结论血浆NO、ET和D-二聚体含量可以作为急性脑梗死的诊断指标,溶栓治疗后NO、ET与D-二聚体水平变化对判断疗效有一定指导意义。     

复方丹参注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素及血管细胞间粘附分子的影响

目的:观察复方丹参注射液对急性脑梗死(ACI)患者血浆内皮素(ET)及血管细胞粘附分子(VCAM-1)的影响.方法:将ACI患者84例,随机分成ACI丹参组42例,ACI对照组42例,及正常对照组各42例.结果:ACI对照组于用药后2小时、7天、14天血浆ET及VCAM-1含量均明显高于正常对照组(P＜0.01);ACI丹参组用药后2小时、7天、14天后ET及VCAM-1血浆含量与ACI对照组比较,均明显降低(P＜0.01).结果:复方丹参注射液能明显降低ACI后增高的EI水平及VCAM-1的含量.结论:复方丹参注射液具有扩张脑血管,增加缺血脑组织的血液供应,减轻梗死脑组织细胞的炎症粘附,减少半暗区的继续损伤.     

复方丹参注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素及血管细胞问粘附分子的影响

目的:观察复方丹参注射液对急性脑梗死 (ACI)患者血浆内皮素 (ET)及血管细胞粘附分子 (VCAM-1)的影响。方法:将ACI患者 84例,随机分成ACI丹参组 42例,ACI对照组 42例,及正常对照组各 42例。结果:ACI对照组于用药后 2小时、7天、14天血浆ET及VCAM-l含量均明显高于正常对照组 (P<0. 01 );ACI丹参组用药后 2小时、7天、14天后ET及VCAM-l血浆含量与ACI对照组比较,均明显降低(P相似文献   

小剂量尿激酶治疗急性脑梗塞的TCD临床研究

目的:观察小剂量尿激酶对治疗急性脑梗塞前后的经颅多普勒(TCD)改变.方法:在小剂量尿激酶治疗的前中后分3次观察TCD前后对照.结果:治疗前与治疗后有显著意义.结论:TCD对溶栓治疗效果评定及急性脑梗塞预后判断有重要意义.     

金水六君煎胶囊对慢支大鼠肺糖皮质激素受体及肺表面活性物质的影响

目的:观察金水六君煎胶囊对肺糖皮质激素受体(GCR)及肺表面活性物质(PS)的影响。方法:用气管内脂多糖(LPS)注入法制备慢性支气管炎模型,采用金水六君煎胶囊和口服液灌胃,用放射配基法测定慢支大鼠肺糖皮质激素受体结合位点数,用肺泡灌洗法及分光光度法测量PS的含量。结果:①金水六君煎胶囊和口服液均能显著提高慢支大鼠肺糖皮质激素受体的结合位点数与PS量,与模型组比较具有显著性差异(P<0 01);②金水六君煎胶囊和口服液两者提高慢支大鼠的GCR及PS的量比较无显著性差异,提示金水六君从口服液到胶囊的改变不影响它们对GCR的作用。结论:金水六君煎从口服液到胶囊的改变不影响它对慢支大鼠肺GCR及PS的作用。     

灯盏细辛注射液合GM_1治疗急性脑梗死疗效观察

目的：评价应用灯盏细辛注射液和单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GM1）对急性脑梗死所致神经功能缺损的疗效。方法：确诊的160例急性脑梗死患者按住院先后次序分为治疗组与对照组,两组均予常规治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液和GM1。分别于治疗后第14天、第28天采用美国国立卫生研究院脑卒中量表评分（NIHSS评分）、生活活动能力评分（Barthl指数,BI）、改良Rankin量表（mRS量表）进行评价,比较两组得分结果。结果：治疗组在治疗后第14天、第28天NIHSS评分、BI、mRS量表得分与对照组比较均有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：灯盏细辛注射液和GM1联合应用对改善急性脑梗死所致的神经功能缺损有较好的疗效。