Box-Behnken响应面法优选川芎超微粉碎工艺

目的：优选川芎的超微粉碎工艺。方法：选择投料量、含水量、粉碎时间为自变量,平均粒径为因变量,通过Box-Behnken响应面法优选川芎的超微粉碎工艺,并考察超微粉碎前后的粉体学性质和吸湿性。结果：最佳超微粉碎工艺为投料量1.3 kg,含水量4%,粉碎时间19 min;平均粒径19.187 μm,与模型预测值18.357 7 μm的偏差仅4.5%。川芎普通粉末和超微粉的休止角分别为（49.4±0.03）,（50.2±0.02）°,松密度分别为（0.429±0.003）,（0.363±0.005） g·mL^-1,振实密度分别为（0.609±0.05）,（0.556±0.10） g·mL^-1,吸湿平衡时间均约80 h。结论：优选的超微粉碎工艺合理可行,川芎超微粉的制剂过程中需加入助流剂等辅料以改善粉体的流动性,川芎超微粉碎过程中宜严格控制湿度。     

苦参生物总碱纯化工艺研究

目的 研究苦参生物总碱的纯化工艺.方法 使用大孔吸附树脂,以生物总碱,苦参碱和氧化苦参碱的含量为指标,对大孔吸附树脂纯化工艺参数进行优选.结果 选用AB-8型大孔吸附树脂纯化,最佳工艺:pH=10.0,径高比为1∶3,用1.5BV水以2BV/h流速洗涤杂质,再用6BV 50％乙醇以2BV/h洗脱有效成分.结论 该优选工艺稳定可行.苦参总碱含量提高了10.3倍,苦参碱和氧化苦参碱含量提高了8倍.     

愈肠宁治疗溃疡性结肠炎的组方设计研究分析

目的:溃疡性结肠炎(UC)是一个多病灶点的复杂疾病.愈肠宁方中含黄芪、苦参.黄芪益气健脾,苦参清热燥湿,两药协同使标本兼治,提高药效.方法:通过对治疗UC的文献调研分析,选用恰当的评价方法,对文献进行筛选,并对用药规律进行统计.结果:得到符合标准得文献234篇,统计分析可知,在UC临床治疗中黄芪的用药频率是33.0％,口服占用药途径的72.7％;苦参用药频率为19.7％,灌肠占用药途径的73.9％.从统计的结果得出临床治疗UC的药物和给药方式与愈肠宁方设计思路一致.结论:该设计思路与近20年的UC临床用药实践一致,因此推测该设计研制的制剂安全、有效.     

郁金微细粉碎工艺及其微细粉的粉体学性质研究

目的：对郁金微细粉碎工艺及粉碎过后的郁金微细粉的粉体学性质进行研究分析,为郁金作为中药制剂原料药使用提供依据。方法：以d50为指标,运用正交设计优选郁金的微细粉碎工艺,并通过微细粉碎前后外观性状、红外光谱、流动性、吸湿性等方面进行比较研究,评价不同粒径郁金粉体的粉体学性质。结果：根据正交设计结果优选出了最佳微细粉碎工艺,即投料量为1200 g、含水量为5.5%、粉碎时间为40 min;郁金超微前后粉末的粉体学性质对比结果显示,随粒径变小,郁金粉体逐渐出现团聚现象,颗粒感消失,颜色变浅,粉末细腻,化学成分和分子结构未发生改变,流动性降低,平衡吸湿量增加,吸湿初始速度增大,但吸湿加速度降低,吸湿性略增强。结论：郁金微细粉碎工艺简便,可靠,粒径小,可行性高,可用于郁金的微细粉碎,综合评价优选微细粉四为较优粉体。     

愈肠宁胶囊中苦参提取物的生物碱类成分指纹图谱分析

目的:建立愈肠宁胶囊中苦参提取物生物碱类成分的HPLC指纹图谱的检测方法.方法:采用Kromasil NH2氨基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-乙醇(8∶1)-3％磷酸水梯度洗脱,流速0.8 min· mL-1,检测波长220 nm,对10批苦参提取物进行HPLC指纹图谱检测,采用“中药色谱指纹图谱评价系统2004年版”进行评价.结果:苦参提取物采用氨基柱各峰分离效果好,确定了15个共有峰,并对其中4个色谱峰进行了指认,10批提取物的相似度均＞0.9,提取物与药材指纹图谱间存在相关性.结论:该方法精密度、重复性、稳定性较好,为苦参提取物的质量控制提供了一种检测方法.     

酒的功用及发展历史

了解酒的发展历史及其功用,为酒的应用选择合适的规格、品种并为其质量控制提供依据.查阅文献,对酒溯源,了解历代对酒功用的认识和应用沿革,酒在中医药中的应用等,并进行分析总结.显示酒的酿造起源于旧石器时代,最早应用的记载见于《五十二病方》,酒的功用概括为甘苦辛,温,有毒.人心、肝、肺、胃经.活血通脉,祛风散寒,行药势,矫味矫臭,主治风寒痹痛,筋脉挛急,胸痹,心腹冷痛.历代医家主张以黄酒入药,且认为绍兴黄酒为佳.酒在中药中的应用,值得进一步挖掘整理.