HPLC法测定山楂叶提取物固体自乳化颗粒中牡荆素鼠李糖苷的含量

目的 建立山楂叶提取物固体自乳化颗粒中牡荆素鼠李糖苷含量的测定方法.方法 采用Diamonsil-C18 色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);四氢呋喃-甲醇-乙腈-2.8％冰醋酸(114∶9∶9∶748)为流动相,检测波长为330 nm,流速为0.8 mL/min.结果 牡荆素鼠李糖苷在19.8～198.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.98％,RSD为1.21％.结论 该方法简便、准确、重复性好,为山楂叶提取物固体自乳化颗粒的质量控制提供参考.     

HPLC-MS/MS测定血浆中的牡荆素及其大鼠体内药动学研究

目的:建立高效液相色谱-质谱/质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定血浆中牡荆素的方法,并用于大鼠药动学研究。方法:采用Capcell Pak C18柱(50 mm×2.0 mm,I.D.,5μm),柱温25℃,流动相为甲醇∶水(95∶5,0.1%甲酸),流速为0.2 mL/min。用负离子电喷雾电离源,多反应方式检测,选择监测的离子反应为m/z 431～311(牡荆素)和m/z 269～225(大黄素,内标)。结果:牡荆素在0.5～2 000 ng/mL线性关系良好,相关系数为0.9960,最低定量限为0.5 ng/mL。加样回收率76.1%～89.0%,日内日间精密度RSD均小于11%。结论:该方法分析速度快、操作简单、灵敏度高,可用于大鼠血浆中牡荆素的浓度测定及药动学研究。     

中西药结合治疗面部寻常型痤疮的临床观察

目的对比观察夫西地酸、龙珠软膏及联合盐酸米诺环素治疗面部寻常型痤疮的疗效。方法186例患者分为夫西组(103例)与龙珠组(83例),根据痤疮轻重又分为单用及联合用药治疗。夫西组轻度患者单用夫西地酸(39例),重度患者同时联合口服盐酸米诺环素(64例);龙珠组轻度患者单用龙珠软膏(27例),重度患者同时联合口服盐酸米诺环素(56例)。观察4周,每周复诊1次,并对皮损进行全球痤疮综合分级系统(GAGS)评分,用VISIA皮肤分析仪记录皮肤斑点、红色区等数据进行统计分析。结果夫西组、龙珠组治疗后GAGS评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);夫西组、龙珠组单用患者总有效率分别为64.1%(25/39)和66.7%(18/27),联合用药患者总有效率分别为70.3%(45/64)和62.5%(35/56),两组总有效率比较,差异均无统计学意义(χ~2=0.09,χ~2=0.04,P0.05)。VISIA皮肤分析仪结果显示,与治疗前比较,夫西组、龙珠组的单用患者治疗后红色区差异均有统计学意义(P0.05);联合用药患者治疗后紫外线、红色区、紫质差异均有统计学意义(P0.05)。结论夫西地酸、龙珠软膏可有效控制痤疮炎症,且龙珠软膏起效快;联合盐酸米诺环素后,夫西地酸可显著减少油脂分泌,龙珠软膏防御紫外线作用明显。     

2010-2015年深圳市龙岗区肠产毒性大肠埃希菌感染的流行特征及脉冲场凝胶电泳分子分型

目的 了解广东省深圳市龙岗区腹泻患者中产毒性大肠埃希菌（ETEC）的流行状况及菌株的分子特征。方法 对2010-2015年来自深圳市龙岗区散发腹泻病例的1204份粪便标本进行ETEC分离培养、生化、血清分群及PCR毒力基因（estIa、estIb、elt）鉴定,并采用脉冲场凝胶电泳（PFGE）技术对阳性菌株进行分子分型。结果 腹泻人群中ETEC的阳性率为5.8%;年龄分布上检出率差异有统计学意义,以19~25岁成年人感染多见;季节分布上检出率差异无统计学意义。70株ETEC共检出14种血清型,以O159和O148多见,分别占25.7%和18.6%;携带毒力基因以estIb为主,占65.7%。PFGE共分为60个型别,共存在10个克隆群组,C、G为地区内的优势克隆株。结论 2010-2015年深圳市龙岗区腹泻患者中ETEC的检出率较稳定,流行具有年龄分布特征,感染呈高度散发状态,但存在优势克隆菌株的感染流行。     

辨证施护在脑卒中后肩痛康复中的应用研究

目的：观察辨证施护在脑卒中后肩痛康复中的应用效果。方法：将脑卒中后肩痛患者120 例依照随机数字表法分成对照组及观察组各60 例，分别采用常规护理、常规护理加辨证施护，分析组间康复效果差异。结果：干预后，观察组总有效率为91.67%，高于对照组的78.33%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组干预前Fugl-Meyer 评估（FMA）、Barthel 指数（BI） 评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组、对照组干预后FMA、BI 评分均高于干预前，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组干预后FMA、BI 评分均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组干预前神经功能缺损（NFD） 评分、视觉模拟评分法（VAS） 评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组、对照组干预后NFD 评分及VAS 评分均低于干预前，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组干预后NFD 评分及VAS 评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在脑卒中后肩痛康复过程中联用中医辨证施护，能够获得良好的应用效果。     

固体自乳化新剂型的研究进展

在药物的研发过程中,大约40%以上的新活性物质由于水溶性差,制剂处方和工艺复杂,口服生物利用度存在较多问题。因此,提高难溶性药物的溶出度和生物利用度具有十分重要的临床意义和研究价值。自乳化给药系统(self-emulsifying drug delivery system,SEDDS)是近年发展起来     

建筑工人对皮肤老化认知行为调查

目的了解建筑工人对皮肤老化的认知现状与行为。方法采用方便抽样方法,以208名男性建筑工人为调查对象,采用问卷调查了解其职业防护情况、对于皮肤老化的认知与态度、皮肤老化现状和干预行为等情况。结果 67.3%的建筑工人从不针对粉尘、日晒、噪声、高温等职业病危害因素采取任何防护措施。建筑工人中,认为自己对皮肤老化大概了解者占59.1%,正确选择所有的皮肤老化表现者仅占6.3%,正确选择所有预防皮肤老化的方式者仅占1.4%,关注皮肤老化知识并会主动获取相关资讯者仅占18.3%。建筑工人主要通过社交媒介网络获得相关资讯。50.0%的建筑工人认为最困扰的皮肤老化问题是皮肤粗糙、干燥和脱屑。36.1%的建筑工人从不采取任何措施预防皮肤老化。结论建筑工人对皮肤老化认识不足,相关防护措施和防护知识缺乏。     

山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒的处方优化和评价

目的:制备山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒,并对其进行质量评价.方法:通过溶解度考察、伪三元相图的绘制,以形成自乳化效果和自乳化时间为指标,选择最佳自乳化处方.通过对不同处方比例成型率、重分散性及体外溶出度进行综合考察,筛选山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒的处方,并对其粒径、Zeta电位、DSC、X-衍射、溶出度进行考察.结果:优化的最佳处方为山楂叶总黄酮-聚山梨醇酯80-Transcutol P-蓖麻油-淀粉-乳糖-甘露醇的质量比为1∶1.5∶1.35∶0.15∶12∶2∶2,其分散后平均粒径(169.3 ±7.6) nm,30 min溶出度达89.5％.结论:山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒制备简单,质量稳定,可以提高药物的溶出度.     

固体自乳化释药系统的研究进展

同体自乳化释药系统可以提高难溶性药物的溶出度和生物利用度,具有巨大的发展潜力及应用前景.本文综述固体白乳化释药系统的特点、辅料、制备方法及在新剂型中的应用.