基于网络药理学与GEO生信统计的瘀血痹抗类风湿性关节炎的活性成分及作用机制研究

目的 基于网络药理学与基因表达综合（Gene Expression Omnibus,GEO）数据库挖掘初步揭示瘀血痹胶囊发挥抗类风湿性关节炎（RA）的潜在活性成分及作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、GeneCards数据库筛选出瘀血痹胶囊活性化学成分、作用靶点及RA靶点,采用STRING 11.0数据库对其交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络构建,采用Bioconductor数据库进行基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析;通过GEO数据库下载基因芯片数据（GSE55457）,经过基因探针富集分析（GSEA）筛选出差异表达基因,联用分子对接对差异基因与排名靠前的活性化合物进行虚拟验证。结果 筛选出瘀血痹胶囊128个有效成分和85个与RA的交集靶点,其中度值排名靠前的化合物有槲皮素、木犀草素和山柰酚等。GO功能富集结果显示,RA靶点参与生物过程、分子功能、细胞组分的多种调控过程。KEGG通路富集结果显示,炎性因子和受体信号通路可能为瘀血痹胶囊对RA发挥作用的主要通路。差异表达基因与交集靶点交集有白细胞介素-6（IL-6）、DNA修复酶1（PARP1）、核转录因子-κB激酶亚基β抑制剂（IKBKB）、雄激素受体（AR）、半胱氨酸蛋白酶-3（CASP3）、表皮生长因子受体（EGFR）、丝裂原活化蛋白激酶8（MAPK8）、多不饱和脂肪酸5-脂氧合酶（ALOX5）等。分子对接结果显示,β-谷甾醇、鞣花酸、7-O-甲基异鼠李糖醇、木犀草素、槲皮素、异鼠李素、山柰酚、β-胡萝卜素等与差异性基因对接活性较好。结论 瘀血痹胶囊中的β-谷甾醇、木犀草素、槲皮素等核心化合物可能是通过作用于IL-6、PARP1、IKBKB、AR、CASP3等靶点对RA起治疗作用,为瘀血痹胶囊后续深入研究及临床应用提供了数据支持。     

园参叶及林下参叶中人参皂苷含量比较

目的 建立UPLC法同时测定园参叶及林下参叶中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rd的含量,并比较两者人参皂苷含量。方法 采用UPLC CORTECS C₁₈色谱柱(2.1 mm×150 mm, 1.6μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.25 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm。对8种人参皂苷进行偏最小二乘法判别分析。结果 8种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率97.47%～103.41%,RSD<3.0%。正交偏最小二乘法判别分析可区分2种药材,人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg2的VIP值大于1。结论 该方法稳定可靠,原人参三醇类(人参皂苷Rg1、Re、Rg2)和原人参二醇类(人参皂苷Rc、Rb1、Rb2、Rd)人参皂苷的比值可作为园参叶和林下参叶区别的重要依据。     

瓜蒌皮注射液中化学成分的UPLC/ESI-QTOF-MS分析

目的 :UPLC/ESI-QTOF-MS法鉴定瓜蒌皮注射液中的化学成分.方法 :Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以水(A)和乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱.采用电喷雾离子源(ESI),正、负两种模式结合MSE技术测定.所得分子量及碎片信息与文献或已知数据库比对,鉴定化合物的结构.结果 :在正负离子模式下,共鉴别出瓜蒌皮注射液化学成分19个,包括7个氨基酸、4个核苷酸、5个黄酮、1个多肽、1个唾液酸和1个含氮化合物.结论 :建立了一种基于 UPLC/ESI-QTOF-MS 的对瓜蒌皮注射液化学成分快速鉴别的分析方法,为阐明瓜蒌皮注射液的化学物质基础提供依据.     

SPE-HPLC法测定冠心Ⅱ号中芍药苷的含量

冠心 号方由丹参、红花、赤芍、川芎、降香组成 ,有活血化瘀、理气止痛之功 ,用于气滞血瘀的胸痹、心痛等症 [1]。芍药苷为其主要有效成分。以芍药苷作为中成药的质控指标 ,采用 HPLC法测定已有许多报道 [2 ,3 ] ,供试品处理大都采用超声提取、离心进样的方法 ,但一般供试品的成分较复杂 ,检测基线提高 ,很难达到基线分离要求。本实验根据冠心 号水溶性的特点 ,采用固相萃取 ( SPE)技术 ,选出最佳萃取条件 ,简化了样品前处理步骤 ,节省了分析时间 ,获得了良好的测定效果。1　仪器与试药美国 Agilent1 1 0 0 Series高效液相色谱仪 :Max…     

薜荔化学成分研究

薜荔是桑科榕属植物薜荔Ficus pumila L．的茎、叶，又名木莲、爬墙虎、风不动等，全国大部分地区均产。可祛风除湿，通血活络，解毒消肿，主治风湿痹痛、坐骨神经痛、泻痢、水肿、闭经、产后瘀血腹痛、咽喉肿痛、睾丸炎、漆疮、痈疮肿毒等。药理研究显示，薜荔有抗菌、增强免疫、抗肿瘤、抗诱导、抗炎镇痛、驱蛔虫等活性。笔者对薜荔化学成分进行了研究，分离得到16个化合物，     

不同生境人参茎叶总皂苷对心律失常小鼠的作用比较

目的 探讨园参茎叶总皂苷（GSLS）和林下山参茎叶总皂苷（MSLS）对心律失常小鼠的改善作用。方法 将80只SPF级BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、园参茎叶总皂苷低（GSLS-L）、中（GSLS-M）、高（GSLS-H）剂量组、林下山参茎叶总皂苷低（MSLS-L）、中（MSLS-M）、高（MSLS-H）剂量组。各给药组小鼠预先给予相应药物7 d。末次给药1.5 h后,采用尾静脉注射0.4%氯化钡溶液制备小鼠心律失常模型,并通过生物信号采集处理系统监测模型组和给药组小鼠II导联心电图;采用ATP酶测试盒检测各组小鼠心肌组织中Na⁺-K⁺-ATP酶和Ca²⁺-Mg²⁺-ATP酶的表达。结果 与模型组相比,GSLS-L、GSLS-M、GSLS-H组和MSLS-L、MSLS-M、MSLS-H组心律失常持续时间均有所降低（P<0.01）,GSLS和MSLS各同等剂量组比较未见统计学差异;GSLS和MSLS对模型小鼠心电图的P波、QRS波和PQ间期均具有明显改善作用（P<0.01,P<0.05）;GSLS-M、GSLS-H、MSLS-M、MSLS-H组小鼠心肌组织中Na⁺-K⁺-ATP酶及Ca²⁺-Mg²⁺-ATP酶表达水平显著升高（P<0.01）,GSLS和MSLS各同等剂量组比较未见统计学差异。结论 GSLS和MSLS均可以通过升高氯化钡致心律失常小鼠心肌组织中Na⁺-K⁺-ATP酶及Ca²⁺-Mg²⁺-ATP酶的表达来改善心律失常,并且各同等剂量组间未见统计学差异。     

石决明成分与结构的分析研究

用等离子发射光谱法对其5种石决明样品分别测定了无机微量元素,并用X衍射仪进行了结构的测定分析。结果表明均含两类成分,即三方晶系CaCO3(方解石)及斜方晶系CaCO3(文石)。同时还进行了红外光谱测定及差热分析。结果表明5种石决明样品图谱特征亦相似。     

抗衰老口服液对产后小鼠子宫复旧的效果及机制研究

目的 研究抗衰老口服液对产后小鼠子宫复旧过程的影响并探讨其可能的作用机制。方法 以未孕ICR小鼠和产后ICR小鼠为对象,观察抗衰老口服液对小鼠出凝血时间、抗疲劳作用、补血作用以及产后小鼠离体子宫功能的影响,通过Western blot技术研究抗衰老口服液对凋亡和自噬相关蛋白表达水平的影响。结果 抗衰老口服液能明显缩短小鼠出凝血时间、延长小鼠游泳时间,显著增加产后小鼠血红蛋白量和红细胞数,并且提高其离体子宫的平均收缩张力、收缩频率及子宫活动力。抗衰老口服液抑制了子宫内膜组织中促凋亡蛋白Bax、cleaved caspase-3的蛋白表达水平,抑制子宫肌层组织中p-P53和自噬标记物LC3I、LC3II的蛋白表达水平,显著提高了子宫肌层组织中MCL1和p-mTOR蛋白表达水平。结论 抗衰老口服液能显著促进产后机体恢复,这可能与调控凋亡和自噬相关蛋白有关。     

党参果聚糖的化学结构

目的:对中药党参中多糖进行研究。方法:DE-52纤维素和Sephadex G-200凝胶柱色谱分离纯化一多糖CPP-1。凝胶色谱法测定其纯度和分子质量。酸全水解,甲基化反应,高碘酸盐氧化及降解,IR,¹H-NMR和¹³C-NMR分析其结构。结果:CPP-1分子质量约为7.5×10⁴,化学结构为呋喃果糖以-β(2→1)连接而成的果聚糖。结论:该多糖为一中性的均一多糖。