悬钩子木多糖的分离纯化及免疫调节活性研究

目的 从悬钩子木中分离纯化多糖，初步分析其结构特征并进行免疫调节活性研究。方法 采用热水浸提法提取悬钩子木粗多糖（Rubus sachalinensis polysaccharides，RSP），再经Cellulose DE-52纤维素离子交换柱、Sephadex G-100凝胶柱色谱进行分离纯化；利用高效凝胶渗透色谱法（HPGPC）鉴定纯度并测定相对分子质量；采用气相色谱分析其单糖组成；采用红外光谱和核磁共振波谱对其结构进行初步分析；采用CCK-8法检测其对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响；利用ELISA试剂盒测定其对白细胞介素-2（IL-2）、γ-干扰素（IFN-γ）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）释放能力的影响。结果 从悬钩子木中分离纯化得到RSP1-1和RSP1-2 2种多糖，相对分子质量分别为13 227（多分散指数1.15）和9 343（多分散指数1.08）；2种多糖均主要含阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖，其物质的量比分别是RSP1-1（9.5：7.0：10.3：18.6）和RSP1-2（5.7：11.1：10.3：14.2）；红外光谱及核磁波共振波谱对其结构分析证明RSP1-1可能主要含有α-1，3-Ara、β-1，4-Gal、β-1，3-Glc、β-1，3-Man片段，RSP1-2可能主要含有β-1，4-Gal、β-1，3-Glc、β-1，3-Man片段。质量浓度在5~200 μg/mL时，RSP1-1、RSP1-2和RSP2均可刺激小鼠脾淋巴细胞的增殖（P<0.05），并且明显促进淋巴细胞分泌IFN-γ和TNF-α（P<0.05），质量浓度为5 μg/mL时能促进淋巴细胞分泌IL-2（P<0.05）。结论 RSP1-1和RSP1-2均为首次从悬钩子木中分离得到的天然来源的均一多糖。红外光谱及核磁共振波谱进一步表征了其纯度和结构特征。RSP1-1、RSP1-2和RSP2均能不同程度促进脾淋巴细胞的增殖，促进淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ和TNF-α，呈现一定的免疫调节活性。     

蒙药材藜芦的化学成分和抗氧化活性研究

目的:研究蒙药藜芦化学成分及其抗氧化活性。方法:采用ODS中低压制备液相、Sephadex LH-20、反相制备高效液相等现代色谱技术进行分离纯化。根据理化性质及核磁共振、高分辨质谱等方法进行结构鉴定。采用DPPH、ABTS^+自由基清除法和铁离子还原法评价单体化合物的抗氧化活性。结果:从蒙药藜芦的乙酸乙酯提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:白藜芦醇(1)、氧化白藜芦醇(2)、3′-甲氧基白藜芦醇(3)、白藜芦醇苷(4)、白藜芦醇-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5)、氧化白藜芦醇-2-O-β-D-葡萄糖苷(6)、litseaefoloside B(7)、丁香脂素(8)、1-O-反式对香豆酰甘油(9)、1,3-O-二反式对香豆酰甘油(10)、间苯二酚(11)。化合物1～6对ABTS^+的清除能力较强(IC₅₀值分别为0.038、0.041、0.065、0.065、0.065、0.081 mmol/L),活性强于Vc(IC₅₀值为0.100 mmol/L)。结论:其中,化合物3,6,7,9～11为首次从藜芦属植物中分离得到。化合物1～6具有较好的抗氧化活性。     

薄层扫描法测定德都红花七味散中盐酸麻黄碱的含量

用薄层扫描法测定德都红花七味散中盐酸麻黄碱的含量。方法：样品用浓氨试液处理，氯仿提取，展开后，于λS=520nm，λR=680nm处扫描。结果：本法结果稳定、准确、重现性好。平均回收率为103．1％，RSD为3．5％。结论：可为蒙药德都红花七味散中盐酸麻黄碱的定量提供依据。     

栀子与大栀子的鉴别

栀子为常用中药。《中国药典》2 0 0 0年版一部收载栀子为茜草科植物栀子 Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果实。近年来 ,在我区发现《卫生部药品标准》1 998年版蒙药分册收载的 ,以蒙医学用药茜草科植物长果栀子 G. Jasminoides Ellis. f. longicarpaZ.W.Xie et Okada的干燥成熟果实替代栀子的现象。作者也未见有关文献的报道 ,为确保疗效 ,对其在药材性状、薄层色谱、紫外吸收光谱等方面进行了研究。1　仪器及材料岛津 UV- 2 2 0 1型紫外光谱仪 ;所用试剂均为分析纯 ;硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;栀子、长果栀子 (大栀子 )系本所…     

蒙药“四味土木香散”的研究进展

四味土木香散是由土木香、苦参、悬钩子木和山奈四味药材原粉混匀制成的蒙药传统煮散制剂;具有清温解表的功能,用于瘟病初期的治疗,收载于《中国药典》。该方有1800多年的应用历史,是蒙药中治疗瘟病热症的基础方,经辨证加味可形成62方。研究表明制剂中主要含黄酮类、生物碱类、倍半萜内酯类、酚酸酯类等化合物;在整体动物水平具有镇痛抗炎作用;氧化苦参碱和异土木香内酯可作为含量测定指标,用于质量控制。     

中药藜芦与蒙药阿格希日嘎的指纹图谱评价及其急性毒性比较

目的研究蒙药阿格希日嘎与中药藜芦在化学成分和毒性方面的差异,为蒙药阿格希日嘎质量标准的制定奠定基础。方法建立藜芦甾体生物碱类和茋类成分的HPLC指纹图谱,测定不同来源的8批蒙药阿格希日嘎和6批中药藜芦,所得色谱图导入"中药指纹图谱相似度评价系统",建立蒙药阿格希日嘎和中药藜芦指纹图谱共有模式并进行相似度评价。选取藜芦特征色谱峰,包括甾体生物碱类32个和茋类16个,以各峰面积占总峰面积的百分比为变量,运用SPSS 20.0软件进行聚类分析。采用小鼠急性毒性实验法评价蒙药阿格希日嘎和中药藜芦的毒性。结果建立了藜芦甾体生物碱类和茋类成分的HPLC指纹图谱测定方法,得到了蒙药阿格希日嘎和中药藜芦指纹图谱共有模式,各样品与其共有模式之间相似度良好。以甾体生物碱类和茋类成分为指标的聚类分析,均将14批药材聚成蒙药阿格希日嘎与中药藜芦2大类。蒙药阿格希日嘎比中药藜芦的急性毒性大,LD_(50)分别为0.503 0和17.934 3 g/kg。结论蒙药阿格希日嘎与中药藜芦在功效主治、产地、化学成分和毒性方面具有很大差异,应区分入药并制定蒙药阿格希日嘎质量标准。     

蒙药材特木日-敖日秧古的研究进展

特木日-敖日秧古是破痞祛滞的蒙药材,为蒙药复方制剂常用品种,主治寒痞、肿瘤、食积、水肿、创疡、痔疮等.毛茛科植物芹叶铁线莲的干燥带花、叶枝条为其正品,收载于《卫生部药品标准·蒙药分册》.黄花铁线莲、长瓣铁线莲等7种铁线莲的干燥地上部分为其替代药材.特木日-敖日秧古主要含有五环三萜皂苷、黄酮(苷)、脂肪酸(酯)、酚酸(酯)等成分,具有抗菌、抗肿瘤、抗炎、镇痛和心肌细胞保护作用.针对本品及其制剂药效物质基础,进行了不同植物来源、药用部位及采收期药材中有效成分比较、品种整理和质量标准研究及临床药理研究等工作的总结.     

蒙药益智温肾十味丸质量标准

目的:建立蒙药益智温肾十味丸的显微、薄层、理化鉴别方法和高效液相含量测定方法,提高其质量控制水平.方法:在显微镜下观察本品粉末,以种皮厚壁细胞、石细胞群和体壁碎片为指标,鉴别本品中益智、苦石莲、冬葵果和方海;提取挥发油,点样于硅胶GF254薄层板上,环己烷-乙酸乙酯(9∶1)展开,以标准药材为对照,鉴别本品中的益智;理化方法鉴别白硇砂中氯化铵和方海中碳酸钙.对荜茇中胡椒碱进行含量监控,用ODS填充的色谱柱,甲醇-水(77∶ 23)为流动相,343 nm波长下测定.结果:方法可有效鉴别本品中益智、苦石莲、冬葵果、方海和白硇砂5味药材,高效液相含量测定方法在0.040 4～0.282 8 μg线性良好(r=0.999 9),胡椒碱的平均回收率为98.1％,RSD 0.62％,含量限度为不得少于1.4 mg·g-1.结论:该方法可有效控制本品质量.     

HPLC法测定沏其日甘—8味丸中胡椒碱的含量

本文研究蒙成药沏其日甘-8味丸的内在质量.采用HPLC法测定沏其日甘-8味丸中胡椒碱的含量;以DaisoID C18为色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.2);流速为0.8mL·min-1;检测波长为343nm.胡椒碱的线性范围为0.03787～0.7574μg,r=0.9999,平均加样回收率为104.041%,RSD为0.2%.本方法重现性好,专属性强,可作为本品质量控制方法.     

HPLC法测定蒙成药德吉德朱出尔中羟基红花黄色素A的含量

建立蒙成药德吉德朱出尔含量测定方法.以高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量.采用Hypersil C18色谱柱;甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(25:2:73 )为流动相;检测波长为403nm;流速为1.0mL·min-1.羟基红花黄色素A的线性范围为0.1974～1.645μg, r=0.9999,平均加样回收率为100.18%,RSD=1.3%.该方法具有简便、快速、准确等特点,可用于本品的质量控制.