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1.
时珍国医国药2010,21(7):1797-1798目的:比较不同产地翼首草中总皂苷的含量。方法:采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,香草醛冰醋酸和硫酸溶液为显色剂,测定波长为535nm。  相似文献   
2.
目的:对护肝新药GSY-1胶囊的高效液相色谱(HPLC)特征性指纹图谱进行研究,为建立该新药的质量评价体系提供依据。方法:色谱柱为Agela Technologies Venusil MP C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(梯度洗脱),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃,记录GSY-1胶囊的HPLC指纹图谱。结果:研究结果提示该药有13个共有峰,多数峰可以达到较好分离;通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"分析计算,得出10批GSY-1胶囊指纹图谱相似度均在0.978以上。结论:采用HPLC特征性指纹图谱作为发酵中药复方制剂的质量控制具有良好的精密度、稳定性和重复性,可克服复方制剂采用单一指标成分作为质量控制的局限性。  相似文献   
3.
目的建立盐炙补骨脂的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定盐补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。色谱条件:流动相为甲醇-水(55∶45);检测波长为246nm;流速为1.0ml.min-1;柱温为25℃。结果补骨脂素进样量在0.0814~1.6280μg(r=0.99999),异补骨脂素进样量在0.0812~1.6240μg(r=0.99999)范围内,线性关系良好。结论该法简便、准确,重复性好,可用于盐补骨脂的含量测定。  相似文献   
4.
喷雾干燥法制备丹酚酸壳聚糖微囊   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的以壳聚糖为载体制备丹酚酸微囊,并对其体外释药模式进行研究。方法以收率和载药量为指标,考察处方及工艺因素对微囊的影响,并对处方和工艺进行优化。结果壳聚糖质量浓度1.5%,丹酚酸与壳聚糖的质量比1∶3,进风温度190℃,蠕动泵速度300mL.h-1,所制得的微囊表面圆整,载药量为25.99%,收率为51.88%,包封率为86.21%,平均粒径为105.6nm。体外具有一定的缓释特性,在0~240min内拟合一级释药模型方程ln(1-Q)=-0.236 9 t+4.591 7,r=0.920 3。结论采用喷雾干燥法制得的丹酚酸微囊,收率和载药量较高,制备工艺简单,可望成为实现中药微球工业化的有效方法。  相似文献   
5.
不同产地翼首草中总皂苷的含量比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较不同产地翼首草中总皂苷的含量.方法 采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,香草醛冰醋酸和硫酸溶液为显色剂,测定波长为535 nm.结果 在25.35~45.63 μg范围内,齐墩果酸的吸光度与含量线性关系良好,相关系数r=0.999 9.平均回收率为91.94%,RSD为0.87%(n=9).结论 不同产地翼首草中总皂苷含量差异不大,但根中总皂苷的含量可能比全草中高.  相似文献   
6.
张小梅  杨荣平  王宾豪  励娜  梁旭明 《中药材》2006,29(11):1246-1247
目的:优选决明子中总蒽醌最佳水解条件。方法:采用正交试验法,以总蒽醌的含量为考察指标,用紫外分光光度法测定总蒽醌的含量。结果:最佳水解条件为1 mol/L盐酸,100℃时水解3 h。结论:该工艺简便易行,稳定性好,为决明子中总蒽醌的水解条件确定了最佳工艺。  相似文献   
7.
靶向给药系统设计理论研究概述   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文从靶部位的生理结构及特点出发,对靶向给药系统的设计理论进行了概述。  相似文献   
8.
不同部位草珊瑚总黄酮的含量测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立草珊瑚总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法于500nm处测定草珊瑚中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.01406~0.0703mg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.62%,RSD=2.25%(n=6),其叶、茎、根含总黄酮分别为3.17%,2.38%,2.11%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。  相似文献   
9.
目的:建立RP-HPLC法测定跌打七厘散的含量测定方法.方法:RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μ);流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55);检测波长:440 rim;柱温:40℃;流速:1 mL/min.结果:血竭素高氯酸盐在0.0476~0.5955μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为100.6%,RSD=2.31%.结论:RP-HPLC法简便,快速,准确,可用于跌打七厘散的含量测定.  相似文献   
10.
D-最优设计响应面法结合UHPLC优选补骨脂药材炮制工艺   总被引:4,自引:1,他引:3  
励娜  张小梅  姚媛媛  陈一龙  范琦 《中草药》2016,47(2):233-239
目的采用D-最优设计响应面法结合UHPLC技术优选补骨脂药材炮制工艺。方法以补骨脂药材炮制工艺的关键参数闷润时间、炒制温度及加盐量为自变量,进行D-最优设计;以UHPLC检测获得的补骨脂药材中9种主要指标成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮、补骨脂甲素、补骨脂定、补骨脂乙素、补骨脂宁、补骨脂查耳酮和补骨脂酚炮制前后的质量分数变化为因变量,进行响应面分析;并结合单因素试验优化炒制时间,优选出补骨脂药材炮制工艺。结果补骨脂药材的最佳炮制工艺为在100 g补骨脂药材中加入2.10 g盐,闷润12 h,在80℃炒制30 min。结论利用D-最优设计响应面法结合UHPLC能够优选补骨脂药材炮制工艺参数,提高炮制工艺的稳定性和重复性,为提高补骨脂盐炙品的质量均一性和临床用药安全性提供技术支持。  相似文献   
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