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"今又生"是5型腺病毒载体与人p53基因重组的肿瘤基因治疗制品.本品可通过腺病毒感染将p53基因导入肿瘤细胞,表达p53蛋白,从而发挥抑制细胞分裂,诱导肿瘤细胞凋亡自杀程序,促进癌细胞的溶解死亡. 相似文献
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"今又生"是5型腺病毒载体与人p53基因重组的肿瘤基因治疗制品.本品可通过腺病毒感染将p53基因导入肿瘤细胞,表达p53蛋白,从而发挥抑制细胞分裂,诱导肿瘤细胞凋亡自杀程序,促进癌细胞的溶解死亡. 相似文献
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目的 系统评价癌症患者照顾者角色过渡体验,明确其支持需求,为后续制订针对性干预措施提供依据。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、EBSCO、Web of Science、中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库中收录的有关癌症患者照顾者角色过渡体验的质性研究,检索时限为建库至2022年3月。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行文献质量评价,采用汇集性整合的方法进行结果整合。结果 共纳入14篇研究,提炼出65个研究结果,将相近的结果归纳组合成9个新的类别,综合得到3个整合结果:癌症诊断过程漫长复杂,诊断告知方面存在很大挑战,初期照顾者应对困难;采取不同的应对策略帮助患者更好地应对疾病带来的挑战,以期逐渐适应照顾者角色;通过照顾经历获得新衍生的意义和角色成长。结论 医护工作者应关注癌症患者照顾者向新角色过渡的真实体验,可根据照顾者角色特点进行针对性的能力培养及心理干预,促进其角色成功过渡,为后期拟订以家庭为中心的过渡护理计划提供参考依据。 相似文献
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咪达唑仑复合舒芬太尼用于腰硬联合麻醉镇静的临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察单纯使用咪达唑仑、咪达唑仑复合舒芬太尼用于腰硬联合麻醉的镇静效果。方法:选择ASA I~II级妇科手术患者40例,随机分为两组:咪达唑仑组(M组,n=20),咪达唑仑复合舒芬太尼组(MS组,n=20)。腰硬联合阻滞选择L2~3穿刺,腰麻药为0.5%布比卡因2.5ml,硬膜外追加麻药为2%利多卡因,调整麻醉阻滞平面达T7。M组于消毒前静脉注入咪达唑仑0.1mg/kg;MS组消毒前静脉注入咪达唑仑0.06mg/kg和舒芬太尼0.2μg/kg。给药后10、30、60、90min记录患者OAA/S(改良警觉/镇静观察法)评分及遗忘程度。同时观察术中体动、恶心、呕吐、呃逆等不良反应。结果:给药后30、60min,M组OAA/S评分高于MS组(P<0.05);两组患者均能达到良好的遗忘作用,无显著性差异(P>0.05);M组中有8例患者在术中发生不同程度的体动,需给予相应的处理;MS组所有患者在术中均未发生体动。结论:咪达唑仑复合舒芬太尼用于腰硬联合麻醉的镇静效果优于单纯使用咪达唑仑,能有效地预防术中内脏牵拉引起的不良症状。 相似文献
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傅丽英 《菏泽医学专科学校学报》2012,24(2):62-63
目的了解影响手术室护理过程安全的原因,探讨手术室护理过程中安全防范措施的意义,总结手术室护理过程中安全管理的经验。方法对我院2012年2月之前的手术室护理资料进行回顾性分析,并与实施安全管理和相关防范措施之后进行比较。结果与实施安全管理和相关防范措施之前相比,实施后的医疗差错发生率显著降低,患者满意度显著提高,相比有显著性差异,P〈0.05。结论在手术室护理过程中,认真分析相关安全影响因素,有针对性的做好防范措施对提高手术室护理的质量有积极意义。 相似文献
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目的:探讨布托啡诺硬膜外镇痛与静脉镇痛在术后患者镇痛的临床效果和安全性。方法:腰硬联合麻醉术后患者160例,随机分为两组,硬膜外镇痛组(PCEA组)和静脉镇痛组(PCIA组),每组80例,记录各组患者术毕后4、8、12、24、36、48 h后VAS评分、术后48h患者对镇痛的满意度,并观察不良反应的发生率。结果:术后硬膜外镇痛组患者的镇痛效果明显优于静脉镇痛组(P<0.05),硬膜外镇痛组并发症的发生率低于静脉镇痛组(P<0.05)。结论:术后布托啡诺用于静脉镇痛和硬膜外镇痛均能达到良好的镇痛效果,能安全有效地用于术后镇痛,治疗剂量下不良反应较少,但硬膜外镇痛效果更好,是值得临床推广的镇痛模式。 相似文献
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目的研究苄基四氢巴马汀(BTHP)对心室肌细胞快激活(Ikr)延迟整流钾电流的作用。方法 用全细胞膜片钳技术记录豚鼠心室肌细胞钾离子通道电流。结果BTHP在1~100 μmol·L-1以浓度依赖性方式阻滞Ikr,其IC50为13.5 μmol·L-1(95%可信范围:11.2~15.8 μmol·L-1)。30 μmol·L-1 BTHP可使Ikr及Ikr,tail分别降低(31±4)%和(36±5)% (N=6,P<0.01)。与多数III类抗心律失常药物不同,BTHP可频率依赖性地抑制Ikr。该药主要改变Ikr的失活过程,可使Ikr的失活时间常数(τ)从(238±16) ms降至(196±14) ms,而对Ikr的激活动力学影响不大。结论BTHP对Ikr有明显的抑制作用,且其阻滞作用呈现频率依赖性特征。 相似文献