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1.
2.
目的:观察中药宇健合剂抑制晚期非小细胞肺癌生长转移的临床疗效及对肿瘤特异性生长因子(Tumor Specific Growth Factor,TSGF)分泌的影响.方法:对79例有病理或细胞学诊断并有可测量病灶的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用随机分组的方法,分为常规化疗组(TP或GP方案)、综合治疗组(TP或GP方案+宇健合剂),宇健合剂组(单纯服用宇健合剂);治疗观察治疗前后瘤体变化、临床症状变化和中医症状疗效,评价生活质量和测定血清TSGF水平.结果:宇健合剂组和综合治疗组患者的PR+SD分别为54.17%、82.14%与常规化疗组比较有显著差异.宇健合剂能稳定肿瘤,改善症状和提高生活质量,宇健合剂组和综合治疗组血清TSGF水平显著降低.结论:宇健合剂具有明显的抗肺癌生长转移的作用,显著改善晚期肺癌患者的生活质量,减少TSGF分泌,协同化疗起到抑瘤作用.  相似文献   
3.
目的探讨PCI术后患者的颈动脉内膜—中层厚度(IMT)与其术后的预后的相关性。方法 244例行PCI手术后的患者,利用彩色多普勒超声检测患者的颈动脉内膜—中层厚度,并根据颈动脉内膜—中层厚度的大小分为正常组(n=80)、轻度增厚组(n=84)和重度增厚组(n=80),分别随访12个月,检测术后6个月、12个月的颈动脉内膜—中层厚度,同时记录两时期的预后情况(心血管事件发生情况),所有患者在随访期间均采用药物控制各项指标(血压、血脂、血糖、血清尿酸)。结果随着时间的推移,各组的颈动脉内膜—中层厚度无显著变化(P〉0.05),但患者的心血管事件发生率上升,三组组内6个月与12个月的心血管事件发生率比较,P〈0.05,而随着患者颈动脉内膜—中层厚度的增加,患者的心血管事件率也随之上升,正常组与轻度增厚组、轻度增厚组与重度增厚组比较,P〈0.05,正常组与重度增厚组比较,P〈0.01。提示颈动脉内膜—中层厚度越大,预后越不良。结论患者颈动脉内膜—中层厚度与PCI术后预后有密切的相关性。  相似文献   
4.
随着社会主义市场经济的发展与改革开放进程的不断推进以及医学技术的提升,人们对癌症治疗的关注度变得越来越高,尤其是对癌因性疲乏的研究力度逐渐加大。中西医对癌因性疲乏的治疗各自有各自的优势与劣势,本文将从癌因性疲乏的角度出发,对中西医对癌因性疲乏的治疗进展进行有效性研究。  相似文献   
5.
清开灵联合还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎27例   总被引:2,自引:1,他引:1  
倪雪莉  陈文锋 《新中医》2002,34(3):63-64
1999年8月-2001年2月,笔者采用清开灵注射液联合还原型谷胱甘肽(TAD)治疗急性黄疸型肝炎患者27例,疗效显著,现报道如下。  相似文献   
6.
倪雪莉 《海南医学》2007,18(9):61-62
目的 探讨宇顺合剂联合时辰化疗对进展期胃肠癌的近期疗效和毒性反应.方法 宇顺合剂联合FFL方案时辰输注法治疗29例晚期胃肠癌患者,奥沙利铂25mg·m-2·d-1,5-氟脲嘧啶600mg·m-2·d-1,亚叶酸钙200mg·m-2·d-1,按时辰连续给药5天,每21天为1个周期,至少应用2个周期;同时每周期每天服用宇顺合剂100ml.结果 29例患者中,完全缓解(CR)1例(3.4%),部分缓解(PR)12例(41.4%),稳定(SD)12例(41.4%),进展(PD)4例(13.8%),总有效率为44.8%.化疗过程中,最常见的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性,但均以Ⅰ度为主.结论 宇顺合剂联合FFL方案时辰输注具有疗效高及毒副作用低等优点,可作为晚期胃肠癌的推荐治疗方案之一.  相似文献   
7.
目的观察消饮合剂联合生物反应调节剂治疗老年恶性胸水的近期疗效、安全性及提高生存质量的优势。方法选择60例老年癌性胸水患者随机分成对照组(顺铂胸腔内灌注化疗),治疗组(消饮合剂联合高聚金葡素胸腔内灌注),观察其客观疗效、毒副反应、生活质量。结果治疗组、对照组治疗老年恶性胸水总有效相当(P〉0.05),但在中医证候明显改善率、生活质量提高率及减轻毒副反应方面治疗组明显高于对照组(P〈0.05)。结论消饮合剂联合生物反应调节剂治疗老年恶性胸水的近期疗效确切,安全性高。  相似文献   
8.
16例肝癌患者均采用肝动脉化疗栓塞术治疗,治疗次数为1~4次,每次间隔时间为1~3个月,据患者自身情况酌情选择。实施栓塞术治疗1w后服用健脾中药,每日一剂。每次实施介入治疗前后均需为患者做免疫指标检测,并将检测结果做详细记录。结果采用健脾法治疗前患者的免疫功能指标(NK、CD3、CD4、CD4/CD8、LBT)均处于较低水平,经中医健脾法治疗后,各指标均有所提升。通过中医健脾法介入治疗中晚期肝癌之后,患者免疫功能各个指标均有所上升,表明应用中医健脾法介入治疗中晚期肝癌对患者免疫功能的提升,具有显著效果。  相似文献   
9.
10.
复方丹参注射液治疗支气管哮喘发作期的临床观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
为观察复方丹参注射液治疗支气管哮喘发作期的临床疗效,43例患者随机分为治疗组(23例)和对照组(20例),分别给予常规药合复方丹参注射液和常规药物治疗,疗程均14天。结果:复方丹参组总有效率为95.7%,与常规治疗组有显著差异(P<0.05)。提示加用活血化瘀药物复方丹参注射液治疗支气管哮喘发作期有较好的疗效。  相似文献   
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