全文获取类型
收费全文 | 18334篇 |
免费 | 937篇 |
国内免费 | 417篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 92篇 |
儿科学 | 388篇 |
妇产科学 | 124篇 |
基础医学 | 506篇 |
口腔科学 | 119篇 |
临床医学 | 3306篇 |
内科学 | 1365篇 |
皮肤病学 | 78篇 |
神经病学 | 308篇 |
特种医学 | 470篇 |
外科学 | 673篇 |
综合类 | 5219篇 |
预防医学 | 2506篇 |
眼科学 | 129篇 |
药学 | 2136篇 |
17篇 | |
中国医学 | 1856篇 |
肿瘤学 | 396篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 248篇 |
2022年 | 228篇 |
2021年 | 265篇 |
2020年 | 346篇 |
2019年 | 352篇 |
2018年 | 399篇 |
2017年 | 260篇 |
2016年 | 351篇 |
2015年 | 355篇 |
2014年 | 919篇 |
2013年 | 898篇 |
2012年 | 1157篇 |
2011年 | 1255篇 |
2010年 | 1249篇 |
2009年 | 1186篇 |
2008年 | 1087篇 |
2007年 | 1117篇 |
2006年 | 1021篇 |
2005年 | 1056篇 |
2004年 | 834篇 |
2003年 | 789篇 |
2002年 | 651篇 |
2001年 | 621篇 |
2000年 | 479篇 |
1999年 | 430篇 |
1998年 | 329篇 |
1997年 | 289篇 |
1996年 | 275篇 |
1995年 | 229篇 |
1994年 | 192篇 |
1993年 | 121篇 |
1992年 | 123篇 |
1991年 | 103篇 |
1990年 | 77篇 |
1989年 | 78篇 |
1988年 | 58篇 |
1987年 | 49篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 39篇 |
1984年 | 27篇 |
1983年 | 25篇 |
1982年 | 22篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 9篇 |
1978年 | 4篇 |
1959年 | 4篇 |
1958年 | 3篇 |
1957年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的 筛选赪桐乙酸乙酯部位及不同洗脱梯度二氯甲烷-甲醇部位对炎症反应的抑制作用最强的流份。 方法 使用MTT法确定壮药赪桐乙酸乙酯部位及不同洗脱梯度二氯甲烷-甲醇部位对RAW264.7细胞安全给药浓度范围,通过ELISA法测定赪桐乙酸乙酯部位及不同洗脱梯度二氯甲烷-甲醇部位对LPS诱导RAW264.7细胞分泌NO、TNF-a、IL-12、IL-6、IL-1β含量,筛选对炎症反应的抑制作用最强的流份。 结果 赪桐乙酸乙酯部位及流份在0.06~2.0 mg/ml浓度范围内,赪桐乙酸乙酯部位及流份对细胞活力的抑制作用逐渐增强,浓度在0.5 mg/ml以上具有明显的细胞毒性,在0.5 mg/ml以下对细胞活力具有增强作用。二氯甲烷-甲醇洗脱部位高剂量能抑制炎症因子IL-12、IL-6、TNF-a、IL-1β释放,对NO的分泌没有抑制作用。 结论 赪桐乙酸乙酯部位及不同洗脱梯度的二氯甲烷-甲醇部位抗炎机制是通过抑制NO、TNF-a、IL-12、IL-6、IL-1β炎症因子的分泌,二氯甲烷-甲醇(50:1)洗脱部位和二氯甲烷-甲醇(30:1)洗脱部位的抗炎能力较强。 相似文献
3.
目的:分析司库奇尤单抗所致皮肤药物不良反应(cutaneous adverse drug reactions,CADR)的发生发展特点,为临床安全合理用药提供参考。方法:检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、PubMed和Web of Science数据库收载的司库奇尤单抗致CADR的病例报告和病例系列报告并进行分析。结果:收集司库奇尤单抗致CADR的个案报道16篇共18例,其中男性6例(33.33%),女性12例(66.67%),年龄分布以40岁以上居多(12例,66.67%),发生时间主要集中在用药120 d以内(15例,83.33%),CADR类型主要为感染相关(6例,33.33%)和免疫相关(11例,61.11%)2大类。患者经停药或减量和/或对症处理后均好转。结论:对于存在皮肤损伤、慢性感染、特异性皮炎及炎性肠病病史患者,应加强司库奇尤单抗使用后3个月内的药学监护,尤其应重点关注40岁以上人群,避免严重CADR的发生,保证临床用药安全。 相似文献
4.
目的: 分析北京协和医院严重药品不良反应(SADR)的药品种类、发生机制、危险因素、防治措施,为临床安全用药提供参考。方法: 收集2016年1月至2020年12月北京协和医院上报的药品不良反应病例,根据《常见严重药品不良反应技术规范及评价标准》确定SADR,并对怀疑药品、SADR类型、 发生时间及转归进行回顾性分析。结果:2016年1月至2020年12月上报药品不良反应共585例,按照ADR 报告评价标准确定64例为SADR,包括过敏性休克、颅内出血、消化道出血、DRESS综合征、StevensJonhson综合征、窦性停搏、维甲酸分化综合征等。涉及男性35例,女性29例,年龄>65岁老年患者20例 (31.25%)。20例既往有食物或药物过敏史,54例停药或对症治疗后好转,8例停药或未停药未好转,1 例转归不详,1例死亡。药品种类排名前5位的分别为抗肿瘤药(20例,31.25%)、抗感染药物(14例, 21.88%)、血液和造血系统药物(12例,18.75%)、免疫抑制药(5例,7.81%)、诊断用药物(4例, 6.25%)。累及系统排名前5位的分别为全身症状(23例,35.94%)、血液系统(9例,14.06%)、心血管系统(9例,14.06%)、皮肤及其附件(8例,12.50%)、消化系统(8例,12.50%)。结论:需要加强特殊人群、特定药品的用药前评估筛查、皮试、预处理和抢救准备措施,及时更新先进的救治技术, 规范救治流程,做到早发现、早报告、早治疗,提高救治率。充分发挥临床药师对不良反应管理作用, 减少严重不良反应发生。 相似文献
5.
目的探讨维生素E联合硝苯地平对妊娠期高血压的疗效及凝血功能的影响。方法选择2019年1月至2020年12月来本院诊治的妊娠期高血压患者100例,将100例患者随机分为对照组(50例)与观察组(50例),对照组患者均给予综合治疗,观察组在此治疗基础上给予维生素E软胶囊及硝苯地平缓释片,对比两组治疗前后的收缩压、舒张压及24h尿蛋白水平;对比两组治疗前后的凝血纤溶功能指标水平,对比两组妊娠结局。结果治疗前,两组的收缩压、舒张压及24h尿蛋白水平对比无统计学意义,P>0.05;治疗后,两组以上指标明显降低,且观察组明显较对照组低,P<0.05。治疗前,两组的活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原、凝血酶时间、纤维蛋白降解产物及D-二聚体水平对比无统计学意义,P>0.05;治疗后,两组的活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间明显升高,凝血酶原时间、纤维蛋白原、纤维蛋白降解产物及D-二聚体水平明显降低,且观察组变化幅度明显较对照组大,P<0.05。观察组妊娠结局优于对照组,P<0.05。结论维生素E联合硝苯地平可提高妊娠期高血压的疗效,改善患者的凝血功能及妊娠结局。 相似文献
6.
目的 分析近二十年国内外腹膜透析相关性感染的护理领域研究现状,为进一步完善相关护理措施提供参考。方法 通过CNKI与Web of Science数据库检索2002-2022年国内外腹膜透析相关性感染的护理相关文献,采用CiteSpace 6.1软件对纳入文献进行可视化分析。结果 2002-2022年国内外PD相关性感染护理研究发文量均呈持续增长趋势,中国、美国在全球PD相关性感染护理研究中占据主导地位,我国发文机构主要集中在香港地区。影响因素、流行病学调查、健康教育与培训,儿童是国内外共同的研究热点,延续护理为国内研究热点。国外近年研究前沿为标准规范的制定、外出口感染。国内则关注导管感染、人员培训。结论 与国外相比,国内对PD相关性感染护理研究的关注度较低,缺乏高质量的深入研究。关注国外研究热点与前沿,有利于拓宽我国PD相关性感染护理研究的广度。 相似文献
7.
结直肠癌是危害人民健康的一种常见恶性肿瘤,筛查是降低结直肠癌发病率和病死率最有效的手段。结肠镜检查是结直肠癌筛查指南中推荐的首要方法,但依从性欠佳。结肠胶囊内镜是一种新开发的非侵入性结肠内镜检查技术, 舒适性较传统的结肠镜检查明显提升。本文对结肠胶囊内镜在结直肠癌筛查中的应用情况做一综述。 相似文献
8.
9.
目的探讨全程综合个案管理在肠造口手术患者术后延续性护理中的应用效果。方法将海军第九七一医院2017年6月至2019年6月接收的120例肠造口手术患者根据随机数字表法分为对照组(给予常规出院指导)与个案组(给予全程综合个案管理性护理),各60例。观察干预后两组的自我护理能力及带造口生活主观感受变化。结果全程综合个案管理护理后,个案组出院半年后的自我护理能力各项维度评分及带造口生活主观感受评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肠造口手术患者给予全程综合个案管理护理,能够有效改善患者的造口生活主观感受,提高其自我护理能力。 相似文献
10.
目的:分析腹腔化疗港并发症发生及相关危险因素。方法:回顾性分析我院323例放置腹腔化疗港病人的临床资料,纳入261例胃癌腹膜转移病人。分析腹腔化疗港在胃癌腹膜转移病人腹腔化疗时发生的并发症及其危险因素。结果:261例中59例(22.6%)发生化疗港相关并发症。其中,皮下积液(25例,42.4%)和化疗港感染(16例,27.1%)是发生较多的并发症。其他是港体倾斜翻转(9例,15.3%),化疗港局部切口裂开(7例,11.9%),导管堵塞(1例,1.7%),和皮下转移(1例,1.7%)。化疗港并发症发生的中位时间为化疗港放置后3.0个月。结合Clavien-Dindo分级方法,将化疗港发生的并发症分为1~4个等级。ECOG评分、血清白蛋白水平、置港流程优化及专业团队放置为化疗港并发症发生的独立危险因素(P<0.05)。ECOG评分为唯一影响并发症分级的关联因素(P<0.05)。结论:腹腔化疗港在胃癌腹膜转移病人腹腔化疗中的应用安全可行,发生并发症可控。ECOG评分、血清白蛋白水平、置港方式是否优化及是否专业团队放置为化疗港并发症发生的独立危险因素。 相似文献