水杨梅化学成分的研究

从水杨梅根中分得８个成分，经光谱和化学方法鉴定为：ｑｕｉｎｏｖｉｃ ａｃｉｄ（Ｉ），３－ｏｘｏ－ｕｒｓ－１２－ｅｎｅ－２７，２８－ｄｉｏｉｃ ａｃｉｄ（Ⅱ），ｑｉｎｏｖｉｃ ａｃｉｄ－３β－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ⅲ），ｑｕｉｎｏｖｉｃ ａｃｉｄ－３－β－Ｏ－α－Ｌ－ｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ⅳ），ｎｏｒｅｕｇｅｎｉｎ（Ⅴ），７－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｙｌ－ｎｏｒｅｕ     

红花中核黄素及其降解产物

目的 为进一步揭示红花生理活性的化学物质基础，开发其活性成分。方法 对其水溶性部分进行了系统的研究。经过大孔树脂、硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20反复柱色谱分得了3个化合物。结果 通过1D，2D NMR，ESIMS等波谱测定结合文献调查，确定了结构。结论 核苷、核黄素及其降解产物首次从该植物中分得。核黄素是人体内黄酶的一种辅酶，在人体内有着重要的生理功能；化合物Ⅰ具有很好的降压活性。     

红花中核黄素及其降解产物

目的 为进一步揭示红花生理活性的化学物质基础，开发其活性成分。方法 对其水溶性部分进行了系统的研究。经过大孔树脂、硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20反复柱色谱分得了3个化合物。结果 通过1D，2D NMR，ESIMS等波谱测定结合文献调查，确定了结构。结论 核苷、核黄素及其降解产物首次从该植物中分得。核黄素是人体内黄酶的一种辅酶，在人体内有着重要的生理功能；化合物Ⅰ具有很好的降压活性。     

植物抗肿瘤成分Colubrina texensis中的二个抗白血病撑型大环内酯化合物:Colubrinol乙酰酯和Colubrinol

自从卫矛科植物美登木 Maytenus ovatus 和Maytenus buchananii 中分离得抗白血病的撑型大环内酯化合物并确定结构以来,作者从鼠李科植物Colubrina texensis Gray 中分离得二个新的抑制肿瘤的撑型大环内酯化合物,即 colubrinol 乙酰酯(Ⅰ)和 colubrinol(Ⅱ)。此外,并分离得已知的撑型大环内酯化合物 maytanbutine(Ⅲ)。Colubrinol 乙酰酯和 colubrinol 的分离要经过繁琐的步骤,得率分别为0.00005和0.00003%。这二个化合物对小鼠 P-388白血病,在剂过小于20微克/公斤时,小鼠平均存活时间(T/C%)为200。     

天然产物的抗肿瘤物质的微生物转化:山油柑碱转化为9-羟基山油柑碱

微生物转化已经作为一种方法,应用于定量地产生比抗肿瘤生物碱山油柑碱活性强的代谢产物。在小规模发酵中,为了筛选山油柑碱转化为代谢产物的能力,试验了40多种微生物。在培养基中找到了累积数神山油柑碱衍生物的10种培养方法。在一个带搅伴的发酵器中,Cunninghamella echi-milata 可将山油柑碱转化为酚性的代谢产物9-羟     

菟丝子化学成分的研究

从菟丝子CuscutachinensisL．中分得10个化合物，分别鉴定为新芝麻脂素（neo－sesamin，Ⅰ）、山柰酚（kaempferol，Ⅱ）、山柰酚-3-O-β-D吡喃葡萄糖苷（kaempferol－3－O－β－D－glucopyranoside，Ⅲ）、4＇，4，6－三羟基橙酮（Ⅳ）、槲皮素（Ⅴ）、金丝桃苷（hyperoside，Ⅵ）、软脂酸（palmiticacid，Ⅶ）、硬脂酸（stearicacid，Ⅷ）、β－谷甾醇（β－sitosterol，Ⅸ）和胡萝卜苷（daucosterol，Ⅹ）。其中Ⅰ为新化合物，Ⅱ和Ⅳ为首次从该植物中分得。     

黄杨叶美登木中新生物碱Mayfoline

作者研究了古巴产黄杨叶美登木[Maytenus bu-xifolia(Rich A.)Griseb.]的生物碱部位,分到大环精脒(Spermidine)类型新生物碱mayfoline,经化学及物理数据分析确定了结构。干植物地上部份粗粉,于室温用甲醇提取,减压浓缩得一残留物,后者在0.5N盐酸和苯-乙醚(1:1)之间分配,酸层用氨水碱化,以氯仿-乙醇(2:1)提取,蒸去溶剂得粗生物碱,再进一步硅胶层析,以氯仿-甲醇(19:1)     

大戟属植物Euphorbia desmondi中的Ingenol

从大戟属植物的某些品种的乳胶中,分到了一类新的多羟基二萜类化合物。这类化合物的酯对小白鼠皮肤具有刺激性和协同致癌作用(Co-Carcino-genic actioll)己有报导。本文对加纳和尼日利亚植物 Euphorbia des-mondi 的乳胶进行了研究。植物浸出物用逆流分溶     

水杨梅化学成分的研究(Ⅳ)

从水杨梅根中分得3个成分，经光谱和化学方法鉴定为；quinovicacid3β-O-β-D-fucopy-ranosyl－（28→1）β-D－glucopyranosylester（Ⅰ），quinovicacid3β－O－α－L－rhamnopyranosyl－（28→1）-β-D-glucopyranosylester（Ⅱ）和quinovicacid3β-O-β-D-glucopyranosyl（1→2）-β-D-glucopyra-noside（Ⅲ）。