青梅散的制备与临床应用

目的研制青梅散,观察其临床疗效。方法制定制备工艺,质量标准。采用随机对照法,选择120例疱疹性口炎、鹅口疮患者,随机分成治疗组与对照组。治疗组60例用本院自制制剂青梅散治疗,对照组60例用锡类散治疗。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为85.00%,两组结果有显著性差异(P<0.01)。结论该制剂处方设计合理,制备工艺简便,质量可控,临床疗效显著,值得推广。     

抗痿通痹贴膏的制备与疗效观察

目的研究抗痿通痹贴膏的制备,观察对膝骨性关节炙的临床疗效.方法以明胶羧甲基纤雏素钠(CMC-NA)聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)聚丙烯酸钠(PAANA)氧化锌丙三醇聚乙二醇(PEG400)=1470.513.510为基质制备抗痿通痹贴膏,并以抗痿通痹贴膏为治疗组60例、以抗痿通痹搽剂为对照组60例观察对膝骨性关节炎患者的疗效.结果抗痿通痹贴膏在膝关节部位附着时间长,贴适性良好,由于药物在贴膏中缓缓释放后迅速透过皮肤吸收,有利于维持有效药物浓度,使治疗作用持续时间长,因而抗痿通痹贴膏的治疗效果较优于其他剂型.结论抗痿通痹贴膏具有祛风通络、活血、宣痹止痛、补肝益肾的功效,用于膝骨性关节炎治疗,治疗效果较优于其他剂型.     

抗痿通痹贴膏的制备与疗效观察

目的：研究抗痿通痹贴膏的制备，观察对膝骨性关节炎的临床疗效。方法：以明胶：羧甲基纤维素钠（CMC—NA）：聚乙烯吡咯烷酮（PVPK30）：聚丙烯酸钠（PAANA）：氧化锌：丙三醇：聚乙二醇（PEG400）=1：4：7：0．5：1：3．5：10为基质制备抗痿通痹贴膏，并以抗痿通痹贴膏为治疗组60例、以抗痿通痹搽剂为对照组60例观察对膝骨性关节炎患者的疗效。结果：抗痿通痹贴膏在膝关节部位附着时间长，贴适性良好，由于药物在贴膏中缓缓释放后迅速透过皮肤吸收，有利于维持有效药物浓度，使治疗作用持续时间长，因而抗痿通痹贴膏的治疗效果较优于其他剂型。结论：抗痿通痹贴膏具有祛风通络、活血、宣痹止痛、补肝益肾的功效，用于膝骨性关节炎治疗，治疗效果较优于其他剂型。     

制备工艺对膏药黏附性的影响

目的:研究膏药的炼制工艺与软化点、黏附力指标之间的相关性。方法:以铅丹与麻油的配比、炼油温度、炼油时间为因素,按正交试验表,优选膏药的炼制工艺与软化点、剥离强度、持粘力的关系。结果:膏药的炼制工艺与软化点、剥离强度、持粘力之间有相关性,当选择铅丹、麻油比为1∶2.4;炼油温度为270℃,炼油时间4.5h时,其软化点为49.5℃,剥离强度为17.0N、持粘力为40.5N,制成的膏药软硬度、黏贴、揭扯性能良好。结论:采用剥离强度、持粘力指标协同软化点作为膏药的质控指标,为稳定膏药炼制工艺控制条件提供依据,降低随季节温度变化凭经验调整炼制因素的影响。     

青梅散的辐照灭菌效果考察

目的考察青梅散的60Co辐照灭菌效果。方法通过青梅散在60Co辐照前后的性状、冰片含量、微生物限度变化情况考察灭菌效果。结果经过8kGy、5h的60Co辐照,青梅散性状未改变,微生物限度已符合规定,冰片含量与辐照前无明显差异。结论青梅散采用60Co辐照灭菌,具有不升温,可避免有效成分的破坏,达到灭菌效果,适用于已包装成品,减少污染机会,有应用价值。     

微波在制作膏滋中的应用

目的介绍家用微波炉在制作膏滋中的应用。方法通过传统提取、浓缩与微波进一步浓缩、收膏相结合的方法,制作膏滋。结果膏滋老嫩可控,质量保证。结论利用微波制作膏滋,方法可行,工艺简单,值得推广。     

活血膏中挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的:研究活血膏中挥发油的提取及挥发油的β-环糊精包合工艺。方法:确定以饱和水溶液法的基础上,采用恒温磁力搅拌工艺,以挥发油包合率、包合物收率为评价指标,按正交试验表对包合工艺条件进行优选。结果:根据正交试验表分析,对实验指标影响程度为油:β-CD>包合温度>搅拌时间,最佳包合工艺条件为油:β-CD为1:6,包合温度为50℃,搅拌时间2小时。结论:根据优选的工艺用β-环糊精包合挥发油应用于活血膏中,提高了制剂的稳定性。     

活络除痹散的钴-60辐照灭菌效果考察

目的考察活络除痹散的钴-60辐照灭菌效果。方法考察活络除痹散在钴-60辐照前后的性状、血竭素含量、微生物限度变化情况。结果经过6kGy的钴-60辐照5h，活络除痹散性状未改变，微生物限度符合规定，血竭素含量与辐照前无明显差异。结论活络除痹散采用钴-60辐照，可避免有效成分被破坏且达到灭菌效果，且有应用价值。     

中医膏方的应用及注意事项

通过对医生、药师及需求者在中医膏方中不同角色定位的阐述，介绍了中医膏方的适用人群、处方原则、制作要点、服用注意事项。     

接骨止痛膏制备工艺控制研究

目的:研究接骨止痛膏制备工艺质量控制新方法,以期能为完善接骨止痛膏的内控质量标准提供参考数据。方法:以传统经验判断为标准,时间、比例、温度为考察指标,采用软化点、剥离强度、针入度等检测指标与传统经验方法进行相关性研究,建立制备接骨止痛膏的内控标准。结果:炸药与炼油方面,当油温升至(220±5)℃,保持20 min的得油率最高,结果评价合格,药物残留与传统经验相符,药用油产量最高;在剥离强度随着软化点升高到峰值之后,即使软化点继续升高,膏体的脆性也不再增加,反而逐渐下降;软化点在(52±1)℃时剥离强度最大,针入度与软化点呈明显的负相关。总结得出接骨止痛膏的生产工艺:全方16味中药饮片→芝麻油冷浸1天(6 000 g)→炸药(220±5)℃,20 min→100目筛网过滤除渣→精炼油[(350±5)℃,70 min]搅拌→离火下丹(290℃)→缓慢注入冷水中,搅拌→冷水浸泡两天,冷却1～2周→涂层(在70～90℃熔化,与100目筛的细料混合,搅拌均匀)。结论:采用软化点、剥离强度、针入度等指标作为制备接骨止痛膏的内控标准,可以有效提高接骨止痛膏制备的可操作性,控制接骨止痛膏的质量。