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1.
国内外临床路径应用特点分析   总被引:19,自引:0,他引:19  
通过回顾近3年的国内外有关临床路径的文献,从临床路径的构建、应用的广度及深度等方面,对国内外临床路径应用特点进行了总结。此外,对临床路径在肾病方面及中医方面的应用进行了初步探讨。结论:临床路径的构建应与最佳诊疗方案相结合,需通过多中心的预试验为临床路径提供推广应用的基础。并应加强随访及变异管理,使其不断优化。  相似文献
2.
[目的]运用新建雷公藤多苷片致小鼠急性肝损伤模型,探讨白芍总苷(TGP)对该模型肝损伤保护作用和机制。[方法]连续7d给小鼠灌服TGP,而后以雷公藤多苷片制造小鼠急性肝损伤模型,检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)及肝匀浆丙二醛(MDA)的含量。[结果]TGP可以降低肝损伤小鼠血清ALT、AST含量、升高SOD含量,降低肝匀浆中MDA含量。[结论]TGP可以对抗雷公藤多苷片所致小鼠急性肝损伤,其机制与氧自由基产生有关。  相似文献
3.
肉豆蔻的化学成分研究   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
目的:研究肉豆蔻(Myristica fragrans Houtt)的化学成分。方法:采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱和HPLC等手段分离化合物,通过理化性质和波谱数据分析确定化合物的结构。结果:在肉豆蔻70%乙醇渗漉物中分离得到7个已知化合物,分别鉴定为:3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-丙二醇(1)、反式-3,4-二甲氧基肉桂酸(2)、2-羟基-3-甲氧基-5-(2-丙烯基)苯酚(3)、去氢二异丁香酚(4)、愈创木素(5)、邻苯二甲酸(6)、熊果酸(7)。结论:化合物1~3、6为首次从肉豆蔻属植物中分离得到,化合物4、5用圆二色谱法测定了其绝对构型。  相似文献
4.
Total glucosides of paeony (TGP) is the major active constituent of Paeonia lactiflora Pall. The present study was carried out to investigate the effects of TGP on adjuvant arthritis (AA) of rat and its possible mechanisms. AA was induced by metatarsal footpad injection with complete Freund's adjuvant in male Sprague-Dawley rats. The secondary inflammatory reaction was evaluated by hind paw swelling, polyarthritis index. Activity of interleukin-1 (IL-1) was detected by Con A-induced thymocytes proliferation of C57BL/6J mice assay. The tumor necrosis factor alpha (TNFalpha), prostaglandin E(2) (PGE(2)) and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) levels in synoviocytes were assessed by radioimmunoassay (RIA). PGE(2) receptors, EP2 and EP4, were analyzed by Western blot analysis. The level of IL-6 was measured by ELISA. Intragastric administration of TGP (50,100 mg/kg) significantly decreased secondary inflammatory reaction in AA rats. Suppressing the activity of IL-1 and TNFalpha, decreased PGE(2) and increased cAMP levels in synoviocytes of AA rats were observed after administration of TGP. In the immunoblot analysis, TGP could up-regulate the expression of EP2 and EP4. These results showed TGP significantly inhibited the progression of AA, and the inhibitory effects might be associated with its ability to mediate the level of cAMP and inhibit the production of IL-1, TNFalpha, IL-6 and PGE(2) from activated synoviocytes.  相似文献
5.
莪术抗癌作用机制研究进展   总被引:6,自引:2,他引:4       下载免费PDF全文
黄臣虎  陆茵  孙志广  陈磊  张蕾 《中草药》2010,41(10):1745-1747
莪术抗癌的作用机制主要包括抑制癌基因、激活抑癌基因及其蛋白的表达;抑制肿瘤细胞的增殖、促进肿瘤细胞的凋亡;抑制肿瘤血管生成;抑制肿瘤细胞的侵袭和转移等.从莪术提取物及其抗癌有效成分的作用机制和构效关系等方面探讨其抗癌作用,为莪术在抗癌领域内的研究提供理论依据和思路.  相似文献
6.
宽叶大戟全草化学成分研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
张雷红  张晓琦  江永南  叶文才 《中药材》2008,31(12):1820-1822
目的:对宽叶大戟全草的化学成分作进一步的分离和鉴定。方法:采用色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。结果:从宽叶大戟全草中分离得到10个化合物,分别为:没食子酸(Ⅰ)、苯甲酸(Ⅱ)、丁香苷(Ⅲ)、正丁基-β-吡喃果糖苷(Ⅳ)、乙基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅴ)、(6S,9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、尿嘧啶(Ⅶ)、腺嘌呤(Ⅷ)、棕榈酸单甘油酸(Ⅸ)、棕榈酸(Ⅹ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅹ均为首次从宽叶大戟全草中分离得到。  相似文献
7.
海金沙草黄酮及酚酸类化学成分的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的对海金沙草的化学成分作进一步的分离和鉴定.方法采用色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构.结果从海金沙草中分离得到了6个化合物,其结构被确定为3,4-二羟基苯甲酸4-O-β-D(4'-甲氧基)-吡喃葡萄糖苷(3,4-dihydroxyl benzonic acid-4-O-β-D(4'-O-methyl)glucopyranoside)(Ⅰ)、原儿茶酸(protocatechuic acid)(Ⅱ)、acacetin 7-O-(6'-O-a-L-rhamnopyranosyl)-β-sophoroside(Ⅲ)、芹菜素6,8-二-C-β-D-葡萄糖(新西兰牡荆苷,6,8-di-glucosylapigenin or vinenin)(Ⅳ)、小麦黄素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(tricin 7-O-β-D-glucopyranoside)(Ⅴ)、2-anilino-1,4-naphthoquinone(Ⅵ).结论化合物Ⅰ~Ⅵ均为首次从海金沙科中分离得到.  相似文献
8.
海金沙草化学成分的研究   总被引:4,自引:4,他引:12  
目的:对海金沙草的化学成分进行研究。方法:采用色谱技术进行分离,通过NMR等波谱方法确定化合物的结构。结果:分离并鉴定了8个化合物,分别为:田蓟苷(tilianin)(Ⅰ),山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(kaempferol-7-O-α-L-rhamnopyranoside)(Ⅱ),山柰酚(kaempferol)(Ⅲ),对香豆酸(p-coumaric acid)(Ⅳ),1-正十六烷酸甘油酯(hexadecanoic acid 2,3-dihydroxy-propyl ester)(Ⅴ),胡萝卜苷(daucosterol)(Ⅵ),β-谷甾醇(-βsitosterol)(Ⅶ),正三十一烷醇(1-hentriacontanol)(Ⅷ)。结论:除化合物Ⅲ,Ⅳ外,其余均为首次从海金沙中分离得到。化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ为首次从海金沙属植物中分离得到。  相似文献
9.
奚九一教授治疗痛风经验介绍   总被引:4,自引:1,他引:3  
赵凯  张磊  赵兆琳 《河南中医》2008,28(11):30-31
总结奚九一教授治疗高尿酸血症和痛风的经验,奚九一教授提出"脾肾两虚、内湿致痹"之学术观点,建立"健脾补肾祛湿排石"法则,采用分期分阶段治疗,效果显著.  相似文献
10.
目的:通过中药组分优化方法将丹参红花提取物有效部位(丹参酚酸B和羟基红花黄色素A)含量提高,观察其注射液对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响。方法:结扎SD大鼠冠状A左前降支40min后,再灌注120min,建立心肌缺血再灌注损伤模型。结扎大鼠冠状A前降支后10min,股静脉注射给药。实验分为模型组、假手术组、丹红注射液(0.065生药g.kg-1)组、丹参红花提取物有效部位-丹参酚酸B和羟基红花黄色素A(丹酚酸B含量10.44mg·mL-1、羟基红花黄色素A含量22.1mg·mL-1)小剂量(1.94生药g·kg-1)组、中剂量(3.89生药g·kg-1)组和大剂量(5.83生药g·kg-1)组,每组10只动物。试验测定大鼠血清肌钙蛋白T(cTnT)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量,观察药物对大鼠心电图ST-T幅度变化及血浆中血栓素(TXB2)、6-酮-前列腺素F(6-Keto-PGF)含量和血小板聚集性的影响。结果:与模型组比较,丹参红花有效部位大、中、小剂量均可使大鼠血清cTnT,CK-MB的含量显著降低(P<0.01);丹参红花有效部位中、大剂量组还可抑制心肌缺血/再灌注损伤后大鼠血小板聚集率,降低血清中TXB2的含量(P<0.01),并使6-Keto-PGF/TXB2的不平衡得以纠正(P<0.01);缺血再灌注30min时丹参红花有效部位小、大剂量组的心电图ST-T下降幅度显著改善(P<0.01)。结论:丹参红花有效部位配伍配比可以降低大鼠再灌注损伤引起的血小板聚集和6-Keto-PGF/TXB2的失衡,减少损伤心肌CK-MB酶的漏出,防止血栓的形成,从而发挥保护和改善心肌缺血的作用。  相似文献
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