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1.
目的观察卡泊三醇搽剂联合糠酸莫米松乳膏序惯疗法治疗头皮银屑病的疗效及安全性。方法 62例头皮银屑病患者,采用随机对照的方法分为治疗组和对照组,每组31例。治疗组采用卡泊三醇搽剂联合糠酸莫米松乳膏序贯疗法治疗,对照组采用卡泊三醇搽剂治疗。比较两组患者临床疗效、皮损面积评分,并分析其不良反应发生情况。结果治疗2周后,治疗组有效率为45.16%,对照组有效率为32.26%,两组比较差异无统计学意义(χ2=1.09, P>0.05)。治疗4周后,治疗组有效率为67.74%,高于对照组的41.94%,差异有统计学意义(χ2=4.17, P<0.05)。治疗6周后,治疗组有效率87.10%显著高于对照组的64.52%,差异有统计学意义(χ2=4.31, P<0.05)。两组患者治疗前及治疗2周后皮损面积评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、6周后,治疗组患者的皮损面积评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见严重不良反应,治疗组中2例(6.45%)患者出现局部皮肤轻微烧灼感和疼痛,对照组中2例患者(6.45%)自觉局部轻微灼热不适和疼痛,均未影响治疗,未予处理。结论卡泊三醇搽剂联合糠酸莫米松乳膏序惯疗法治疗头皮银屑病疗效好,安全性高。  相似文献   
2.
目的 比较糠酸氟替卡松/维兰特罗复方剂(FF/VI)与吸入型糖皮质激素单药或联合长效β2受体激动剂治疗哮喘患者的疗效与耐受性差异。方法 计算机检索CNKI、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,纳入随机对照试验,采用Cochrane系统评价方法进行评价。结果 共纳入10个研究,共9 811例患者。在疗效上,FF/VI组与对照组相比,提高患者的1秒用力呼气量谷值[WMD=0.09,95% CI(0.05,0.13),P=0.000]和哮喘控制测试评分[WMD=0.63,95% CI(0.24,1.03),P=0.002]。在耐受性方面,FF/VI组与对照组相比不增加患者发生与治疗相关不良反应事件风险[RR=1.15,95% CI(0.98,1.36),P=0.000]。结论 用FF/VI治疗哮喘在疗效方面具有优势,且具有良好的耐受性。其每日1次的用药频次可提高患者依从性,值得推荐使用。  相似文献   
3.
目的 探讨鼻用糠酸莫米松治疗儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)的疗效。方法 选取我院扁桃体轻中度肥大的儿童OSAHS患者50例,给予糠酸莫米松鼻内局部应用1个月。治疗前后均进行睡眠呼吸紊乱儿童的家长问卷(obstructive sleep apnea-18,osa-18)调查和纤维鼻咽喉镜检查。结果 治疗前后osa-18问卷得分和腺样体的大小差异均有统计学意义(P=0.001)。结论 对于病程较短的扁桃体轻中度肥大的OSAHS患儿,给予糠酸莫米松鼻内应用,可有效减少腺样体体积缓解临床症状,在儿童OSAHS治疗中起着重要作用。  相似文献   
4.
5.
Introduction: Inhaled corticosteroid/long-acting β-2 agonists (ICS/LABA) combination inhalers have been a lifeline for a generation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma patients. Fluticasone furoate and Vilanterol (FF/VI) as a once-daily ICS/LABA combination have an extensive clinical trial and real-world data to support its use in COPD patients.

Areas covered: The authors provide pharmacological profiles of fluticasone furoate, vilanterol and the FF/VI fixed dose combination. Salient clinical trials evaluating efficacy and safety of the FF/VI combination, and studies demonstrating the impact on COPD exacerbation risk and mortality are also discussed.

Expert opinion: ICS/LABA combinations provide bronchodilation and decrease the frequency of COPD exacerbations. Individualizing treatment of each COPD patient based on unique phenotypes will maximize chances of therapeutic responsiveness. Asthma-COPD overlap (ACO), patients with sputum and/or blood eosinophilia, patients with a brisk bronchodilator response, and patients with frequent exacerbations are more likely to show a therapeutic response to ICS than populations who have none of these features. FF/VI will likely remain a popular ICS/LBA combination to treat COPD, as a once-daily inhaled therapy delivered via the Ellipta device popular with COPD patients, with extensive clinical trial and real-world data to support its use.  相似文献   

6.
ABSTRACT

Introduction: Chronic rhinosinusitis (CRS) is a broad heterogeneous inflammatory disorder of the nose and paranasal sinuses, resulting from the dysfunctional interplay between host immunity, defective epithelial barrier, and environmental factors. CRS with nasal polyps (CRSwNP) is considered a more severe clinical phenotype with greater burden of symptoms and higher relapse rate, especially with comorbid asthma or aspirin sensitivity. Available treatment options after endoscopic sinus surgery (ESS) – systemic corticosteroids or revision surgery – have significant risks and limitations.

Areas covered: Bioabsorbable, steroid-eluting implants have been studied extensively for the ability to dilate and re-establish sinus patency by the localized, controlled delivery of topical corticosteroids to diseased sinonasal lining and nasal polyps. This review provides a comprehensive, up to date analysis of the literature regarding a novel, office-based, mometasone furoate (MF) sinus implant that may treat patients with recurrent CRSwNP after ESS.

Expert commentary: Clinical evidence has demonstrated the safety and efficacy of steroid-eluting implant in the reduction of polyp size, symptom burden, and the need for revision sinus surgery. MF sinus implants may play an important role in the management of patients with recurrent polyposis after sinus surgery.  相似文献   
7.
叶锦波 《吉林医学》2012,(34):7479-7480
目的:评价皮敏消胶囊联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法:180例慢性湿疹患者分为A组、B组和C组各60例,A组患者口服皮敏消胶囊,3次/d,4片/次,西替利嗪片,1次/d,10 mg/次;B组口服西替利嗪片,1次/d,10 mg/次;C组患者口服皮敏消胶囊,3次/d,4片/次;三组患者均外用糠酸莫米松软膏,2次/d,连续治疗2周为1个疗程。结果:A组患者治疗后基愈率为50%、显效率为36.67%、进步率为10%、无效率为1.67%,有效率为86.67%;B组患者治疗后基愈率为40%、显效率为26.67%、进步率为30%、无效率为3.33%,有效率为66.67%;C组患者治疗后基愈率为38.33%、显效率为31.67%、进步率为25%、无效率为5%,有效率为70%。A组与B、C组疗效比较差异均有显著的统计学意义(Uc=4.065 5,P=0.043 8;Uc=4.102 7,P=0.042 8);B与C组疗效比较差异无显著的统计学意义(Uc=0.000 5,P=0.9823)两组患者均无明显不良反应。结论:皮敏消胶囊联合西替利嗪片治疗慢性湿疹是安全的、有效的。  相似文献   
8.
Mometasone furoate dry-powder inhaler (MF-DPI) is an inhaled corticosteroid (ICS) used for the treatment of persistent asthma in patients aged ≥ 12 years. MF-DPI has low systemic bioavailability and high glucocorticoid receptor affinity compared with most other ICSs and modifies inflammatory mediators involved in the pathogenesis of asthma. MF-DPI, unlike other available ICSs, is approved for initiation as a once-daily in the afternoon (q.d. PM) regimen. Studies show that MF-DPI 200 or 400 μg q.d. PM treatment significantly improves lung function and symptom control in patients with mild, moderate or severe asthma. MF-DPI 400 μg q.d. PM is reported to be equivalent to fluticasone propionate 250 μg b.i.d. and beclometasone dipropionate 168 μg b.i.d. and more efficacious than budesonide 400 μg, b.i.d. or q.d. MF-DPI is generally well tolerated, with minimal effects on the hypothalamic-pituitary-adrenal axis.  相似文献   
9.
目的分析糠酸莫米松联合氯雷他定片治疗NAR的疗效。方法选择34例NAR患者应用糠酸莫米松联合氯雷他定片治疗。分别对患者治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的临床症状进行评估。结果患者治疗前主要症状的评分为(2.71±0.53)分,治疗后1个月为(1.81±0.53)分,治疗后3个月为(0.89±0.43)分;对患者治疗前后分类症状视觉模拟量表评分比较,9个症状评分均呈下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗过程中头痛发生率3.0%(1/33),鼻腔干燥发生率3.0%(1/33)。结论糠酸莫米松联合氯雷他定片可以有效改善NAR患者的临床症状。  相似文献   
10.
目的建立同时测定复方酮康唑软膏中酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Intersil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-pH5.5磷酸盐缓冲液(65∶35),柱温45℃,流速1.0 ml/min,检测波长248 nm。结果方法学验证表明,酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松3种成分线性关系良好(r≥0.9995),日内日间精密度均小于3.0%,回收率在90%~108%之间,稳定性和重复性的RSD均小于3.0%,符合方法学要求。按照新建立的方法测定了3个批次样品中三组分的含量,结果符合要求。结论该方法简便可靠,可为复方酮康唑软膏的质量控制提供依据,也为其质量标准研究奠定了基础。  相似文献   
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