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目的探讨附着龈重建应用于口腔种植修复中的临床效果。方法将本院于2016年10月-2018年10月期间收治的行口腔种植修复治疗的附着龈缺失患者82例作为研究资料,依据治疗方案分组,对照组为传统修复治疗方案,观察组采用附着龈重建治疗修复方案,各41例,评价两组术后不同阶段附着龈宽度、龈缘外形及附着点重建改善效果,并评价患者评价治疗满意度。结果术后3个月观察组患者附着龈宽度改善Ⅲ级率56.10%明显高于对照组0.00%,龈缘外形与附着点重建Ⅲ级率60.98%明显高于对照组0.00%(P <0.05);术后6个月观察组患者附着龈宽度改善Ⅲ级率75.61%明显高于对照组0.00%,龈缘外形与附着点重建Ⅲ级率73.17%明显高于对照组0.00%(P <0.05);观察组治疗满意度97.56%与对照组70.73%比较明显更高(P <0.05)。结论针对行口腔种植修复治疗的附着龈缺失患者采用附着龈重建治疗修复方案利于快速恢复附着龈增加宽度,改善龈缘外形及附着点重建效果,获得患者的高度满意度,治疗价值较高。 相似文献
5.
目的:观察妇科恶性肿瘤全面分期术后咀嚼口香糖对肠功能恢复的影响,为临床护理提供新思路和理论依据,提高术后护理水平。方法:选择本院2014年1月至2015年7月妇科恶性肿瘤患者104例,均接受全面分期术治疗,随机分为对照组和干预组,两组各52例,对照组患者术后进行常规护理;干预组患者在对照组基础上应用咀嚼口香糖法进行护理;主要观察患者的排气时间、排便时间、肠蠕动时间、正常进食时间及住院时间,观察患者术后不良反应,并评估患者生活质量及护理依从度和满意度。结果:干预组患者排气时间、肠蠕动恢复时间、排便时间、正常进食时间和住院时间分别为(25.46±3.08)h、(37.62±3.77)h、(39.20±4.15)h、(2.82±0.16)d 和(11.29±0.69)d,均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),干预组患者术后不良反应发生率为9.62%(5/52),低于对照组19.23%(10/52),差异有统计学意义(P<0.05),干预组患者术后生活质量和护理满意度结果分别为(84.93±5.98)分和(96.82±7.11)分,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妇科恶性肿瘤全面分期术后嚼口香糖对能够显著缩短肠功能恢复时间,降低术后不良反应,提高患者生活质量和护理满意度,并具有一定的护理依从性。 相似文献
6.
目的:制备丝素/壳聚糖/沙蒿籽胶(SF/CS/SA)复合水凝胶,并进行性能表征和进一步优化,为制备性能优异的神经移植物提供依据。方法:采用溶胶-凝胶方法制备SF/CS/SA复合水凝胶,根据成胶效果进行初步筛选,然后对筛选出的样品进行成胶时间、孔隙率、溶胀率、降解残留率和杨氏模量分析。结果:(1)通过丝素、壳聚糖和沙蒿籽胶的不同比例可以制备出SF/CS/SA复合水凝胶,其中9组成胶完整且稳定,编号A-I,进行后续实验。(2)A、B、C、G、H、I组成胶时间较快,且成胶效果好;复合水凝胶的孔隙率主要集中60%和80%附近,溶胀率变化与孔隙率呈正相关;A、B、G、H、I组降解性能良好;力学性能测定发现A、B组柔性较好,而C、G、H组脆性较好。结论:筛选出成胶时间较快、溶胀性能较好、降解速度较慢、力学性能优良的A、B、G、H组丝素/壳聚糖/沙蒿籽胶复合水凝胶,为制备性能优异的神经移植物提供重要参考。 相似文献
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AbstractContext: Physiologic barriers of the eye, short precorneal drug residence time and poor corneal penetration are the few reasons for reduced ocular bioavailability.Objective: This study was aimed to develop novel polymer–surfactant nanoparticles of hydrophilic drug doxycycline hydrochloride (DXY) to improve precorneal residence time and drug penetration.Materials and methods: Nanoparticles were formulated using emulsion cross-linking method and the formulation was optimized using factorial design. The prepared formulation was characterized for particle size, ζ potential, encapsulation efficiency, in vitro drug release and ex vivo drug diffusion studies. The antibacterial activity studies were also carried out against Escherichia coli and Staphylococcus aureus using the cup-plate method. In vivo eye irritation study was carried out by a modified Draize test in rabbits.Results and discussion: The particle size was found to be in the range of 331–850?nm. About 45–80% of the drug was found to be encapsulated in the nanoparticles. In vitro release demonstrated sustained release profile. Lower flux values in case of nanoparticles as compared to DXY pure drug solution in ex vivo diffusion studies confirmed the sustained release. The nanoparticles were found to be significantly effective (p?<?0.001) than DXY aqueous solution due to sustained release of doxycycline from nanoparticles in both the E. coli and S. aureus strains. The formulation was found to be stable over entire stability period.Conclusion: The developed formulation is safe and suitable for sustained ocular drug delivery. 相似文献
10.
目的探讨运动干预联合咀嚼口香糖对服用复方聚乙二醇电解质散(PEG)进行肠道准备患者的肠道准备质量及不良反应的影响。方法选取2017年6月-2018年6月在我院消化内镜室行结肠镜检查前肠道准备的患者300例为研究对象,采用随机数字表法将其分为联合组、口香糖组和对照组,各100例。对照组在检查当日提前4~6 h服用PEG等渗溶液2000 mL,每10 min服用250 mL,2 h内服完,并嘱患者多运动;口香糖组在对照组基础上按要求每服用250 mL,咀嚼无糖口香糖1粒,持续10 min,共8颗;联合组在口香糖组基础上在嚼口香糖同时持续步行10 min,速度达到50步/min及以上。采用Boston量表评价3组患者的肠道清洁度,记录患者首次排便及大便排空时间,记录操作时间及不良反应发生情况。结果共291例患者完成研究,联合组右半结肠、横结肠、左半结肠BBPS评分、BBPS总分及祛泡效果评分均高于口香糖组及对照组(P<0.05);联合组首次排便时间、大便排空时间、插镜时间短于口香糖组及对照组(P<0.05);联合组及口香糖组恶心、呕吐、腹胀发生率低于对照组(P<0.05),联合组腹胀发生率低于口香糖组(P<0.05)。结论运动干预联合咀嚼口香糖可提高服用PEG肠道准备患者的肠道准备质量,缩短肠道准备时间及操作时间,减少不良反应的发生率。 相似文献