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1.
大黄多糖的提取及含量测定   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的从掌叶大黄中提取多糖并测定其含量。方法用水提醇沉法提取大黄多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果大黄中多糖含量为6.54%,方法平均回收率为98.8%,RSD=0.73%(n=6)。结论所用方法简便可行。  相似文献
2.
黄芩苷分散片的制备及质量控制   总被引:8,自引:1,他引:7  
宋群亮  张平  夏源  孙旭群  夏泉 《中国药房》2007,18(15):1144-1146
目的:制备黄芩苷分散片并建立其质量控制方法。方法:以崩解时间为指标,采用正交设计试验对黄芩苷分散片的处方进行优化,并采用HPLC法测定其含量和溶出度。结果:优化处方为交联聚维酮40%、羧甲基淀粉钠6%和预胶化淀粉2%;按优化处方制备的黄芩苷分散片在3min内完全崩解,15min溶出度达到90%以上。结论:本制备工艺简单、可行;所制分散片崩解迅速、溶出度高。  相似文献
3.
HPLC法同时测定泽泻中2种有效成分的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:建立泽泻药材中24-乙酰泽泻醇 A 和23-乙酰泽泻醇 B 含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法;色谱柱:大连依利特 Hypersil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);检测器:蒸发光散射检测器(ELSD);柱温:室温;流动相:乙腈-水(75:25);流速:0.8 mL·min~(-1);ELSD 气体流速:2.00 L·min~(-1);漂移管温度:82℃。结果:被测定峰与其他组分峰可达到基线分离,泽泻中24-乙酰泽泻醇 A 和23-乙酰泽泻醇 B 的线性范围分别是0.33~1.98 μg(r=0.9992)及0.31~3.12 μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为100.8%及98.7%,RSD 分别为1.2%及3.3%。结论:该方法准确、简便、重复性好,可作为泽泻中24-乙酰泽泻醇 A 和23-乙酰泽泻醇 B 的含量测定方法。  相似文献
4.
HPLC法测定注射用头孢西丁钠的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:建立注射用头孢西丁钠的HPLC含量测定方法。方法:BonChrom-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为水-乙腈-冰醋酸(810:190:10);检测波长254nm;流速为1ml·min^-1。结果:头孢西丁在75-1200μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.0%,RSD0.1%。结论:本法简便、快速、准确。  相似文献
5.
海参中总皂苷含量测定方法的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 建立一种海参中总皂苷含量的测定方法.方法 以海参三萜皂苷Echinoside A作为标准品,采用香草醛-高氯酸作为显色体系,以60%乙醇提取,正丁醇萃取得海参样品中总皂苷,利用标准曲线测定了11种市售海参样品的总皂苷含量,并采用.皂蛋比(皂苷/蛋白质)作为指标讨论了海参品种、生长环境、加工方法等因素对皂苷含量的影响.结果 确定测定波长为560nm,标准曲线为y=1.3414x-0.0077,该方法在0~0.5 mg范围内呈现良好的线性关系(R2=0.9994).本测定方法的加样回收率为(99.01±2.82)%,RSD为4.68%.结论 方法简便,重现性好,可作为海参中总皂苷含量测定的方法.  相似文献
6.
HPLC—ELSD法测定硫酸新霉素的含量及有关物质新霉胺   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:建立采用 HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定硫酸新霉素含量并对新霉胺杂质进行限度检查。方法:色谱条件为:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:含0.7%五氟丙酸的25 mmol·L~(-1)乙酸铵溶液-甲醇(44:56),流速:1.0 mL·min~(-1);漂移管温度:110℃,载气流速:2.6 L·min~(-1)。用硫酸新霉素对照品测定新霉素的含量,以新霉胺对照品对新霉胺杂质进行限度检查。结果:新霉素进样量在7.2~35.8μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9996)。新霉胺的最低检出限和最低定量限分别为0.1μg和0.2μg。结论:方法快速、简便,重现性好,灵敏度高,可用于硫酸新霉素的含量测定及新霉胺杂质的控制。  相似文献
7.
HPLC法同时测定木瓜中绿原酸、咖啡酸的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的建立以高效液相色谱法同时测定木瓜药材中绿原酸、咖啡酸含量的方法。方法以咖啡酸、绿原酸为对照品,对不同采收时间、不同炮制方法、不同存放时间的11批木瓜药材进行含量测定比较。色谱柱Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相(A)乙腈、(B)0.05%磷酸,梯度洗脱(0~10min,0%A~15%A,100%B~85%B;10~40min,15%A~30%A,85%B~70%B);流速0.8mL.min-1;检测波长325nm。结果第1~9批药材中绿原酸含量分别为0.020%、0.035%、0.043%、0.051%、0.260%、0.104%、0.081%、0.056%、0.034%,咖啡酸含量分别为0.005%、0.006%、0.008%、0.010%、0.051%、0.024%、0.020%、0.015%、0.007%;第8'批药材(烫制)中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.045%和0.010%;第9’批药材(存放1a)中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.023%和0.005%。结论本方法简单、重现性好,能控制木瓜的药材质量。第5批木瓜采收时间以7月12日最佳,炮制方法以晒制较好,存放时间对绿原酸的含量有一定影响。  相似文献
8.
高效液相色谱法测定养血扶正颗粒中淫羊藿苷的含量   总被引:6,自引:6,他引:0  
张国霞  李平 《中国药师》2007,10(4):318-320
目的:建立高效液相谱法测定养血扶正颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55:45)为流动相;检测波长:270 nm;柱温:35℃。结果:淫羊藿苷在2.33~32.62μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.45%,RSD%为2.33%(n=6)。结论:所建立的方法简便,准确,可作为养血扶正颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。  相似文献
9.
反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中绿原酸的含量   总被引:5,自引:5,他引:4  
目的 :建立以反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中绿原酸含量的方法。方法 :采用HypersilBDSC18 色谱柱 ,以甲醇 -0 4 %磷酸溶液 (20∶80)为流动相 ,检测波长为327nm。结果 :绿原酸在进样量174~1392ng之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0 9999) ,平均回收率为100 10 %,RSD=1 60 %(n=5)。结论 :本方法灵敏、简便、重现性好 ,可有效地控制清炎颗粒质量。  相似文献
10.
高效液相色谱法测定鼻复康口服液中黄芩苷的含量   总被引:5,自引:5,他引:4  
宋晓勇  魏磊 《中国药房》2004,15(9):567-567
目的 :建立高效液相色谱法测定鼻复康口服液中黄芩苷含量的方法。方法 :以ODSC18 为色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (45∶55∶1 5) ,检测波长为274nm ,流速为1 0ml/min。结果 :黄芩苷进样量在0 215μg~4 3μg 范围内线性关系良好 (r=0 9995) ,平均加样回收率为99 44 % (RSD=0 79 % ,n=5)。结论 :本法简便、快速、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制  相似文献
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