细辛脑联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的观察细辛脑与炎琥宁联合治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法选择我院儿科2014年1月~2014年10月住院的病毒性肺炎患儿90例,采用随机数字表法分为两组,对照组45例常规止咳化痰治疗,予炎琥宁注射液静脉滴注;观察组45例患儿在对照组基础上加用细辛脑注射液静脉滴注,7d疗程结束后评价疗效。结果两组患儿平均退热时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间和平均住院时间均短于对照组(P<0.001)。观察组总有效率为95.56%,对照组总有效率为80.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.44%,对照组不良反应发生率为2.22%(χ2=0.000,P=1.000)。结论细辛脑与炎琥宁联合可缩短病毒性肺炎患儿症状体征消失时间和住院时间,提高疗效,不良反应发生率无明显增加,建议联合应用。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的：观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例，随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液，5 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖注射液150 mL，15滴/min，1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液，10 mg/（kg·d）加入250 mL葡萄糖注射液中，1次/d；其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3 d后，治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%，对照组转阴率为71.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗5 d后，治疗组转阴率为100.0%，对照组转阴率为91.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效，不良反应轻微，值得临床推广应用。     

炎琥宁注射液联合依替米星治疗老年社区获得性肺炎的临床研究

目的探讨炎琥宁注射液联合依替米星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选择2018年4月—2019年4月在溧阳市人民医院治疗的社区获得性肺炎老年患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组静脉滴注硫酸依替米星注射液,0.2g加入生理盐水250m L,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注炎琥宁注射液,0.4 g/次,1次/d。两组患者均经7 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、CURB-65评分、LCQ评分及血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-17(IL-17)、半乳糖凝集素3(GAL3)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的咳嗽、胸痛、发热和肺部啰音消失时间均明显早于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者LCQ评分明显升高(P0.05),CURB-65评分明显下降(P0.05),且治疗组CURB-65和LCQ评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、PCT、IL-17、Gal-3、TNF-α水平均显著降低(P0.05),且治疗组CRP、PCT、IL-17、Gal-3、TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。结论炎琥宁注射液联合依替米星治疗老年社区获得性肺炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应。     

139例炎琥宁注射剂不良反应/事件报告分析

目的：探讨炎琥宁注射剂致不良反应／事件（ADR／ADE）发生的一般规律及特点,为临床合理使用炎琥宁注射剂提供参考。方法：对2008～2009年深圳市各单位上报的139例与炎琥宁注射剂有关的ADR／ADE报告进行分类统计、分析。结果：139例ADR／ADE涉及到6个厂家生产的产品,ADR／ADE在0—9岁人群构成比为57．14％且呈现性别差异;ADR／ADE可累及人体多个器官系统,主要累及皮肤及附件,其次为神经系统、循环系统等,严重者可出现过敏性休克。ADR／ADE多发生在30min以内,绝大多数ADR／ADE经治疗后转归良好。低龄人群,特别是0—9岁婴幼儿、儿童给药剂量、浓度严重偏高。结论：炎琥宁注射剂可致过敏性休克等严重ADR／ADE发生,应提高合理用药水平,加强炎琥宁注射剂用药监护,以减少ADR／ADE发生,保障患者用药安全。     

紫外分光光度法测定炎琥宁肠溶微丸的释放度

目的:探讨炎琥宁肠溶微丸释放度的测定方法.方法:选用0.1 mol/L的盐酸溶液和pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用紫外分光光度法确定炎琥宁测定波长,制备标准曲线,考察吸收度与浓度的线性关系,通过精密度与回收率实验考察是否符合测定要求.结果:选择251 nm为炎琥宁的测定波长,炎琥宁在0.1 mol/L的盐酸溶...     

炎琥宁与利巴韦林治疗儿童手足口病疗效的Meta分析

目的:评价炎琥宁与利巴韦林治疗儿童手足口病的疗效.方法:计算机检索万方医学网与中文科技期刊全文数据库(VIP),纳入炎琥宁与利巴韦林治疗儿童手足口病的随机对照试验文献(RCT),并进行方法学质量评价和采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:纳入12篇RCT,共1 446例患者符合纳入标准.Meta分析结果显...     

小儿轮状病毒性肠炎应用药物治疗的安全性分析

目的 分析小儿轮状病毒性肠炎应用炎琥宁及蒙脱石散治疗的临床疗效及安全性.方法 将80例小儿轮状病毒肠炎患者随机分为两组,每组患者40例,分别给予蒙脱石散治疗(对照组)及联合炎琥宁治疗(观察组),观察两组经治疗后的临床治疗效果及药物不良反应发生率.结果 两组经治疗后退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、抗原转阴时间及住院时间均存在显著差异,观察组以上观察指标改善时间均明显短于对照组(t=5.3957,P=0.0000;t 17.5852,P=0.0000;t=10.5886,P=0.0000;=6.3800,P=0.0000;t=6.9887,P=0.0000).观察组患者在接受治疗3天后的治疗总有效率同样明显优于对照组(x2=10.3127,P =0.0013).此外两组在住院治疗期间药物不良反应发生率比较未见统计学差异(x2 =0.7207,P=0.3959),两组治疗前后肝肾功改变比较未见统计学差异(t=0.5678,P=0.2858;t=1.3600,P=0.0888;t =0.4065,P=0.3427;t-0.3257,P=0.3727).结论 炎琥宁、蒙脱石散联合应用可显著提高小儿轮状病毒性肠炎的治疗效果,并且安全可靠.     

炎琥宁佐治小儿支气管肺炎48例疗效观察

目的观察炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法将96例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予青霉素(或阿奇霉素)等常规治疗,治疗组加用炎琥宁治疗。对两组症状消失的时间及治疗效果进行分别进行t检验和χ2检验。结果两组在退热、咳、痰、喘、肺部罗音和阴影消失所需时间比较,均有显著性差异,治疗组明显短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组的显效率为81.3%,显著高于对照组的60.4%(P<0.05)。治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%和70.8%,两者比较有极显著性差异(P<0.01)。未见明显副作用。结论炎琥宁治疗小儿支气管肺炎安全有效。     

更昔洛韦胶囊联合炎琥宁对带状疱疹病毒性角膜炎的治疗效果分析

目的 探讨更昔洛韦胶囊联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法 选取83例带状疱疹病毒性角膜炎患者，随机分为观察组（n=38）和对照组（n=45），对照组仅给予更昔洛韦胶囊，观察组采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁治疗，比较两组患者临床疗效、临床症状及外周血细胞因子。结果 对照组和观察组治疗总有效率分别为73.3%、92.1%，观察组疗效明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（χ2=4.903，P=0.027＜0.05）。治疗后，观察组患者干涩不适消失时间、疼痛及畏光缓解时间、角膜损伤愈合时间、荧光素染色转阴时间等症状改善时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（t=2.978、3.130、3.124、3.445，P=0.048、0.035、0.036、0.028＜0.05）。观察组患者血清IL-2、IFN-γ显著升高，IL-4、IL-10显著降低，与对照组比较差异具有统计学意义（t=2.792、3.121、3.160、2.810，P=0.049、0.036、0.034、0.048?0.05）。 结论 采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎安全有效，值得临床推广使用。     

炎琥宁治疗咽结合膜热及病毒性肠炎疗效观察

目的观察注射用炎琥宁治疗咽结合膜热及病毒性肠炎的疗效。方法选择咽结合膜热70例,随机分为两组,治疗组35例,对照组35例。同样的方法将病毒性肠炎70例,随机分为治疗组和对照组各35例。所有治疗组采用注射用炎琥宁静脉滴注,对照组选用利巴韦林注射液静脉滴注,比较两组疗效。结果咽结合膜热治疗组有效率为88．6％,对照组有效率为57．1％,两组疗效比较差异有统计学意义（x^2=8．74,P〈0．01）。病毒性肠炎治疗组有效率为80．0％,对照组有效率为57．1％,两组疗效比较差异有统计学意义（x^2=4．24,P〈0．01）。结论注射用炎琥宁治疗病毒性感染疾病疗效优于利巴韦林注射液。