全文获取类型
收费全文 | 7213篇 |
免费 | 398篇 |
国内免费 | 126篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 81篇 |
儿科学 | 78篇 |
妇产科学 | 27篇 |
基础医学 | 778篇 |
口腔科学 | 198篇 |
临床医学 | 396篇 |
内科学 | 708篇 |
皮肤病学 | 38篇 |
神经病学 | 489篇 |
特种医学 | 133篇 |
外科学 | 506篇 |
综合类 | 1122篇 |
预防医学 | 424篇 |
眼科学 | 59篇 |
药学 | 2297篇 |
3篇 | |
中国医学 | 264篇 |
肿瘤学 | 136篇 |
出版年
2023年 | 80篇 |
2022年 | 125篇 |
2021年 | 190篇 |
2020年 | 150篇 |
2019年 | 143篇 |
2018年 | 162篇 |
2017年 | 194篇 |
2016年 | 197篇 |
2015年 | 173篇 |
2014年 | 451篇 |
2013年 | 517篇 |
2012年 | 479篇 |
2011年 | 446篇 |
2010年 | 361篇 |
2009年 | 400篇 |
2008年 | 313篇 |
2007年 | 335篇 |
2006年 | 303篇 |
2005年 | 299篇 |
2004年 | 234篇 |
2003年 | 149篇 |
2002年 | 156篇 |
2001年 | 130篇 |
2000年 | 122篇 |
1999年 | 112篇 |
1998年 | 97篇 |
1997年 | 100篇 |
1996年 | 70篇 |
1995年 | 65篇 |
1994年 | 85篇 |
1993年 | 56篇 |
1992年 | 85篇 |
1991年 | 73篇 |
1990年 | 74篇 |
1989年 | 76篇 |
1988年 | 58篇 |
1987年 | 57篇 |
1986年 | 54篇 |
1985年 | 68篇 |
1984年 | 53篇 |
1983年 | 33篇 |
1982年 | 50篇 |
1981年 | 38篇 |
1980年 | 36篇 |
1979年 | 39篇 |
1978年 | 24篇 |
1977年 | 29篇 |
1976年 | 31篇 |
1974年 | 28篇 |
1973年 | 40篇 |
排序方式: 共有7737条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 探讨孕康颗粒联合阿司匹林及低分子肝素钠治疗复发性流产的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年6月于河南省生殖妇产医院就诊的108例复发性流产患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组口服阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d,同时皮下注射低分子肝素钠注射液,3 200 IU/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服孕康颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗10周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者激素雌二醇(E2)、孕酮(P)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平,凝血-纤溶系统指标凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、血清纤溶酶原激活抑制剂1(PAI-1)水平和组织型纤溶酶原激活剂(t-PA),细胞因子白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、转化生长因子-β(TGF-β)和白细胞介素-10(IL-10)水平。结果 治疗后,与对照组相比,治疗组临床有效率显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组E2、P及HCG、PT、APTT及TGF-β和IL-10水平均显著升高(P<0.05),而IL-17、PAI-1和IL-23水平显著降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 孕康颗粒联合阿司匹林及低分子肝素钠治疗复发性流产的临床疗效显著且安全性高,其中机制可能与改善复发性流产患者的激素水平、凝血-纤溶系统及调节Th17/Treg细胞失衡有关。 相似文献
2.
目的 探讨健康受试者参加华法林钠片生物等效性试验的安全性。方法 收集2017—2020在首都医科大学宣武医院开展的4项随机、开放、四周期、交叉对照设计的华法林钠片生物等效性(BE)试验中188例受试者,比较空腹与餐后给药所发生不良事件(TEAEs)的差异及TEAEs与性别和年龄的相关性。结果 4个试验中共报告了116例次TEAEs,与试验药物相关的TEAEs 29例次,均属于轻度,主要为凝血功能指标异常(14例次)和肝功能指标异常(10例次)。餐后给药试验中肝功能指标异常的发生例次多于空腹给药试验(8:2),与试验药物具有相关性的TEAEs发生率出现随年龄增加而增高的趋势。结论 健康受试者参加BE试验单次口服华法林钠片的安全性良好,与试验药物相关的不良事件多与华法林的药理机制有关,年龄是不良事件发生类型和发生率的潜在影响因素。 相似文献
3.
4.
目的:基于丙戊酸钠的体内代谢过程具有显著的年龄发育特征,本研究旨在考察不同年龄段儿童癫痫患者使用丙戊酸钠后的稳态血药浓度特征及其与癫痫控制情况、药品不良反应(ADR)之间的关联,以此获得丙戊酸钠在儿科使用的安全性和有效性数据。方法:纳入2017年1月至2020年6月该院神经科确诊为癫痫并使用丙戊酸钠的患儿748例,采集其口服给药3 d后的清晨空腹静脉血,检测血浆中丙戊酸钠浓度并记录其癫痫发作频率,神经系统、胃肠道和皮肤方面的ADR发生情况。结果:丙戊酸钠的稳态血药浓度随年龄呈现显著的阶梯式升高特征,<1岁癫痫患儿的丙戊酸钠平均血药浓度为(50.06±28.18)mg/L;1~2岁患儿为(51.08±18.71)mg/L;>2~6岁患儿为(59.87±22.07)mg/L,显著高于1~2岁患儿,差异有统计学意义(P<0.05);>6~14岁患儿为(63.23±26.67)mg/L,高于>2~6岁患儿,但差异无统计学意义(P>0.05),明显高于1~2岁患儿(P<0.001)和<1岁患儿(P<0.01),差异均有统计学意义。丙戊酸钠低剂量组患儿[<20 mg/(kg·d)]的稳态血药浓度低于中剂量组[20~30 mg/(kg·d)]、高剂量组[>30 mg/(kg·d)],但是中、高剂量组患儿中丙戊酸钠血药浓度并不呈现剂量相关性。丙戊酸钠中、高血药浓度组患儿的癫痫控制率分别为90.0%(387/430)和91.1%(41/45),显著高于低血药浓度组的70.0%(191/273),差异均有统计学意义(P<0.05)。共收集39例ADR,发生率较高的ADR为神经系统反应(14例)、肝功能受损(11例)和消化系统反应(9例)。ADR发生率随丙戊酸钠血药浓度升高而有升高趋势,且呈年龄相关性,≤2岁的低年龄段癫痫患儿使用丙戊酸钠的ADR发生率显著高于其他年龄段(>2~14岁)癫痫患儿。结论:(1)儿童的丙戊酸钠血药浓度和ADR有年龄段特异性分布特征,婴幼儿(≤2岁)的丙戊酸钠血药浓度易低于最低治疗浓度,但更易发生ADR,在临床用药过程中应注意密切监测;(2)儿童群体血药浓度控制在50~100 mg/L范围内时,丙戊酸钠的安全性和有效性均较为理想;(3)相对于成人,儿童的肝损伤发生率较高,使用丙戊酸钠过程中应加强肝功能指标的监测。 相似文献
5.
Defects of the cystic fibrosis (CF) transmembrane conductance regulator (CFTR) protein affect the homeostasis of chloride, bicarbonate, sodium, and water in the airway surface liquid, influencing the mucus composition and viscosity, which induces a severe condition of infection and inflammation along the whole life of CF patients. The introduction of CFTR modulators, novel drugs directly intervening to rescue the function of CFTR protein, opens a new era of experimental research. The review summarizes the most recent advancements to understand the characteristics of the infective and inflammatory pathology of CF lungs. 相似文献
6.
BackgroundThe diatom test method using sodium hypochlorite (NaClO) was equivalent to the conventional method in water samples. However, the method using NaClO was inferior to the conventional method in lung samples, in which ethanol was used and the reaction with NaClO was longer compared with the method in water samples. Using water samples, we aimed to clarify whether these differences affect the diatom test result.Materials and methodsThirteen water samples from natural water sources were each divided into four parts corresponding to four (2 × 2) digestion methods: 3 “digestion” vs. 1 “digestion” and with ethanol vs. without ethanol. After the base-2 logarithmic transformation, the diatom counts were analyzed using three-way analysis of variance (ANOVA); factor 1 was “digestion times,” factor 2 was “ethanol,” and factor 3 was “sample number,” and the interaction between factors 1 and 2 was also analyzed.ResultsThe geometric means of the diatoms from the 3 “digestion” with ethanol method, the 3 “digestion” without ethanol method, the 1 “digestion” with ethanol method, and the 1 “digestion” without ethanol method were 373.5, 551.8, 436.6, and 522.0, respectively. ANOVA showed a significant difference in factor 2 (P = 1.7 × 10-4). There was no significant difference in factor 1 (P = 0.46), and no significant interaction between factors 1 and 2 (P = 0.13).ConclusionEthanol may decrease the diatom count in the diatom test using NaClO. In contrast, the diatom frustules do not dissolve through three-times digestion using NaClO. 相似文献
7.
目的探讨关节镜清理术联合透明质酸钠治疗膝骨性关节炎患者的效果。方法100例膝骨性关节炎患者随机分为两组各50例,对照组采用关节镜清理术治疗,实验组采用关节镜清理术联合透明质酸钠治疗,比较两组的关节液炎性因子水平、膝关节功能以及疼痛情况。结果治疗后,实验组的TNF-α、IL-6、IL-8水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗1个月、3个月、6个月后,实验组的Lysholm评分均显著高于对照组,VAS评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论关节镜清理术联合透明质酸钠治疗膝骨性关节炎可降低患者关节液炎性因子水平,改善膝关节功能,减轻疼痛。 相似文献
8.
9.
Koki Chiba Hiroshi Nomoto Akinobu Nakamura Kyu Yong Cho Kumiko Yamashita Yui Shibayama Aika Miya Hiraku Kameda Yoshio Kurihara Shin Aoki Tatsuya Atsumi Hideaki Miyoshi 《Journal of diabetes investigation.》2021,12(2):176-183
Aims/IntroductionSodium–glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) are used worldwide because of their multiple benefits for patients with type 2 diabetes. The purpose of this study was to determine the efficacy and safety of SGLT2i in patients with type 1 diabetes.Materials and MethodsPatients with type 1 diabetes who had been treated with SGLT2i for >12 weeks were included in this retrospective observation study. We recorded the changes in body mass, insulin dose, blood and urine test data, and adverse events. The changes in day‐to‐day glucose variability, as the primary end‐point, was evaluated using the interquartile range (P25/P75) of the ambulatory glucose data obtained using continuous glucose monitoring.ResultsA total of 51 patients (37 women; mean age 52.7 years) were included. Glycated hemoglobin and body mass significantly decreased by 0.4% and 1.6 kg, respectively. The total required insulin dose decreased by 9.4% (42.7 ± 26.6–38.7 ± 24.3 units/day). Continuous glucose monitoring data were obtained from 30 patients. P25/P75 decreased by 17.6 ± 20.7% during SGLT2i treatment (P < 0.001). The percentage of time per day within the target glucose range of 70–180 mg/dL significantly increased (from 42.2 to 55.5%, P < 0.001), without an increase in the percentage of time spent in the hypoglycemic range (<70 mg/dL). Urinary ketone bodies were detected in four patients (7.8%), but none developed ketoacidosis.ConclusionsSGLT2i improved day‐to‐day glucose variability and time in the target glucose range, without increasing frequency of hypoglycemia, in patients with type 1 diabetes, and reduced glycated hemoglobin, body mass and the required insulin dose. 相似文献
10.
目的 探讨鼻康片联合色甘萘甲那敏治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 回顾性分析2020年10月—2021年10月在武汉市红十字医院治疗的110例过敏性鼻炎患者的临床资料,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组给予色甘萘甲那敏鼻喷雾剂,每次两侧鼻孔各喷1下,3~5次/d,每次间隔>3 h;在对照组基础上,治疗组口服鼻康片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者过敏性鼻炎生活质量测评量表(RQLQ)、鼻症状总分表(TNSS)、伴随症状总分(TNNSS)和鼻内镜(MLK)评分,血清白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-27(IL-27)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)和可溶性E-选择素(sE-selectin)水平,鼻通气功能指标总鼻气道阻力(NAR)、0~5 cm鼻腔容积(NCV)和鼻腔最小横截面积(NMCA)水平。结果 治疗后,对照组有效率为81.82%,明显低于治疗组96.36%(P<0.05)。治疗后,两组RQLQ、TNSS、TNNSS和MLK评分均明显改善(P<0.05);两组患者血清IL-13、IL-23、sICAM-1和sE-selectin水平均明显降低,而sPD-L1和IL-27水平明显升高(P<0.05);两组0~5 cm NCV、NMCA均明显升高,而NAR均明显降低(P<0.05);且治疗组这些指标较对照组改善更明显(P<0.05)。结论 鼻康片联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎可有效改善患者鼻部症状,提高鼻通气,改善血清细胞因子表达,有利于提高患者生活质量。 相似文献