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1.
目的 探讨雷贝拉唑在治疗成人活动期胃溃疡上的临床效果以及对溃疡愈合质量的影响.方法 将本院收治的124例成人活动期胃溃疡患者作为研究对象,按照入院治疗的先后将其分为治疗组(63例)和对照组(61例).治疗组采用雷贝拉唑进行治疗;对照组采用奥美拉唑进行治疗.治疗后从镜下溃疡恢复情况、临床症状变化及胃黏膜组织学三个方面对两组患者的治疗效果及溃疡愈合质量进行对比评价.并记录两组患者的不良反应发生情况,观察其用药安全性.结果 从溃疡恢复情况来看,治疗组的总有效率为92.06%,与对照组(83.61%)比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在临床上表现为腹痛、灼烧感、腹胀、反酸等症状,治疗结束后,治疗组的各症状积分均显著低于对照组,同时治疗组的各项胃黏膜组织学评分也均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).而治疗组的不良反应发生率为7.94%,与对照组(6.56%)比较差异无统计学意义(P>0.05),临床用药较为安全.结论 雷贝拉唑在治疗成人活动期胃溃疡上的临床效果优于奥美拉唑,同时在缓解临床症状、促进溃疡炎症消退、促使胃黏膜组织快速恢复上效果更佳,能显著提高溃疡愈合质量,值得在临床应用上积极推广.  相似文献   
2.
目的:探讨雷贝拉唑对不同CYP2C19代谢型健康志愿者体内氯吡格雷及其活性代谢物药动学特征的影响。方法:选择健康志愿者为对象,根据其CYP2C19基因型按随机数字表法挑选快代谢型、中间代谢型和慢代谢型受试者各8例分组,采用单剂量、随机、开放、两周期的交叉试验设计,各组患者在试验周期内分别单次口服硫酸氢氯吡格雷片300 mg或硫酸氢氯吡格雷片300 mg+雷贝拉唑钠肠溶片20 mg,清洗期为7天。采用超高效液相色谱-串联质谱法检测受试者血浆中氯吡格雷及活性代谢产物H4(MP-H4)的质量浓度,通过DAS 2.0软件计算药动学参数并比较。结果:3种代谢型受试者年龄、身高、体质量、肝酶、血肌酐等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与单用氯吡格雷者比较,联用雷贝拉唑的快代谢型组受试者体内氯吡格雷的达峰浓度(cmax)和药-时曲线下面积(AUC0-t)分别上升了36%和27%,MP-H4的cmax和AUC00-t分别下降了34%和28%(P<0.01);中间代谢型受试者氯吡格雷的cmax和AUC00-t分别上升了19%和18%,MP-H4的cmax和AUC00-t分别下降了19%和16%(P<0.05或P<0.01);而慢代谢型受试者联用雷贝拉唑后体内氯吡格雷及MP-H4的cmax、AUC00-t以及各代谢型受试者体内氯吡格雷及MP-H4的tmax与单用氯吡格雷者比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在CYP2C19快代谢型和中间代谢型受试者中,联用雷贝拉唑可明显增加氯吡格雷的暴露量并降低其活性代谢产物MP-H4的暴露量;而这种联用对CYP2C19慢代谢型受试者体内氯吡格雷及其活性代谢产物的影响并不显著。  相似文献   
3.
覃益 《中国医药导报》2013,10(14):78-80
目的探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)联合雷贝拉唑治疗难治性消化性溃疡合并焦虑、抑郁患者的临床效果。方法运用Hamilton焦虑量表(HAMA)和Hamilton抑郁量表(HAMD)评分筛选出合并焦虑、抑郁状态的难治性消化性溃疡患者48例,随机分为A组(24例)和B组(24例),B组第1周用四联疗法(雷贝拉唑、克拉霉素片、阿莫西林胶囊、胶体果胶铋胶囊)抗幽门螺杆菌(Hp)治疗1周,然后继续服用雷贝拉唑10mg,2次/d,早、中餐前各1次,共7周;A组在B组治疗的基础上加用黛力新10.5mg,2次/d,早、中餐后各1次。疗程结束后通过症状改善情况、胃镜检查疗效、Hp清除率及治疗前后HAMA、HAMD评分改善情况判断疗效。结果经治疗8周后,两组症状缓解比较,A组疼痛消失率为95.8%,B组为41.7%;两组胃镜检查疗效比较:A组显效牢为70.8%,溃疡愈合率为91.7%,总有效率为100.0%;B组显效率为50.0%,溃疡愈合率为79.2%,总有效率为91.7%;对Hp清除率A组为95.8%,B组为79.2%。两组比较差异有统计‘学意义(P〈0.05)。与治疗前比较,两组治疗后HAMA和HAMD评分均下降,但A组差异有统计学意义(P〈0.05);B组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对于难治性消化性溃疡患者应注意焦虑、抑郁等心理精神障碍的评估,对合并焦虑、抑郁状态患者行常规治疗的同时,联合黛力新改善焦虑、抑郁情结治疗,可明显改善焦虑、抑郁状态,降低内脏的高敏性,提高疗效,提高患者的生活质量  相似文献   
4.
目的探讨雷贝拉唑联合莫沙必利治疗难治性胃食管反流病(GERD)的作用。方法采用随机对照的方法,将32例老年难治性GERD患者分为雷贝拉唑组+莫沙必利(LM)组和莫沙必利组(M)组。LM给予雷贝拉唑(波利特,卫材)10mg口服,2次,d和莫沙必利(新络纳片,康宏)5mg口服,3次,d;M组给予莫沙必利(新络纳片,康宏)5mg,口服,3次,d,两组疗程均为14d。实验前后均行阻抗一pH监测了解反流物性质和反流次数。结果经治疗后,LM组总有效率高于M组(62.5%vs25.O%,P=O.033),2组患者总反流次数均减少(P〈O.001)。LM组弱酸反流与治疗前比较减少,差异有高度统计学意义(P〈0.001),非酸反流的次数减少(P=0.002);M组患者的弱酸反流和非酸反流次数经治疗后减少,差异有高度统计学意义(P〈0.001),但是酸反流的次数却增多,差异同样有高度统计学意义(P〈0.001)。LM组和M组患者的液体反流、液气混合反流的次数与治疗前比较减少(P=0.016,P=0.002;P=0.045,P=0.001),气体反流减少(P〈0.001)。结论联合应用雷贝拉唑和莫沙必利能改善难治性GERD患者的症状,效果优于单用莫沙必利。反流总次数和气体反流次数的减少可能在难治性GERD患者的症状改善中起一定的作用。  相似文献   
5.
谢鸿昌 《中国医药导报》2013,10(7):97-98,101
目的评价雷贝拉唑联合莫沙必利和铝镁加治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将127例反流性食管炎患者随机分为治疗组(63例)和对照组(64例),治疗组给予口服雷贝拉唑、莫沙必利和铝镁加综合治疗,对照组则给予奥美拉唑、莫沙必利和铝镁加综合治疗。于治疗8周后复查胃镜及24h食管pH变化,观察两组患者的临床治愈率、镜下治愈率及食管24hpH变化。结果治疗8周,治疗组患者临床疗效显效率为79.5%,总有效率为94.1%。均显著高于对照组的34.0%和71.5%,差异有统计学意义(P〈0.05);内镜复查治疗组食管炎愈合总有效率为95.3%,明显高于对照组的73.5%,差异有统计学意义(P〈0.05);与对照组治疗后相比较,治疗组pH〈4总反流时间百分率、总反流次数明显下降(P〈0.05)。结论联合应用雷贝拉唑、莫沙比利和铝镁加治疗反流性食管炎能迅速缓解症状.提高生活质量,疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   
6.
目的观察质子泵抑制剂联合莫沙必利治疗返流性食管炎的临床疗效。方法以2009年12月至2011年12月间宜宾市第一医院收治的74例RE患者为研究对象,将患者随机分为雷贝拉唑组(给予雷贝拉唑+莫沙必利治疗)和奥美拉唑组(给予奥美拉唑+莫沙必利治疗),雷贝拉唑组38例,奥美拉唑组36例。结果 74例RE患者经过8周的治疗,雷贝拉唑组患者的症状改善总有效率为97.4%,奥美拉唑组的总有效率为83.3%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);经内镜检查,雷贝拉唑组患者的总有效率为97.4%,奥美拉唑组的总有效率为72.2%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雷贝拉唑+莫沙必利治疗RE临床症状改善迅速,其临床疗效优于奥美拉唑+莫沙必利组。  相似文献   
7.
谢锋  朱红  刘静 《中外医疗》2012,31(7):90-90
目的观察雷贝拉唑预防老年患者非甾体抗炎药相关性上消化道粘膜损害的疗效。结果治疗组病人上消化道粘膜损害率为2.78%,对照组上消化道粘膜损害率为22.3%,差异有显著性(P〈0.05)。  相似文献   
8.
申学东 《河北医学》2012,18(1):47-49
目的:探讨雷贝拉唑、莫沙必利联合治疗胃食管反流的临床疗效.方法:将2005年3月至2011年3月于我院诊治的胃食管反流病150例随机分成观察组74例、对照组76例.对照组应用雷贝拉唑治疗,观察组在其基础上加用莫沙必利治疗.结果:治疗2个月后,观察组总有效93.24%;对照组总有效率81.58%.观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学显著性(X2 =4.61,P<0.05).两组均无明显不良反应.结论:雷贝拉唑、莫沙必利联合治疗胃食管反流病临床疗效显著,应用安全,可于临床推广.  相似文献   
9.
目的探讨治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)阳性的老年消化性溃疡的最佳用药方法。方法采用随机数字表法将HP阳性且年龄〉60岁的消化性溃疡患者100例分为对照组和观察组,各50例。对照组口服奥美拉唑20mg/次、阿莫西林1000mg/次及甲硝唑400mg/次,均每日2次,连用1周后单服奥美拉唑,20mg/次,每日1次,连服1周。观察组口服雷贝拉唑10mg/次、阿莫西林1000mg/次及甲硝唑400mg/次,均每日2次,连用1周后单服雷贝拉唑10mg/次,每El1次,连服1周。结果观察组愈合率为92.00%(46/50),总有效率为98.00%(49/50);对照组愈合率为78.00%(39/50),总有效率为94.00%(47/50);观察组愈合率明显高于对照组(X2=3.843,P〈0.05),而总有效率差异无统计学意义(X2=1.042,P〉0.05)。观察组HP根除率为94.00%(47/50),明显高于对照组的82.00%(41/50),差异有统计学意义(X2=3.409,P〈0.05)。结论雷贝拉唑三联疗法较奥美拉唑三联疗法更能促进患者溃疡愈合、彻底根除幽门螺旋杆菌感染,是治疗消化性溃疡的理想用药方法。  相似文献   
10.
The objective of the current study was to develop and validate a reversed-phase high-performance liquid chromatographic method for the quantitative determination of process-related impurities and degradation products of rabeprazole sodium in pharmaceutical formulation. Chromatographic separation was achieved on the Waters Symmetry Shield RP18 (250 mm × 4.6 mm) 5 μm column with a mobile phase containing a gradient mixture of solvent A (mixture of 0.025 M KH2PO4 buffer and 0.1% triethylamine in water, pH 6.4 and acetonitrile in the ratio of 90:10 v/v, respectively) and solvent B (mixture of acetonitrile and water in the ratio of 90:10 v/v, respectively). The mobile phase was delivered at a flow rate of 1.0 mL/min and with UV detection at 280 nm. Rabeprazole sodium was subjected to the stress conditions of oxidative, acid, base, hydrolytic, thermal, and photolytic degradation. Rabeprazole sodium was found to degrade significantly under acid hydrolysis, base hydrolysis, oxidative, and thermal degradation conditions. The degradation products were well-resolved from the main peak and its impurities, thus proving the stability-indicating power of the method. The mass balance was found to be in the range of 97.3–101.3% in all of the stressed conditions, thus proving the stability-indicating power of the method. The developed method was validated as per ICH guidelines with respect to specificity, linearity, limit of detection, limit of quantification, accuracy, precision, and robustness.  相似文献   
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