黄花倒水莲化学成分研究

目的：对民族药黄花倒水莲(Polygala fallax HemsI．)的化学成分进行研究。方法：采用MeOH提取，经EtOAc萃取，用柱色谱分离纯化，通过波谱方法鉴定化合物结构。结果：鉴定了8个化合物：1-羟基-2,4-二甲氧基Shan酮(I)，1，2，3-三甲氧基Shan酮(Ⅱ)，1-甲氧基-2，3-亚甲二氧基Shan酮(Ⅲ)，1，7-二羟基-2，3-亚甲二氧基Shan酮(Ⅳ)，6-羟基-1-甲氧基-2，3-亚甲二氧基Shan酮(V)，常春藤皂苷元(Ⅵ)，豆甾醇(Ⅶ)，β-谷甾醇(Ⅷ)。结论：化合物I是新天然产物，化合物V是新化合物，鉴定的8个化合物均为首次从黄花倒水莲中获得。     

远志地上部分正丁醇部位化学成分研究

目的 研究远志Polygala tenuifolia Wild.地上部分的化学成分。方法 远志地上部分70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位采用硅胶、中压十八烷基键合硅胶（ODS）色谱柱和高效液相色谱法（HPLC）进行分离纯化,根据理化性质和核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从远志地上部分70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到13个化合物,分别为顺式丁香苷（1）、长春花苷Ⅱ（2）、2-苯乙醇-β-D-葡萄糖苷（3）、吐叶醇（4）、4-C-[β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-1,3,6-三羟基-7-甲氧基氧杂蒽酮苷（5）、蚱蜢酮（6）、3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙烷-1-酮（7）、polygalatenoside A（8）、刺槐林素（9）、3′,5′-二甲氧基双苯基-4-醇（10）、拟茎点霉内酯A（11）、莽吉柿酮D（12）和玫红穗状霉胺A（13）。结论 化合物2、4、6、7、9~13均为首次从远志科植物中分离得到。     

远志的化学成分研究Ⅲ

目的：研究远志益智安神的有效成分，为开发治疗老年痴呆症的新药及远志的质量控制奠定基础。方法：采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20进行纯化，通过各种光谱数据进行结构鉴定。结果：从远志根皮95％乙醇提取物的石油醚萃取物和氯仿萃取物中分离得到了9个化合物，分别鉴定为α-菠甾醇葡萄糖苷(I)，α-菠甾醇葡萄糖苷-6’-0-棕榈酸酯(Ⅱ)，豆甾醇(Ⅲ)，(28Z)-三十四碳烯酸(Ⅳ)，1，7-dimethoxy-2，3-methylenedioxyxanthone(V)，1，2，3，6，7-pentamethoxyxanthone(VI)，1，2，3，7-tetramethoxyxanthone(Ⅶ)，1，3，7-trihydroxyxanthone(Ⅷ)和1，6，7-trihydroxy-2，3-dimethoxyxanthone(IX)。结论：化合物Ⅳ新化合物，化合物I、Ⅱ和Ⅷ为首次从远志属植物中分离得到，化合物Ⅲ和Ⅸ为首次从远志植物中分离得到。     

中国远志属药用植物资源及传统疗效

远志属药用植物资源及传统疗效及研究成果，作为中国传统药物之一，远志具有多方面的传统疗效，临床应用十分普遍。中国远志属药用植物资源丰富，很有开发前景。文中就有关研究和生产部门利用国内远志资源提供了重要的理论依据。     

远志增强大鼠子宫平滑肌峰电活动实验研究

目的:探讨远志对未孕大鼠子宫平滑肌电活动的影响及其机制.方法:用Biolap410生物机能仪进行记录,分别进行5种阻断剂使用前后,远志水煎醇沉液(以下简称远志)对子宫平滑肌电活动的影响.结果:远志可使未孕大鼠子宫平滑肌的电活动频率加快,持续时间延长,峰面积加大.酚妥拉明、苯海拉明、异博定、消炎痛等能全部或部分阻断其兴奋作用,但阿托品无明显影响.结论:远志对大鼠子宫平滑肌电活动增强作用主要通过H1受体、L型钙通道、α受体发挥作用,也与前列腺素的合成与释放有关,而与M受体无关.     

远志化学成分的分离与鉴定

目的对远志的化学成分进行研究,为更好地开发利用远志药材奠定基础.方法采用色谱技术进行分离,以1H-NMR、13C-NMR等波谱技术鉴定化合物的结构.结果分离鉴定了5个化合物,分别是tenuifoliside A(1)、α-D-(6-O-白芥子酰基)-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-(3-O-白芥子酰基)-呋喃果糖(2)、α-D-(6-O-4-甲基-3,5-二甲氧基肉桂酰基)-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-(3-O-白芥子酰基)-呋喃果糖(3)、3,4,5-三甲氧基肉桂酸(4)、苯甲酸丙酯(5).结论化合物3、5为首次从该植物中获得,其中化合物3为新化合物.     

远志的化学成分研究Ⅱ

目的 :研究远志的化学成分。方法 :采用多种色谱方法进行分离 ,利用光谱数据结合理化分析进行结构鉴定。结果 :从远志根皮的正丁醇层中分离得到 4个蔗糖酯类化合物 ,分别鉴定为 :sibiricoseA₅(1) ,sibiricoseA₆(2 ) ,tenuifolisideA(3)和 3′ ,6 disinapoylsucrose(4 )。结论 :化合物 1和 2为首次从该植物中分离得到。     

基于数据挖掘和网络药理学的失眠中药配方规律及作用机制研究

[目的]基于数据挖掘和网络药理学方法,研究《中国知网中药方剂知识库》《中国方剂数据库》《方剂现代应用数据库》中治疗失眠的中药配伍用药规律,并探讨所得高频药组的作用机制。[方法]通过Microsoft Excel 2019软件统计中药频次,SPSS Modeler 18.0软件中的Apriori算法进行关联分析,SPSS Statistics 25.0软件进行聚类分析,运用中药分子作用机制生物信息学分析工具(bioinformatics analysis tool for molecular mechanism of TCM, BATMAN-TCM)构建“高频中药成分-靶点-疾病”网络,并对其作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)功能富集分析。[结果]筛选有效方剂共853首,含469味中药,核心药物有人参、茯苓、酸枣仁、当归、甘草,常用中药类型为补虚药、安神药、清热药、化痰止咳平喘药、解表药。关联规则分析得到6个药对、13个药组,聚类分析得到8个药对、7个药组,发掘得到远志、酸枣仁、当归等高频药组,其主要通过影响神经活动配体-受体相互作用,调控多巴胺能突触和γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)能突触,并通过调节氨基酸等基础代谢以及免疫功能起到抗失眠作用。[结论]关联规则与聚类分析以及网络分析结果表明,中药治疗失眠以安神益智、交通心肾、补脾益气等为主要治则,远志、酸枣仁、当归可能通过调控多巴胺能突触和GABA能突触,调节机体基础代谢和神经活动配体-受体相互作用、钙信号通路、磷酸肌醇-3-激酶-蛋白激酶β(phosphatidylinositol-3-kinase-protein kinase B,PI3K-Akt)信号通路等多条信号通路发挥治疗失眠的作用。     

Psychopharmacological effects and safety of styryl‐2‐pyrones and dihydrostyryl‐2‐pyrones‐rich fraction from Polygala sabulosa: absence of withdrawal syndrome and tolerance to anxiolytic‐like and anticonvulsant effects

Objectives

To investigate whether mice develop tolerance to the anxiolytic‐like and anticonvulsant effects of subchronic treatment with EA (the styryl‐2‐pyrones and dihydrostyryl‐2‐pyrones‐rich fraction of Polygala sabulosa ), as well as any withdrawal symptoms after abrupt discontinuation; to compare the effects of EA with those of diazepam (DZP ) on withdrawal‐induced anxiety; and to evaluate the toxicity of EA according to OECD guidelines.

Methods

Male or female mice were acutely or subchronically treated with EA or DZP , and their tolerance to anxiolytic (evaluated in the elevated plus maze, EPM ) and anticonvulsant effects (measured against pentylenetetrazole (PTZ )‐induced convulsions) were investigated. Other groups received EA or DZP for 28 days followed by withdrawal, being the anxiety‐like behaviour evaluated in the EPM .

Key findings

Both acute and subchronic treatments with EA induced an anxiolytic effect in the EPM . The anticonvulsant activity of DZP , but not EA , was reduced by protracted treatment. EA withdrawal retained the anxiolytic profile, while DZP withdrawal induced anxiogenesis. EA counteracted the anxiogenic‐like actions of DZP withdrawal. EA has low toxicity as it did not cause any changes in the biochemical, haematological and histopathological markers.

Conclusions

EA avoids the development of tolerance to its anxiolytic‐like and anticonvulsant actions, and does not promote withdrawal syndrome. EA does not cause relevant toxic effects in rodents.

     

瓜子金挥发油气质联用分析及其抗氧化活性

目的:对瓜子金挥发油成分进行分析,比较分析瓜子金挥发油的抗氧化活性差异。方法:采用气相色谱联合质谱技术,对瓜子金挥发油进行成分分析,利用峰面积归一法测定各个成分的相对百分含量;以BHT为对照,比较分析瓜子金水提液、瓜子金挥发油对DPPH·自由基的清除率。结果:从瓜子金挥发油中共鉴定出挥发性成分28种,主要含有烯烃、芳香烃、烷烃和酯等化合物;瓜子金挥发油对清除DPPH·自由基能力较之瓜子金水提液更强。结论:瓜子金挥发油具有一定的药理、药用价值和明显的抗氧化活性,对瓜子金开发利用时应综合考虑。