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目的 观察海洋药物海麒舒肝治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染(HR-HPV)的临床疗效。方法 选择宫颈高危型HPV感染者76例,分为观察组(海麒舒肝)39例和对照组(辛复宁)37例,采用杂交捕获二代(HCⅡ)检测HR-HPV病毒载量。用药3个和6个月经周期后,观察两组治疗前后宫颈糜烂的改善情况及HCⅡ值的变化情况。结果 治疗3个月和6个月后患者的宫颈糜烂均有改善,两组比较无明显差异(P>0.05),使用海麒舒肝后患者均无不良反应;用药3个月后,两组降低HR-HPV病毒载量的总有效率和转阴率比较,无明显差异(P>0.05);用药6个月后,观察组降低HR-HPV病毒载量总有效率(87.2%)高于对照组(62.2%)(P<0.05),观察组对于HR-HPV转阴率(53.8%)亦高于对照组(24.3%)(P<0.05)。 结论 初步证实海麒舒肝可以明显降低宫颈高危型HPV病毒载量,改善宫颈临床症状,对于治疗宫颈HPV感染的疗效确切,无不良反应。 相似文献
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