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1.
灯盏花素在犬体内的药动学和绝对生物利用度研究   总被引:63,自引:3,他引:60  
采用 RP- HPL C法在 335 nm处测定血浆中灯盏乙素的浓度。双周期自身交叉设计 ,beagle犬随机静注 90 mg或口服 1.8g灯盏乙素 ,6 d后交叉试验。血浆中灯盏乙素的定量限为 0 .0 2 5 μg/ ml;方法回收率大于 93.2 % ,日内、日间 RSD小于 8.31% ;灯盏乙素血浆样品常温下不稳定 ;静注给药药 -时曲线符合三室模型。经剂量校正 ,口服给药的绝对生物利用度为 (0 .4 0± 0 .19) %。灯盏花素静注给药体内消除迅速 ,口服给药几乎不吸收  相似文献
2.
色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的比较研究   总被引:63,自引:1,他引:62  
以药材栀子为例,对中药色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的宏观评价方法进行比较研究。用栀子对照药材和不同产地的栀子药材的HPLC指纹图谱实验结果,分别从化学成分分布相似性和含量相似性两个方面评价各产地药材与对照指纹图谱的相似性。以对照药材供试液不同进样量时获得的数据比较定性和定量相似度差异。提出了指纹图谱比率定性相似度sF′,投影含量相似度C%、定量相似度P%和平均质量百分数M%等一系列概念。结果显示,表征化学成分分布相似性的定性相似度不能揭示含量性质,只有在定性相似度合格基础上,定量相似度合格的药材才能满足生产和实际需要。可见,定性相似度和定量相似度的密切结合是用指纹图谱宏观控制药材质量的最佳方法。  相似文献
3.
莪术的质量研究   总被引:55,自引:1,他引:54  
王琰  王慕邹 《药学学报》2001,36(11):449-853
目的 研究莪术的化学成分及其药理作用,寻找与中医用药功能主治相吻合的有效成分,并比较不同品种及产地的莪术在质量上的差异。方法 用柱色谱的方法分离提取单体化合物,确定结构,并分别进行药效学实验,确定有效成分,通过HPLC比较不同品种中有效成分含量,评价莪术的质量。结果 从中提取分离了7个单体化合物,姜黄素显出较强的药理活性,但在广西莪术中未检出;吉马酮的含量较高,有一定的活性,在3种莪术中均有分布;挥发油作为一个提取部位,显出较强的药理活性。结论 莪术中姜黄素是主要有效成分之一,吉马酮可选作特征成分,挥发油可为有效部位。莪术不同品种所含成分有显著差异,以此3个指标作为莪术质量评价指标。  相似文献
4.
苦参生物碱的高效液相色谱法测定   总被引:51,自引:0,他引:51  
报道了苦参中五种主要生物碱——槐果碱、苦参碱、槐定、氧化槐果碱和氧化苦参碱的高效液相色谱测定法。用氨基键合相柱,乙腈—磷酸水溶液(pH 2)—无水乙醇(80:8:10)为流动相,220nm为检测波长。方法简便易行,可在15 min内完成测定。  相似文献
5.
检查中药中非法掺入枸橼酸西地那非的方法研究   总被引:51,自引:4,他引:47  
目的:检查补肾壮阳的中药及中药保健品中非法掺入化学药-枸橼酸西地那非。方法:建立薄层色谱法,高效液相色谱法对可能掺入枸橼酸西地那非的中药及中药保健品进行分离分析,并用高效液相色谱-二极管阵列检测以及直接电喷雾离子阱质谱-质谱联用技术进行定性鉴定。结果:测定了22个厂家,十多种剂型的65批产品,发现其中13批非法掺入了枸橼酸西地那非。结论:所建方法专属性强,灵敏度高(单位制剂中含有μg级的枸橼酸西地那非即可检出),可作为监督检验此类掺假制剂的有效方法。  相似文献
6.
灯盏花素在家犬体内的药代动力学   总被引:47,自引:2,他引:45  
目的建立高效液相色谱法测定家犬血浆中灯盏花素主要有效成分灯盏乙素的浓度,研究灯盏花素在家犬体内的药代动力学。方法用高效液相色谱法测定6只家犬iv灯盏花素(以灯盏乙素计为120 mg/只)后不同时间血浆中灯盏乙素的浓度,绘制药-时曲线,计算药代动力学参数。结果灯盏乙素的药-时曲线符合三室模型,其T1/2 γ,T1/2α和T1/2β分别为(1.1±0.8) min,(7.0±2.8) min和(52±29) min;Vc为(880±508) mL;CL为(190±54) mL·min-1;AUC0-90和AUC0-∞分别为(574±134) mg·min·L-1和(599±132) mg·min·L-1。结论灯盏花素家犬iv给药后,血浆中灯盏乙素浓度迅速下降,提示制剂开发的剂型选择、临床给药方法或给药间隔时间的确定都应该考虑其T1/2。  相似文献
7.
益母草药材中水苏碱成分的高效液相色谱法分析   总被引:44,自引:0,他引:44  
目的 :采用高效液相色谱法测定鲜品和干品益母草药材中水苏碱成分含量。方法 :SpherisorbSCX色谱柱 ,流动相为 0 1mol·L-1磷酸盐溶液 (pH 5 5 ) ,检测波长 192nm ,流速 1 0mL·min-1,柱温 2 5℃。益母草药材经适当提取净化。结果 :选用SCX柱 ,水苏碱成分可得到较好分离 ,水苏碱进样量在 0 4~ 4 0 μg范围内呈良好线性关系 ,方法平均回收率为 10 1 4% (n =5 )。鲜品药材含量测定结果与雷氏盐剩余比色法、高效毛细管电泳法所得结果相比较 ,3者接近。结论 :本方法可作为测定益母草药材中水苏碱成分含量的一种新方法。  相似文献
8.
山楂类果实的化学成分分析及其质量评价   总被引:43,自引:0,他引:43  
对中国山楂属(Crataegus)8种2变种植物果实中有机酸、黄酮成分应用高效液相色谱方法进行了定量分析,并对其质量进行了比较,为药材的质量评价和开发利用本属植物资源提供了科学依据。  相似文献
9.
采用超临界流体萃取法提取延胡索及其成方制剂中的延胡索乙素,以苯作改性剂,于40℃,42 MPa压力下,二氧化碳静态萃取5 min,动态萃取3 ml。该法操作简便快速,提取完全,也为其它中药及其制剂中有效成分的定量分析建立了一种简便、快速、有效的提取方法。应用硅胶柱─反相洗脱系统的高效液相色谱法测定延胡索及其成方制剂中延胡索乙素的含量,方法简便、快速、精密度高。此色谱系统同样适于其它中药及其制剂中生物碱的定量分析。  相似文献
10.
吴茱萸汤药效物质基础的方法学研究   总被引:41,自引:0,他引:41  
目的:为确定复方中药的药效物质基础提供方法。方法:通过对吴茱萸汤进行组方药量变化,在原方基础上按正交试验法组成9个不同配比的处方,同时对其进行HPLC分析和镇痛与止呕两个指标的药理实验,对所得化学数据和药理数据进行逐步回归分析。结果:确定吴茱萸汤的药效物质基础主要为产生X4,X9,X10和X12号色谱峰中的化学成分(已确认X9为吴茱萸次碱)。结论:本方法对于其他复方中药的药效物质基础确定有一定参考价值。  相似文献
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