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1.
北沙参中的新8-O-4′型异木脂素   总被引:2,自引:0,他引:2  
王丽莉  孔维雪  原忠 《药学学报》2008,43(10):1036-1039
为了研究北沙参的化学成分,通过大孔树脂吸附柱色谱、 Sephadex LH-20及反相ODS柱色谱进行化合物的分离, 利用多种波谱技术鉴定化合物结构。从醇提物的乙酸乙酯溶部分, 分离得到1个新化合物, 命名为可来灵素D(glehlinoside D,1), 以及5个已知化合物: 裂异落叶松脂醇(2)、 阿魏酸(3)、 咖啡酸(4)、 香草酸(5)和丁香苷(6)。化合物1为一新的8-O-4′型异木脂素类化合物。  相似文献
2.
北沙参中一个新香豆素苷   总被引:2,自引:1,他引:1  
赵亚  原忠 《药学学报》2007,42(10):1070-1073
为了研究北沙参的化学成分,本文通过大孔树脂吸附柱色谱、Sephadex LH-20及开放反相ODS柱色谱进行化合物的分离,利用多种波谱技术鉴定化合物结构。分离得到9个化合物,鉴定为:bergaptol 5-O-β-D-gentiobioside (1)、(7R,8S)-dehydrodiconiferylalcohol-4,9-di-O-β-D-glucoside (2)、橙皮素A(3)、(-)-seco-isolariciresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (4)、白花前胡苷(5)、花椒毒酚8-O-β-D-吡喃葡糖苷(6)、5′-硫甲基腺苷(7)、腺苷(8)、色氨酸(9)。化合物1为新化合物;化合物2和7为首次从该属植物中分离得到。  相似文献
3.
北沙参的苷类成分   总被引:1,自引:1,他引:14  
目的研究北沙参 (Glehnialittoralis)的化学成分。方法用SephadexLH 2 0柱层析 ,通过光谱数据分析确定化合物的结构。结果从北沙参乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离得到 5个化合物 ,分别鉴定为syringin( 1 ) ,vanillicacid 4 O β D glucopyranoside( 2 ) ,benzylβ D apiofuranosyl ( 1→6 ) β D glucopyranoside( 3) ,icarisideD( 4 ) ,n butylα D fructofuranoside( 5 )。 结论均为首次从该植物中分离得到。  相似文献
4.
目的:建立同时测定北沙参中香豆素及聚炔类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相A相为水溶液,B相为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温30℃,紫外检测波长250nm,进样量20μl。结果:香豆素及聚炔类成分的含量在不同产地的北沙参中具有明显的差异。结论:本方法快速、准确、重复性好,可用于北沙参中香豆素及聚炔类成分的含量测定。  相似文献
5.
目的探讨传统的北沙参产地加工方法的合理性,试论北沙参去除根外皮对药材质量的影响。方法根据文献和作者近来的研究结果,总结归纳了北沙参在去除外皮前后,药材中有效成分和杂质的含量变化。结果与结论去除根外皮有利于改善北沙参药材外观质量,但也造成部分有效成分含量下降,应对外皮进行开发利用。  相似文献
6.
目的:建立河北道地药材北沙参HPLC-PDA指纹图谱分析方法,并与不同产地北沙参药材指纹图谱特征进行比较,为科学评价与有效控制北沙参药材质量提供新方法。方法:采用DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5m)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长295 nm。结果:13批道地药材的相似度在0.9以上,化学组成一致性较好;不同产地饮片相似度只在0.1~0.4之间。结论:本方法操作简便、快速、准确,为北沙参药材的鉴别和质量的全面控制提供了依据。  相似文献
7.
目的对北沙参的化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法运用反复硅胶柱色谱、大孔树脂HP20、Sephadex LH-20柱色谱及开放ODS柱色谱进行化合物的分离纯化,并通过理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果从北沙参根的乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为:3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-(3-羟基-1-(E)-丙烯基)-2-甲氧基苯氧基]-丙基-β-D-吡喃葡萄糖(3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxy-1-(E)-propenyl)-2-methoxyphenoxy]propyl-β-D-glucopyranoside,1)、2,3-E-2,3-二氢-2-(3'-甲氧基-4'-羟基苯基)-3-羟甲基-5-(3″-羟基-丙烯基)-7-O-β-D-吡喃葡糖基-1-苯骈[b]呋喃(2,3E-2,3-dihydro-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)-3-hydroxymethyl-5-(3″-hydroxypropeyl)-7-O-β-D-glucopyranosyl-1-benzo[b]furan,2)、原儿茶酸甲酯(protocatechuic acid methyl ester,3)、七叶内酯(esculetin,4)、可来灵素J(glehlinoside J,5)、东莨菪苷(scopolin,6)、亥茅酚苷(sec-O-glucosylhamaudol,7)、(-)-开环异落叶松脂素4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷[(-)-secoisolariciresinol 4-O-β-D-glucopyranoside,8]、可来灵素C(glehlinoside C,9)。结论 1-4和6、7共6个化合物为首次从珊瑚菜属中分离得到。  相似文献
8.
目的分析北沙参的挥发性成分.方法提取北沙参挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对其进行分析.结果从北沙参挥发油中鉴定出10个化合物.结论北沙参挥发油中主要含有醛类、醇类和萜烯类成分.  相似文献
9.
Differentiated shoot and root cultures of Glehnia littoralis were examined for organ-specific responses to yeast extract (YE). Growth, and changes in phenylalanine ammonia-lyase (PAL, EC 4. 1. 3. 5) activity, as well as furanocoumarin and simple phenylpropanoid production were then determined. YE affected root growth positively but negatively affected the growth of both the leaf and petiole. PAL activity was induced in all organs and reached a maximum after 2 days of treatment, though the activity in leaves was about three times higher than that in roots. A large amount of p-coumaric acid (p-CA) was transiently excreted into the culture medium of leaves, which has only been rarely reported to date. Subsequently, bergapten and xanthotoxin appeared in the medium. In contrast, no furanocoumarin was detected in the root cultures throughout the course of treatment. Changes in simple phenylpropanoid contents such as p-CA, caffeic acid (CafA) and ferulic acid (FA) in tissues were analyzed in three forms, i.e., free, soluble-conjugated and insoluble-conjugated forms. In leaves, little difference between control and YE-treated tissues was found except free p-CA, but every form of simple phenylpropanoid was increasingly elicited in the roots. These results indicate that YE acts bi-functionally on the root as a nutrient and an elicitor, but only as an elicitor in the leaf.  相似文献
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