八角莲及其近缘属植物叶表面的电镜扫描观察

目的：以扫描电镜观察八角莲及其近缘植物叶表面特征，用于鉴定。方法：对７种八角莲属植物及２种近缘植物的叶表面特征，以电镜扫描方法进行观察。结果：９种植物上下表皮的电镜扫描特征均不同，并列出检索表及照片。结论：电镜扫描结果可用于鉴别八角莲及其近缘植物。     

六角莲化学成分的研究

目的研究六角莲Dysosmapleiantha的化学成分。方法用1%盐酸沉淀出酸性树脂后再采用反复硅胶柱色谱分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从六角莲的酸性树脂中分离鉴定了10个化合物,其中5个四氢萘类木脂素化合物:鬼臼酮(Ⅰ)、脱氢鬼臼毒素(Ⅱ)、鬼臼毒素(Ⅲ)、4′-去甲基鬼臼毒素(Ⅳ)、4′-去甲基脱氢鬼臼毒素(Ⅴ);两个黄酮类化合物:山柰酚(Ⅵ)、槲皮素(Ⅶ);以及正十六烷酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和胡萝卜苷(Ⅹ)。结论化合物是新化合物,化合物β为首次从该属植物中分离得到,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

毒性中药鬼臼质量标准研究

目的:建立毒性中药鬼臼的质量标准。方法:采用显微、液质联用方法进行定性鉴别,以液相色谱法进行含量测定。结果:各方法可用于鬼臼的质量鉴定。结论:建立的显微、LC-MS等方法可对其进行定性定量分析。     

侗药八角莲药用民族植物学研究

采用药用民族植物学研究方法,对侗药八角莲主产地广西的三江、湖南的通道、新晃、贵州的天柱、凯里等地进行了实地考察,收集了不同少数民族药用经验,明确了其独特的药用价值。介绍了侗药八角莲的文献记载、植物学形态、分布及品种、民间应用方法,以及当前对侗药八角莲的化学成分、药理作用、植物资源等方面的研究状况,通过对资料的收集整理,有助于充分开发和利用这一丰富的药用民族植物资源。     

中药安全性事件的危险因素与防治对策

回顾马兜铃酸、雷公藤、八角莲、槟榔、仙灵骨葆胶囊、鱼腥草注射剂、双黄连注射剂等引发的中药安全性事件,旨在探讨影响中药安全性的危险因素,对中药毒性成分、生产工艺、储藏条件、体质差异、给药剂量、风险管控等方面存在的安全性问题进行探讨,提出加强源头控制以确保质量合格、探明配伍机制以增效减毒、提高生产标准以推进质量统一、完善法规政策以加强管控、健全安全性评价体系以确保质量达标等建议,以期为促进临床合理用药、减少中药安全性事件提供帮助。     

药用植物六角莲国内研究概况

本文从来源、分布、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、化学成分、药理及毒理作用等方面详细介绍了六角莲,同时还指出六角莲现在属于濒危植物,以及可行有效的保护措施。     

HPLC法测定4种八角莲中鬼臼毒素的含量

建立高效液相色谱法测定４种八角莲中鬼臼毒素含量的方法，考察不同溶剂及提取方法对含量测定结果的影响。方法Ｈｅｗｌｅｔ－Ｐａｃｋａｒｄ１１００高效液相色谱仪，ＷｈａｔｍａｎＰａｒｔｉＳｈｅｒｅＣ１８色谱柱，流动相：甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钾（５０∶５０），检测波长：２９０ｎｍ。样品用８０％的甲醇水溶液超声波振荡提取结果标准曲线方程Ｙ＝０．２２５＋４３８．９５Ｘ，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝３）。结论超声波法优于传统的回流提取法，本方法简便快速，准确度高。     

八角莲水溶性有效成分的分离与抗病毒活性的测定

目的研究八角莲Dysosmaverslpellis（Hance）M．Cheng．vartomentosa水溶液中抗病毒的有效成分。方法八角莲水溶液经提取分离,分得单体进行结构鉴定（UV、IR、1HNMR、EI－MS和13CNMR）及体外抗病毒试验。结果分到四个单体：Ⅰ.山奈酚-3-O-β-吡喃葡萄糖甙;Ⅱ.槲皮素-3－O-β-呋喃葡萄糖甙;Ⅲ．山奈酚;Ⅳ.苦鬼臼毒素。晶Ⅱ对HSV－1有效抑制浓度（CPEI50）为0．02μg／ml,晶Ⅲ、Ⅳ对CBV的CPEI50分别为1．90（B1.3）和3.12（B1.5）.6.25（B4）μg／ml;而对HSV－1的CPEI50分别为0．03μg／ml和5．00×10－4μg／ml．结论晶Ⅱ只对HSV－1有抑制作用,而晶Ⅲ.Ⅳ对CBV和HSV－1均有显著抑制作用。     

八角莲丛生芽分化及试管苗移栽技术研究

目的探讨了八角莲的组织培养和快速繁殖技术。方法以八角莲的叶片作为外植体,接种在不同的培养基上,观察八角莲愈伤组织丛生芽的诱导率。结果以NAA1.0mg/L+6-BA0.2mg/L的激素配比最有利于新芽生根;苔藓+腐殖土的栽培基质中,八角莲试管苗的生长状况最好。结论通过合理筛选激素配比,可促进八角莲愈伤组织产生丛生芽并生根形成幼苗,为快速繁殖八角莲提供依据。