大孔吸附树脂对红花多糖脱色工艺的影响研究

目的:探讨大孔吸附树脂对红花多糖脱色工艺的影响。方法:采用单因素试验,以脱色率和多糖保留率作为评价指标,比较AB-8、HPD-400A、HPD-100、HPD-750、D101、ADS-17等6种不同型号大孔吸附树脂在温度、多糖浓度、pH值、吸附流速、洗脱剂5个方面对红花多糖脱色效果的影响。结果:HPD-100大孔吸附树脂对红花多糖的脱色率和保留率较为理想。最佳工艺为40℃,多糖浓度为5 mg·mL-1,pH值为4,流速为1 ml·min-1,洗脱剂为pH 4的蒸馏水。在该条件下色素的吸附率可达86.71%,多糖保留率为72.10%。结论:HPD-100大孔树脂对红花多糖可以获得较高的脱色率和保留率。     

亮菌多糖提取中脱蛋白和脱色方法比较

目的:探讨亮菌多糖提取过程中的脱蛋白和脱色方法.方法:以蛋白质脱除率和多糖保留率为考察指标,比较Sevage法、氯化钠法、氯化钙法、三氯乙酸法及盐酸法脱蛋白效果.以色素脱除率作为考察指标,比较过氧化氢和活性炭的脱色效果.结果:Sevage法脱蛋白效果较好且多糖得率最高;过氧化氢的脱色效果优于活性炭.结论:确定Sevage法和过氧化氢法为亮菌多糖提取的脱蛋白和脱色的方法.     

磷酸钙与过氧化氢去除生物制品中有机色素方法的探讨

利用Na3PO4－CaAc2和H2O2去除生物制品中的有机色素，效果显著。结果显示，前者明显优于后者，特别是两者对生物活性均无明显影响。     

大孔吸附树脂对金银花多糖脱色工艺研究

目的：观察大孔吸附树脂分离金银花多糖时的脱色作用。方法采用单因素试验,以脱色率和多糖含量作为评价指标,比较HPD-400A、AB-8、HPD-750、HPD-100、D3520、D301T、S8等7种不同型号大孔吸附树脂在温度、多糖浓度、pH值、吸附流速、洗脱剂5个方面对金银花多糖脱色效果的影响。结果 S8大孔吸附树脂对金银花多糖的脱色率和保留率高。最佳工艺为40℃,多糖浓度为5 mg/ml, pH值为6,流速为1 ml/min,洗脱剂为pH6的蒸馏水。在该条件下脱色率为83.2%,多糖含量为72.1%。结论 S8大孔树脂纯化金银花多糖可获得较高的脱色率和多糖含量。     

氟斑牙新脱色体系的临床应用

目的探索和完善氟斑牙脱色治疗的临床效果。方法用自行研制的氟斑牙脱色系列制剂，对１７０颗着色程度不同的氟斑牙进行治疗。结果临床脱色显效率：轻度１００％，中度９５．１％，重度３３．３％；治疗前后牙髓活力、牙龈颜色无明显变化，部分脱色不满意者，可用美容修饰膜增强美容效果。结论集脱色、釉面护理和美容修饰为一体的新氟牙脱色体系，为牙齿美容增加了新的治疗途径。     

正交设计优选碎米糖化液的脱色工艺

目的优选碎米糖化液脱色的最佳工艺条件。方法以活性炭为脱色剂,在单因素基础上进行正交试验,对碎米糖化液进行活性炭用量、加热温度和脱色时间等因素的考察,以葡萄糖保留率和脱色率为指标,选择最佳工艺。结果碎米糖化液活性炭脱色的最佳工艺为：糖化液加入3%的活性炭后,在70℃下脱色40 min。结论本文所建立的脱色工艺简单可行,可为进一步制备注射用葡萄糖的脱色工艺研究提供实验依据。     

治疗后前牙变色的预防

目的探讨一种预防治疗后前牙变色的较为有效的方法。方法将患者随即分为两组,对照组常规治疗充填根管及窝洞;实验组在进行根管充填前,应用自酸蚀体系粘结剂XenoⅢ处理冠1/3根管壁及窝洞,光照固化。结果3个月复诊优秀例数比为:对照组51/54(94.4%),实验组56/57(98.2%);6个月为:对照组46/54(85.2%),实验组57/59(96.6%)。结论牙本质粘结剂可以封闭牙本质小管,防止有色物质渗入引起牙冠变色。自酸蚀体系粘结剂XenoⅢ其酸蚀牙本质与底涂剂、粘接树脂向牙本质中的渗透是同时进行的,无需去除酸蚀剂,操作简单,是一种较为有效的方法。     

氟斑牙脱色后再矿化的临床研究

对３５例氟斑牙病人９５颗牙齿进行脱色后再矿化治疗,将全部病例分成两组,Ａ组用氟离子导入再矿化;Ｂ组行唾源性自然再矿化,同时在脱色前后及复查时测牙髓活力．结果：脱色处理后的氟斑牙和本身矿化不全者均可发生再矿化,唾源性再矿化需要一定的时间,而局部用氟可加速再矿化修复．因此,建议脱色后最好用离子导入式或局部涂氟,以促进再矿化修复     

大孔树脂对蛹虫草粗多糖的脱色工艺研究

【目的】探讨大孔树脂对蛹虫草粗多糖脱色的最佳工艺参数条件。【方法】以脱色率、多糖保留率为指标,利用静态吸附脱色实验对7种大孔树脂进行优选,并通过静态/动态吸附脱色的单因素影响实验,对筛选树脂脱除蛹虫草粗多糖色素的最佳条件进行考察。【结果】 D941大孔树脂的脱色效果最好,其最佳脱色条件为：样品起始浓度为50 mg/mL,溶液pH值为5.5,操作温度为45℃;动态吸附流速为2.5床体积/h （BV/h）,样品溶液上样量为5 BV,最优条件下,脱色率和多糖保留率分别为（93.9±3.4）%和（91.7±2.2）%。【结论】 D941树脂适合应用于蛹虫草粗多糖的脱色,本研究优化方法可行、可靠。     

HE染色切片褪色后免疫组化染色方法研究

目的探讨HE染色切片褪色后免疫组织化学染色方法。方法HE染片放人二甲苯中浸泡,清除盖玻片和树胶;梯度酒精水化,蒸馏水洗涤;置入0．25％高锰酸钾5rain,蒸馏水洗,40．5％草酸溶液漂白,蒸馏水洗,自然晾干;滴PLLS1滴于组织片上,摇匀,将切片在60℃烘箱中烘60min烘干;PBS洗5rain×3次;组织需要进行水浴抗原热修复;与对照片按标准S-P方法进行免疫组化染色。结果所有对照片与试验片均为阳性,无一例脱片。结论此方法可用于HE片褪色做免疫组化染色,具有实用价值。