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目的:观察比较榄香注射液及华蟾素注射液分别联合肝动脉导管化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及不良反应发生率的差异。方法:纳入104例2018年8月—2020年1月于肿瘤科治疗的中晚期原发性肝癌患者作为研究对象,按照治疗方案的不同随机分成2组各52例。2组患者均给予肝动脉导管化疗栓塞(TACE)治疗1次,华蟾素注射液组予华蟾素注射液10 mL加入到5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每天1次。榄香注射液组加用榄香注射液静脉滴注,每次0.4 g,每天1次,2组连续治疗15 d后休息15 d,连续治疗2个疗程。观察比较2组临床疗效、肝功能指标[(谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总胆红素(TBil)]的变化及甲胎蛋白(AFP)、卡氏评分(KPS)和肿瘤体积的变化,以及不良反应发生率的差异。结果:临床疗效总有效率榄香注射液组88.46%,华蟾素注射液组71.15%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清ALT、AST和TBil水平较治疗前均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);2组间血清ALT、AST和TBil水平相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,与华蟾素注射液组比较,榄香注射液组AFP降低值、肿瘤体积缩小值及KPS评分升高值均多于华蟾素注射液组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗期间,2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);华蟾素注射液组发生的不良反应以恶心呕吐为主,发生率高于榄香注射液组,差异有统计学意义(P<0.05);榄香注射液组发生的不良反应以注射部位疼痛为主,发生率高于华蟾素注射液组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:榄香注射液联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效优于华蟾素注射液,2种中药制剂治疗期间仍需要注意不良反应的发生情况。 相似文献
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Jun-qiang Yin Lili Wen Liang-cai Wu Zhen-hua Gao Gang Huang Jin Wang Chang-ye Zou Ping-xian Tan Bi-cheng Yong Qiang Jia Jing-nan Shen 《Toxicology letters》2013
Cinobufagin, a major component of cinobufacini (huachansu), is an important cardenolidal steroid. Several studies have suggested that cinobufagin has potent anti-cancer effects. The present study examines the apoptosis-inducing activity and the underlying mechanism of action of cinobufagin in osteosarcoma (OS) cells. Our results showed that cinobufagin potently inhibited the proliferation of U2OS, MG63 and SaOS-2 cells. Significant increases in G2/M cell-cycle arrest and apoptosis in OS cells were also observed. The expression levels of several apoptotic proteins were assessed after cinobufagin treatment in U2OS cells. Among them, xIAP, cIAP-1, survivin and Bcl-2 levels decreased remarkably, while the levels of Bax and cleaved-PARP increased. Furthermore, we validated the inhibition of GSK-3β/NF-κB signaling following cinobufagin treatment. Western blots showed a decrease in nuclear p65 protein expression after exposure to different concentrations of cinobufagin, while the phosphorylation of GSK-3β was simultaneously increased. Transduction with constitutively active forms of GSK-3β could protect against the downregulation of p65 and upregulation of cleaved-PARP that are induced by cinobufagin treatment. However, combined treatment with cinobufagin and SB216367 resulted in a significant reduction in p65 and an increase in cleaved-PARP in U2OS cells. Altogether, these results show that cinobufagin is a promising agent for the treatment of OS. These studies are the first to reveal the involvement of the GSK-3β/NF-κB pathway in cinobufagin-induced apoptosis. 相似文献
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目的建立了干蟾皮中华蟾酥毒基的含量测定方法。方法色谱法:采用Waters Xbridge C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.5%磷酸二氢钠溶液∶乙腈(52∶48)加磷酸调pH 3.2;检测波长为294 nm;流速:1 mL/min;柱温为室温。结果华蟾酥毒基在进样量2.5~15.0μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,线性回归方程y=-4×107x-10 196(r=0.9999);溶液精密度、重复性均良好;在12 h内测定,其稳定性最佳;溶液加样回收实验考察得平均回收率为97.4%,RSD=2.8%。5批干蟾皮药材的含量分别为0.012、0.009、0.013、0.011、0.007 mg/g,平均含量为0.010 mg/g。结论本方法建立的色谱条件科学、快速、稳定,可作为干蟾皮药材内在质量的控制方法。 相似文献
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华蟾素联合化疗治疗中晚期食管癌 总被引:4,自引:3,他引:1
目的:比较观察华蟾素注射液联合化疗与单纯化疗对中晚期食管癌患者的疗效,以提高化疗效果,降低不良反应,改善患者的生活质量。方法:将70例食管癌患者随机分成对照组和治疗组2组,每组各35例,对照组采用化疗(ND)方案单纯化疗法,用含去甲长春花碱(NVB)联合顺氯氨铂(DDP)化疗;治疗组采用联合化疗法,化疗方案与对照组相同,并每天用20 mL华蟾素注射液加入500 mL 5%的葡萄糖注射液,采用静滴方式给药,1周期21 d计,每组患者进行2周期的治疗。2周期治疗后分别以近期疗效、不良反应及生存质量3项作为评价指标,来评价疗效。结果:治疗组和对照组的有效率分别为62.8%,48.5%,经统计分析有显著性差异(P<0.01);生存质量的改善程度也具有显著性差异(P<0.01);治疗组的不良反应发生率低于对照组。结论:华蟾素注射液联合化疗对中晚期食管癌患者化疗的疗效较好,同时降低了不良反应的发生率,改善了患者的生存质量,值得在临床上进一步推广应用。 相似文献
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华蟾酥毒基药理作用及剂型研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
华蟾酥毒基(Cinobufagin)是蟾酥中的一种单体,具有多种生物学效应,目前对其功效研究颇多,剂型研究也较多,现对华蟾酥毒基药理作用及制剂研究状况进行简要总结,为制备高效实用的临床药物提供有益线索。 相似文献
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六神丸中蟾毒内酯化合物的HPLC分析 总被引:2,自引:0,他引:2
六神丸具有清热、解毒、消炎、退肿等功效,蟾酥为六神丸的主药之一,其有效成分为一些骨架相同的甾体化合物,总称蟾毒内酯。含蟾酥成药制剂中蟾毒内酯化合物的分析方法有紫外分光光度法、薄层扫描法、气相色谱法等,高效液相色谱法分析蟾酥单味药中蟾毒内酯化合物已有研究,但在含蟾酥成药制剂中尚未见报道。本文建立了六神丸中蟾毒内酯化合物的RP-HPLC分析方法。 相似文献
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双波长薄层扫描法测定风油精中华蟾毒精的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用双波长薄层扫描法测定了风油精中蟾酥的含量。特别对蟾酥中含量较高的华蟾毒精进行了定量测定。薄层色谱条件:固定相为硅胶GF254,展开剂为苯-丙酮(7:3);λs=280nm;λR=335nm;回收率为100.6%;RSD为3.9%(n=5)。本法准确简便,也可供其它含蟾酥制剂进行定量分析。 相似文献
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Microbial hydroxylation of cinobufagin by Mucor spinosus 总被引:2,自引:0,他引:2
Zhang W Ye M Qu GQ Wu WY Chen YJ Guo DA 《Journal of Asian natural products research》2005,7(3):225-229
Mucor spinosus has been employed for the biotransformation of cinobufagin (1) to afford three metabolites. On the basis of their physico-chemical data, the structures of the transformation products have been characterized as 1β-hydroxy-cinobufagin (2), 12β-hydroxy-cinobufagin (3) and 1β,12β-dihydroxy-cinobufagin (4), of which metabolites 2 and 4 are new compounds. In vitro cytotoxic activities of the biotransformation products and the substrate-cinobufagin have been assayed against four tumor cell lines of Bel 7420, BGC 823, HeLa and HL 60; they all showed cytotoxic activities. 相似文献