首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   177篇
  完全免费   31篇
  药学   208篇
  2022年   2篇
  2021年   1篇
  2019年   7篇
  2017年   8篇
  2016年   9篇
  2015年   7篇
  2014年   31篇
  2013年   17篇
  2012年   17篇
  2011年   19篇
  2010年   18篇
  2009年   8篇
  2008年   13篇
  2007年   12篇
  2006年   7篇
  2005年   4篇
  2004年   10篇
  2003年   5篇
  2002年   3篇
  2001年   5篇
  2000年   4篇
  1999年   1篇
排序方式: 共有208条查询结果,搜索用时 168 毫秒
1.
RP—HPLC法测定人血浆中盐酸氨溴索片的浓度及其药代动力学   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:建立测定人血浆中盐酸氨溴索浓度的方法,用于研究盐酸氨溴索片的药代动力学,方法:血浆样品先经碱化,然后用乙酸乙酯提取。采用RP-HPLC法检测。以ODS C18为固定相,PH7.0磷酸盐缓冲液-;(27:73) 流动相,检测波长为246nm,结果:血浆药浓在20-250ng.mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性,r=0\9992,平均回收率为98.98%,日内RSD=4.5%,日间RSD=6.8%。用本法测定8名健康志愿者单剂量口服盐酸氨溴索国产片和进口片的体内经时过程,实验数据用3P87程序拟合求得2种片剂药代动力学参数,结论:该法简便,准确,测得的2种片剂的主要药代动力学参数无显著性.差异。  相似文献
2.
盐酸氨溴索治疗老年慢阻肺合并肺部感染的疗效   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:观察盐酸氨溴索对老年慢阻肺(COPD)合并急性肺部感染的临床疗效。方法:选择COPD合并急性肺部感染的男性患者65例,均有痰液粘稠,痰不易咳出至少1wk以上。A组40例,给予盐酸氨溴索针剂30mg加入5%GS100ml,iv,gtt,bid。B组25例,给予溴己新针剂16mg加入20ml0.9%NS中缓慢iv,bid,7-10d为一疗程,用药期间不用其他祛痰剂,可同时合用抗生素、支气管扩张剂等药。观察给药前后患者咳痰费力程度、咳嗽、痰的性状、痰量及肺部罗音的轻重程度。重点对咳痰难易程度进行疗效评定,并记录不良反应。结果:患者的咳嗽、咳痰、咳痰容易程度、痰性状及肺部罗音等方面均有不同程度的改善,其中以咳痰难易程度疗效最佳,有效率为100%。而咳嗽、痰量、痰的性状和肺部罗音的改善率分别为80%、60%、70%和90%。A组未见不良反应。结论:盐酸氨溴索针剂在老年COPD合并急性肺部感染患者的咳嗽和咳痰容易程度等方面明显优于溴己新,且不良反应小,是一种疗效好、安全可靠的化痰剂。  相似文献
3.
目的 :建立测定盐酸氨溴索血药浓度的方法及进行人体药代动力学的研究。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱 :Phe nomenex C18 色谱柱 (5μm ,250mm×4 6mm) ,柱温 :室温 ,以乙腈 -甲醇 -0 01mol/L磷酸盐缓冲液 ( pH=7 0) -四氢呋喃 (35∶35∶27 5∶2 5v/v)为流动相 ,以西替利嗪为内标 ,流速1 5ml/min ,紫外检测波长242nm ,用盐酸氨溴索与内标的峰面积比进行定量。线性范围640~10μg/L ,最低检测浓度为5μg/L。对12名健康受试者单次口服90mg盐酸氨溴索片剂后的药代动力学进行研究。结果 :12名健康受试者的血药浓度数据经3p97拟合 ,符合血管外给药一室模型 ,AUC0~t 为 (2240 67±798 48) μg/(h·L) ,Cmax 为(253 17±65 11) μg/L ,Tpeak 为 (2 22±0 68)h ,T1/2ke 为 (4 18±1 27)h。结论 :方法简便 ,灵敏度和准确度较高 ,完全能满足人体内低浓度药物的测定及药代动力学研究的要求。  相似文献
4.
高效液相色谱法测定人血浆中盐酸氨溴索浓度   总被引:8,自引:5,他引:3  
目的 :建立测定盐酸氨溴索血药浓度的方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以盐酸地尔硫为内标 ,色谱柱采用HypersilBDSC18 不锈钢柱 (250mm×4 6mm ,5μm ) ,流动相为乙腈 -甲醇 -0 01mol/L磷酸盐缓冲液 (pH7 0) -四氢呋喃 (35∶35∶27 5∶2 5) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为242nm。9名健康男性志愿者 ,单剂量口服进口盐酸氨溴索片后 ,测定其血浆中药物浓度。结果 :线性范围为10~640ng/ml,最低检测浓度为10ng/ml ,提取回收率均大于90 %。9名志愿者的血药浓度数据经3p87拟合 ,符合血管外给药一室模型 ,Cmax= (226 53±34 59)ng/ml ,Tmax= (1 82±0 80)h ,T1/2ke= (6 27±0 66)h ,AUC0~24=(2363 55±448 86) (ng·h)/ml。结论 :本方法简单 ,灵敏度和准确度较高 ,能满足人体药动学研究的需要。  相似文献
5.
盐酸氨溴索渗透泵控释片的体外释放度考察   总被引:7,自引:4,他引:3  
目的:研究盐酸氨溴索渗透泵控释片的体外释放度。方法:考察渗透泵在不同介质中的释放情况。结果:渗透泵的释药不随释药环境的改变而改变。结论:盐酸氨溴索渗透泵控释片释药稳定,零级释药明显,具备优良控释制剂的特征。  相似文献
6.
RP-HPLC法测定盐酸氨溴索口服液的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
李军  李玉兰 《中国药师》2002,5(10):609-610
目的:采用RP-HPLC法测定盐酸氨溴索口服液的含量。方法:用Shim-pack CLC-ODS柱,以甲醇-水-冰醋酸(40:60:1)为流动相,UV检测波长为 244 nm,室温下测定盐酸氨溴索口服液含量。结果:盐酸氨溴索在 2~10μg·ml~(-1)范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=5)。结论:方法专属性强、简便,能满足制剂质量标准的要求。  相似文献
7.
盐酸氨溴索注射液与16种常用药物配伍稳定性考察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的考察室温条件下盐酸氨溴索注射液与16种临床常用药物配伍的稳定性。方法模拟临床应用,按比例将盐酸氨溴索注射液与药物混合,在即刻、2h、6h三个时间点观察配伍溶液外观变化,测定pH值及微粒,对于理化性质未发生明显改变的混合药液进一步用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的含量变化。结果盐酸氨溴索注射液与碳酸氢钠注射液及头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟配伍时,均立即产生白色浑浊。盐酸氨溴索注射液与替硝唑注射液、氨茶碱注射液、鱼腥草注射液及青霉素配伍后,含量均明显下降。盐酸氨溴索注射液与鱼腥草注射液及丹参注射液配伍后微粒显著增加。结论盐酸氨溴索注射液不宜与碳酸氢钠注射液、替硝唑注射液、氨茶碱注射液、鱼腥草注射液、丹参注射液以及头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟、青霉素配伍。  相似文献
8.
盐酸氨溴索血药浓度的RP-HPLC测定及其药物动力学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
建立人血浆中盐酸氨溴索(1)定量分析的RP-HPLC新方法,研究1缓释胶在健康人体内的药物动力学。血浆样品预处理有用碱化血浆、乙醚正提和稀盐酸反提两步操作,色谱柱为YWG-ODS柱,流动相为甲醇-0.01mol/L pH7.0磷酸盐缓冲液-四氢呋喃(70:30:2.5),检测波长245nm。12名男性健康志愿者单次口服1缓释胶囊75mg后的体内过程呈一级吸收的二室开放模型,主要药物动力学参数分别为  相似文献
9.
盐酸氨溴索口腔崩解片的制备及质量评价   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:制备盐酸氯溴索口腔崩解片,并评价其质量。方法:以崩解时间为参数,采用正交设计法优化处方,直接粉末压片法制备口腔崩解片,转篮法比较其与市售片的溶出度。结果:所得片剂完整光洁,口感良好,硬度为4~4.5 kg·mm~(-2),崩解时间为(20±5)s,溶出参数分别为:T_(50)=0.52min,T_(80)=0.93min。结论:盐酸氯溴索口腔崩解片用药方便,且溶出速率显著快于市售片。  相似文献
10.
口服氨溴索对氨茶碱体内药动学的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :研究盐酸氨溴索对氨茶碱体内药动学是否有影响。方法 :将16名受试者随机分为试验组和对照组 ,采用高效液相色谱法测定氨茶碱血药浓度 ,用3p97程序计算药动学参数。结果 :试验组和对照组氨茶碱的Ke分别为 (0.062±0.023)、(0.0905±0.013)/h ;V分别为 (22.83±7.85)、(23.27±3.78)L ;T1/2 分别为 (12.51±4 2)、(7.77±0.89)h ;AUC0~21 分别为 (426.59±186.92)、(245.74±48.6) (mg·h)/L ;CL(s)分别为 (23.17±9.83)、(34.84±6.00)ml/min。结论 :盐酸氨溴索虽不影响氨茶碱在体内的分布 ,但可延长其半衰期 ,增加其在体内的滞留时间。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号