注射用阿昔洛韦与头孢拉定配伍的稳定性考察

目的：考察(25±5)℃下,注射用阿昔洛韦与头孢拉定在0.9%氯化钠注射液(NS)中的配伍稳定性.方法：采用反相高效液相色谱法测定注射用阿昔洛韦与头孢拉定在NS中配伍18 h内各时间段的含量、pH值及微粒数,同时观察外观性状变化.结果：两药配伍后8 h内含量均在98%以上,18 h时,两药含量略有下降,外观颜色略显微黄,pH值、微粒数无明显改变.结论：注射用阿昔洛韦与头孢拉定可在NS中配伍使用.     

新型抗生素S632A对单纯疱疹病毒Ⅰ型感染小鼠的治疗作用

目的研究新型抗生素S632A对单纯疱疹病毒Ⅰ型感染小鼠的治疗作用。方法建立小鼠单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)模型，观察给药后小鼠存活率和平均存活时间，并检测给药后不同时间小鼠脑组织病毒滴度，以及HE染色观察给药组小鼠脑组织病变程度。结果实验结果显示28mg／kg治疗剂量的S632A能够明显降低小鼠死亡率，延长其平均存活时间，降低脑组织病毒滴度，减轻脑组织病变程度，且与阳性对照药物阿昔洛韦(ACV)治疗效果类似，统计学上无显著差异。结论一定剂量的S632A在小鼠体内具有类似于ACV的治疗作用，值得进一步研究和开发。     

阿昔洛韦缓释片的制备及体外释放度考察

目的：制备阿昔洛韦缓释片及考察其体外释放特性。方法：以羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、乙基纤维素、乳糖、硬脂酸镁、卡波普等为骨架材料制备阿昔洛韦缓释片；建立含量测定方法——紫外分光光度法，确定紫外检测波长为252nm；通过释放度试验评价缓释效果。结果：本品在pH7．2缓冲液中可持续释药12h，其释放规律符合Higuchi方程；前8小时平均累积释放度与时间呈良好线性关系。结论：本品处方合理，制备工艺简单，体外缓释效果明显。     

Aciclovir resistance among Indian strains of Herpes simplex virus as determined using a dye uptake assay

Resistance to aciclovir (ACV) among Herpes simplex virus (HSV) isolates is increasingly being reported in the literature particularly in immunocompromised patients. However, there is only limited data available from India despite widespread use of ACV in our hospital. A cross-sectional study was hence conducted to determine the aciclovir (ACV) susceptibility of HSV 1 and 2 isolates using a dye uptake (DU) assay. This study showed a 3.0% prevalence of ACV resistance among HSV-1 strains (2/66, median IC 50 0.098 microg/mL) while in HSV-2 strains, it was 7.8% (5/64, median IC 50 0.195 microg/mL). The IC 50 for the HSV-1 and HSV-2 strains resistant to ACV was greater than or equal to 6.25 microg/mL.     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦片的溶出度

目的建立阿昔洛韦片溶出度的高效液相色谱法（HPLc）测定方法。方法色谱柱为依利特BDSC18150mm×4．6mmμm,柱温：30℃,流动相为水：甲醇（90：10）,检测波长254nm,流速为1．0ml。·min-1,进样体积：20μL,结果阿昔洛韦片在4．664～93．28μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．8％（n=9）RSD为0．2％。结论该方法高效,准确,灵敏度高,重现性好,可作为阿昔洛韦片的溶出度的检测方法。     

阿昔洛韦滴眼液和更昔洛韦凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床效果比较

目的：观察并分析阿昔洛韦滴眼液与更昔洛韦凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的效果。方法选择80例单疱病毒性角膜炎患者,随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组给予阿昔洛韦滴眼液治疗,治疗组采用更昔洛韦凝胶治疗,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为87.5%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组的治疗时间为（13.60±3.51）d,对照组的治疗时间为（18.27±4.47）d,差异有统计学意义（P<0.05）。结论更昔洛韦凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的效果优于阿昔洛韦滴眼液。     

注射用阿昔洛韦细菌内毒素检查研究

目的对注射用阿昔洛韦进行细菌内毒素检查研究,建立检查注射用阿昔洛韦中细菌内毒素的试验方法。方法采用《中国药典》2005年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查方法。结果注射用阿昔洛韦用TAL试剂检测无干扰因素的影响。结论用细菌内毒素检查法(凝胶法)检查注射用阿昔洛韦中细菌内毒素是可行的。可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法来控制该制剂热原。     

苍耳子软膏治疗生殖器疱疹的临床观察

目的:观察苍耳子软膏治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法:外用苍耳子软膏治疗由HSV-Ⅱ(单纯疱疹Ⅱ型病毒)所致生殖器疱疹62例,并与阿昔洛韦软膏治疗64例进行疗效比较。结果:苍耳子软膏组总有效率91·94%,阿昔洛韦软膏组总有效率92·22%,2组间疗效比较无显著性差异(P>0·05)。结论:苍耳子软膏可用于治疗生殖器疱疹,其疗效与阿昔洛韦软膏相当。     

注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦配伍的稳定性考察及其红外光谱分析

目的考察注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在(20±1)℃条件下,分别观察和测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并对配伍液中沉淀物进行红外光谱分析。结果第1h内配伍液出现白色絮状沉淀,用红外光谱分析沉淀为一新物质。结论注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦存在配伍禁忌。