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1.
医疗纠纷的非诉讼解决方式-医疗纠纷ADR   总被引:18,自引:0,他引:18  
由于在纠纷解决方面所表现出来的简便,经济,快捷,专业性及保密性强等优点,非诉讼纠纷解决方式(又可译为代替性纠纷解决方式)ADR(Alternative Dispute Resolution)逐渐成为许多国家和地区解决民事纠纷的一大趋势,我国现行医疗纠纷解决机制存在着较多的问题,有待于进一步的改善与完善,根据我国所面临的现实情况,将ADR引入医疗纠纷领域是一条快速,有效地解决医疗纠纷的途径,医疗纠纷的非诉讼纠纷解决方式主要包括仲裁,调解与和解,这3种纠纷解决方式各具特点,适用于不同情况下医疗纠纷的解决。  相似文献   
2.
3.
目的 :研究利用医院集中监测药物不良反应管理系统监测药物性肝损害的方法。方法 :应用自制程序 ,从医院住院患者数据库中提取2001年12月~2002年2月丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶和总胆红素异常的住院患者资料 ,并进行回顾性与适时性分析。结果 :可能涉及药物不良反应的有50例 ,相关药物有11类、30种 ;属不合理用药的有11例 ,相关药物有10种。结论 :通过这种方法可及时获得药物性肝损害发生的信息 ,同时这也为医院集中开展药物不良反应监测提供了一种新的思路。  相似文献   
4.
大黄素对乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/Adr的耐药逆转作用   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的:探讨中药成分大黄素(Emodin,EMD)对乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/Adr的耐药逆转作用。方法:药物敏感试验采用四唑氮盐(MTT)比色法,P糖蛋白以Western-blot法检测。结果:EMD在0~20μmol/L浓度时作用14天后对MCF-7/Adr未见明显毒性作用;EMD在10μmol/L浓度时,其耐药逆转倍数为1.7倍。EMD在20μmol/L浓度时,处理MCF-7/Adr2、4、6和11天后,检测P糖蛋白发现自第4天起P糖蛋白表达下降,至第11天无法检测到P糖蛋白的表达。结论:EMD具有逆转MCF-7/Adr多药耐药性的作用,可明显下调P糖蛋白的表达,且逆转作用持久。  相似文献   
5.
含马兜铃酸中药的安全性探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨含马兜铃酸中药的安全性,为临床合理用药提供参考.方法 通过检索国内外公开发表的文献和各国官方网站,收集与马兜铃酸有关的不良反应病例,分析其安全性.结果 与马兜铃酸有关的不良反应主要为肾损害,部分病例出现尿道上皮癌.结论 临床应重视含马兜铃酸药物的潜在肾毒性,保障人民用药安全.  相似文献   
6.
85例药品不良反应报告分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:了解我院ADR报告基本情况和ADR发生情况。方法:统计2003年12月~2004年12月各途径收集的85例ADR报告表.对ADR涉及的药品种类、临床表现、合并用药情况、因果关系及收集途径进行分析。结果:85例ADR报告中50例为抗感染药和中药制剂,占全部报告表的58.82%,ADR表现以过敏反应发生比例最高,占65.63%.医护人员自愿报告的ADR病例大多数也为过敏反应。结论:应加强ADR监测工作,降低漏报率,尤茸应多玲径收集过敏反应以外的药品不良反应.提高报表质量。  相似文献   
7.
药物导致的变态反应、过敏反应及超敏反应   总被引:24,自引:0,他引:24  
复杂的药物不良反应如变态反应、过敏反应及超敏反应出现频率较多,而且这3种反应有其共性,也有其差异,不易区 别,以致常有交叉替用,本文拟予探讨。  相似文献   
8.
刺五加注射液致药物不良反应99例文献分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:了解刺五加注射液不良反应发生的情况并分析相关因素。方法:对国内近10年使用刺五加注射液出现的99例不良反应报道进行分类统计与分析。结果:刺五加注射液所致不良反应与给药剂量、给药途经、给药速度无显著关联,主要集中发生在用药过程中30min以内,且多发生于41~60岁年龄组,女性多于男性。不良反应可累及机体多个器官系统(呼吸系统、心血管系统、消化系统、皮肤、眼结膜等),临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论:刺五加注射液所致变态反应确切机理有待进一步研究,临床医师、药师与护士应重视刺五加注射液的不良反应。  相似文献   
9.
德日两国药品不良反应救济制度的运行模式对我国的启示   总被引:9,自引:0,他引:9  
顾海  吴艳 《中国医院管理》2006,26(10):19-21
药品不良反应损害已日益发展成为一个社会问题,各国政府都在尝试建立完善的救济制度,而目前我国在这方面仍属空白。文章在比较分析德、日两种类型救济模式的基础上,提出了构建我国药品不良反应损害救济基金会的设想和具体运作形式。  相似文献   
10.
205例药品不良反应报告综合评价   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的:对湖州市药品不良反应监测中心药品不良反应(ADR)报告进行综合评价与分析.方法:2004年8-12月205例ADR报告就年龄与性别分布、给药途径、ADR类型和程度、药品分类、累及器官及严重ADR进行分类统计和分析评价.结果:ADR涉及112个药品品种.抗感染药引起的ADR 115例,占56.10%;严重ADR 26例,死亡2例;ADR引起皮肤损害较多,共111例,占46.64%.结论:应继续加强不易观察及慢性ADR的监测.  相似文献   
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