全文获取类型
收费全文 | 106篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 4篇 |
内科学 | 3篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
综合类 | 20篇 |
预防医学 | 7篇 |
药学 | 77篇 |
中国医学 | 9篇 |
出版年
2020年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 9篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 6篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有122条查询结果,搜索用时 13 毫秒
1.
对乙酰氨基酚:需紧急加强管理的药物 总被引:1,自引:0,他引:1
解热镇痛药对乙酰氨基酚(acetaminophen),商品名扑热息痛,首先发现于19世纪末,在被确认是非那西丁的活性代谢物后得到广泛应用。目前在美国,以商品名泰诺(酚麻美敏)为代表的这类止痛药物作为非处方药(0TC),几乎脱离了医学监督和处方管理。 相似文献
2.
用多波长系数法测定解热止痛散的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用多波长系数法研究复方APC散剂的定量分析法,平均回收率(n=7)阿斯匹林:99.96%,CV=0.78%;非那西丁:99.94%,CV=0.59%;咖啡因:99.60%,CV=2.3%。 相似文献
3.
本文采用流动注射分析法(FIA法),以0.01mL/L重铬酸钾为显色剂,在540nm处测定复方乙酰水杨酸片中非那西丁的含量.本法平均回收率为99.5%,变异系数为0.4%(n=6).与法定方法比较,测定结果一致.本法操作简便、快速、结果准确.同时,本法也适用于单一成分非那西丁的测定. 相似文献
4.
去痛片中四组分的HPLC测定 总被引:4,自引:0,他引:4
季申 《中国医药工业杂志》1997,28(10):455-457
以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,采用HPLC法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥的含量。各组分的回收率分别为99.8±0.50%、99.7±0.76%、99.3±0.54%、99.6±0.58%。 相似文献
5.
6.
7.
基于网络搜索快速鉴定抗风湿类中成药和保健食品中非法添加的非那西丁及小檗碱 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 鉴定抗风湿类中成药和保健食品中非法添加的2个未知成分。方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器联用(HPLC-DAD)技术进行抗风湿类中成药和保健食品非法添加筛查时发现2个可疑色谱峰,采用UPLC-MS/MS技术获得其准分子离子和二级质谱图,然后通过网络搜索分析初步确定可疑成分,最后与对照品比较检测,最终确定2个非法添加化合物的结构。结果 在抗风湿类保健食品中检出盐酸小檗碱,中成药中检出非那西丁。结论 这2个化合物不在现有抗风湿类中成药和保健食品检验标准13种目标化合物范围内,容易逃脱标准监管范围。 相似文献
8.
维C银翘片价格低廉、效果不错,因此成为了许多家庭的常备药物。不过香港卫生总署曾发布通告,内地生产的一种维C银翘片被查出含有两种被禁用的西药成分。
通告的起因于香港一名41岁的横纹肌溶解症患者,她在服用了从内地购买的一种维C银翘片后,出现了急性低血钾的症状。后经药物检验,发现其所服药物含有两种已经被严令禁用的西药成分“非那西丁”和“氨基比林”。为此,香港卫生总署呼吁禁用这款疑似冒用、批准文号为“国药准字Z44023281”的维C银翘片。据悉,非那西丁可能引起溶血性贫血、变性血红素血症和硫血红素血症,氨基比林则可能引起粒性白细胞缺乏症。 相似文献
9.
目的:建立高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中咖啡因与非那西丁的含量。方法:采用ATChromC18柱(200mm×4.6mm,5μm);以0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(73∶27)为流动相;检测波长为265nm;流速为1.0mL.min-1;室温操作。结果:咖啡因在7.425~29.70mg.L-1的范围内呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.99%,RSD为0.3%;非那西丁在32.77~131.1mg.L-1的范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.04%,RSD为0.2%。结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。 相似文献
10.
一直以来都很关注贵刊“ADR风向标”这个栏目,从中获知了国内外最新发布的药物不良反应信息。一种药品从研究开发、动物实验、临床试验到审批上市等全部程序,各国规范都十分严谨,然而由于受当代科技认知等客观条件的限制,仍然无法完全避免药物不良反应的发生。常言道“是药三分毒”,就是这个道理。而且有些罕见、迟发、发生于特殊人群的不良反应只有在药品大面积长期使用后才能被发现。 相似文献