全文获取类型
收费全文 | 97922篇 |
免费 | 7494篇 |
国内免费 | 4120篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 65篇 |
儿科学 | 280篇 |
妇产科学 | 525篇 |
基础医学 | 1398篇 |
口腔科学 | 234篇 |
临床医学 | 7370篇 |
内科学 | 2085篇 |
皮肤病学 | 186篇 |
神经病学 | 540篇 |
特种医学 | 2266篇 |
外国民族医学 | 22篇 |
外科学 | 2058篇 |
综合类 | 22601篇 |
预防医学 | 8416篇 |
眼科学 | 510篇 |
药学 | 41903篇 |
24篇 | |
中国医学 | 18125篇 |
肿瘤学 | 928篇 |
出版年
2024年 | 156篇 |
2023年 | 1023篇 |
2022年 | 1152篇 |
2021年 | 1282篇 |
2020年 | 1508篇 |
2019年 | 1775篇 |
2018年 | 1075篇 |
2017年 | 2067篇 |
2016年 | 2231篇 |
2015年 | 2948篇 |
2014年 | 4434篇 |
2013年 | 4830篇 |
2012年 | 6476篇 |
2011年 | 6834篇 |
2010年 | 6528篇 |
2009年 | 6290篇 |
2008年 | 7341篇 |
2007年 | 6857篇 |
2006年 | 6318篇 |
2005年 | 6321篇 |
2004年 | 4977篇 |
2003年 | 5034篇 |
2002年 | 4109篇 |
2001年 | 3609篇 |
2000年 | 2632篇 |
1999年 | 2067篇 |
1998年 | 1740篇 |
1997年 | 1432篇 |
1996年 | 1272篇 |
1995年 | 1132篇 |
1994年 | 1012篇 |
1993年 | 720篇 |
1992年 | 643篇 |
1991年 | 529篇 |
1990年 | 427篇 |
1989年 | 392篇 |
1988年 | 123篇 |
1987年 | 98篇 |
1986年 | 66篇 |
1985年 | 34篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
《中南药学》2022,(1):159-164
目的采用超高效液相色谱法(UPLC)建立骨疏灵(GSL)的指纹图谱并测定其中8种成分的含量。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;柱温为35℃;流速为0.15 mL·min~(-1);进样量为2μL;检测波长为260 nm。使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立GSL的指纹图谱,与对照品比对指认出色谱峰,并进行相似度评价。使用SPSS 26.0软件对12批样品进行聚类分析。同时测定12批GSL中淫羊藿苷等8种成分的含量。结果标定了共有峰43个,指认出峰13为毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷、峰16为蜕皮激素、峰28为芒柄花苷、峰30为毛蕊异黄酮、峰37为朝藿定A、峰38为朝藿定B、峰41为朝藿定C、峰42为淫羊藿苷。12批GSL指纹图谱与对照指纹图谱的相似度为0.9920~0.9960。当平方欧氏距离为2时,12批样品聚为三类,S4聚为一类,S7聚为一类,其余10批聚为一类;当平方欧氏距离为3时,12批样品可聚为两类,S4聚为一类,其余11批聚为一类。测定的8种成分的含量分别为0.931~1.985、2.197~5.058、0.319~0.737、0.134~0.325、3.380~6.770、17.463~35.547、18.298~37.390、11.933~24.368 mg·g~(-1)。结论首次建立了骨疏灵UPLC指纹图谱结合含量测定的质量控制方法,可为该制剂物质基准的质量控制与评价提供参考。 相似文献
2.
3.
4.
目的 建立纤溶酶反相高效液相色谱纯度测定方法。方法 采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18 SG300(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1%三氟乙酸溶液-乙腈(95:5)为流动相A,以0.08%三氟乙酸溶液-乙腈(20:80)为流动相B,进行梯度洗脱,体积流量为0.7 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温40℃。参照2020年版《中国药典》四部9101药品质量标准分析方法验证指导原则进行专属性、检测限、耐用性考察。应用所建立的方法和分子排阻色谱法对3批样品纯度进行检测。结果 建立的反相色谱法专属性强,检测限为0.01%,耐用性强。对3批样品进行检测,质量分数在93.5%~96.9%,结果准确。结论 建立反相色谱法测定纤溶酶纯度,分辨率更高、重现性更好,可进行更好的质量控制。 相似文献
5.
目的建立衍生化高效液相色谱(HPLC)法、气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定大黄䗪虫丸7 种动物
药质量标志物的含量。方法选取10 批次市售大黄䗪虫丸,采用酸水解法、正己烷提取法,提取其中的氨基
酸和脂肪酸成分,衍生化HPLC 法测定谷氨酸、缬氨酸、亮氨酸及色氨酸的含量,衍生化GC-MS 法测定油
酸、亚油酸及硬脂酸的含量。结果该方法经线性范围、加样回收率、精密度、稳定性和重复性等考察确证适
合用于大黄䗪虫丸中7 种动物药质量标志物的测定。两种方法的加样回收率分别为99.17%~101.53%,95.18%
~98.07%;精密度的RSD 分别为1.22%~2.72%,1.87%~2.92%;稳定性的RSD 分别为1.17%~2.48%,1.58%~
2.95%;重复性的RSD 分别为1.12%~1.68%,1.20%~2.65%。结论所建立的方法精密度、稳定性、重复性符
合测定要求,可用于大黄䗪虫丸动物药质量标志物的含量测定。 相似文献
6.
7.
目的 开发并评估一种用于预测子宫内膜病变患者内膜病理类型的临床模型;方法 选取2019年11月至2021年11月因妇科B超发现子宫内膜病变并于山东中医药大学附属医院行宫腔镜下内膜活检的患者,结合其病史与最小绝对收缩和选择算子法(Least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)筛选影响内膜病变的独立危险因素,列线图(nomogram)函数建立列线图模型,采用ROC曲线下方的面积大小(Area Under Curve, AUC)、C指数(C-index)、拟合优度(Hosmer-Lemeshow)检验、自举法(bootstrap)评估及验证模型,依据列线图对纳入患者进行风险赋分,绘制ROC曲线获取风险评分的截断值,从而划分高低风险的人群;结果 阴道流血、绝经、无流产史、并发高血压、B超内膜厚度增厚、内膜回声不正常,中医证型为虚实夹杂证是发生子宫内膜癌及癌前病变的独立危险因素,评估模型所得AUC值与C-index均>0.9,Hosmer-Lemeshow检验显示P>0.05,bootstrap内部验证法所得C-index亦高于0.9,均说明模型准确度、区分度及可信度良好,当患者的风险评分总和≥177分时,属于高风险人群;结论 本模型可以预测B超提示子宫内膜病变患者的内膜病理类型为癌前或恶变型的概率并识别高风险人群。 相似文献
8.