加拿大警告EVRA避孕贴剂增加血凝块发生的危险

2006年11月21日,加拿大卫生部与杨森奥托公司(Janssen-Ortho Inc.)共同发布有关避孕贴EVRA的最新安全信息。EVRA为加拿大批准上市的用于避孕的皮肤贴剂,经皮肤释放雌激素入血。类似产品在美国也有上市,商品名为ORTHO EVRA。去年11月,美国FDA曾经修改ORTHO EVRA的说明书,因为发现该产品与传统口服避孕药相比,增加了妇女暴露于雌激素的水平。加拿大卫生部称,在加拿大上市的EVRA避孕贴剂含有6.0mg诺孕曲明(Norelgestromin)和0.60mg炔雌醇,而美国上市的ORTHOEVRA含有6.0mg诺孕曲明和0.75mg炔雌醇。虽然二者产地不同,所含的雌…     

生姜凝胶贴剂的制备及其体外透皮吸收的研究

目的：制备生姜凝胶贴剂，研究不同促渗剂对生姜凝胶贴剂体外透皮性能的影响。方法：以卡波姆U10为基质主要成分制备生姜凝胶贴剂，用离体大鼠皮肤为透皮屏障，采用改进的Franz扩散池，通过体外渗透性实验对含有不同处方的生姜凝胶贴剂进行了透皮性能的研究。结果：生姜凝胶贴剂制备工艺简单，各类促渗剂对6-姜酚的经皮渗透有不同程度的促进作用，其中含4％氮酮的生姜凝胶贴剂具有良好的透皮性能。结论：生姜凝胶透皮贴剂具有临床应用价值，值得在临床上试验推广。     

氮酮、丙二醇对丁香贴剂中丁香苦苷透皮吸收的影响

目的：研究透皮促进剂对中药丁香贴剂中丁香苦苷的透皮吸收的影响。方法：采用改良Franz扩散池装置,运用HPLC法对丁香苦苷进行含量测定,对氮酮、丙二醇及二者按不同比例的促渗效果进行考察。结果：氮酮、丙二醇单独使用均对丁香苦苷有促透作用,氮酮促透效果较强,二者混合使用渗透促进效果更佳,说明氮酮在促进丁香苦苷的渗透过程中起主导作用,丙二醇发挥了协同作用。氮酮和丙二醇合用体外透皮速率J可达68.516mg.cm^2.h^-1。结论：氮酮与丙二醇合用可促进丁香苦苷的透皮吸收,可作为本贴剂的透皮促进剂。     

硫酸吗啡控释片及芬太尼透皮贴治疗癌痛的临床观察

目的 比较硫酸吗啡控释片（美施康定）与芬太尼透皮贴（多瑞吉）对中，重度癌痛的止痛效果和不良反应。方法 将80例应用第二阶梯止痛药不能缓解的中，重度癌痛患者随分为两组，分别应用美施康定和多瑞吉进行治疗。在用药后15天评价疼痛缓解率及不良反应。结果 疼痛缓解率美施康定组82．5％（33／40），多瑞吉组为80．0％（32／40），两组无显著性差异。美施康定组便秘，恶心及呕吐发生率显著高于多瑞吉组。结论 美施康定及多瑞吉对中，重度癌痛疗效肯定，但使用多瑞吉患者便秘，恶心及呕吐等不良反应率更低，应根据患者个体情况合理选用。     

芬太尼透皮贴剂预防脾栓塞后疼痛的临床观察

目的 观察芬太尼透皮贴剂预防脾栓塞术后疼痛的疗效. 方法 29例接受脾栓塞治疗的血液病患者（治疗组）,在术前10～12 h应用芬太尼透皮贴剂5 mg,观察其镇痛效果［采用视觉模拟评分（VAS）评分］及不良反应.同时回顾性分析14例接受脾栓塞治疗而未应用芬太尼透皮贴剂（对照组）的情况.结果 治疗组疼痛完全缓解9例(31.03%),疼痛部分缓解16例(55.17%),疼痛未缓解4例（13.8%）,镇痛满意率86.2%,VAS评分（1.93±1.77）分;对照组VAS评分（6.43±2.90）分,两组间差异有极显著性 (P<0.01).芬太尼透皮贴剂不良反应发生率低,主要有恶心、呕吐、食欲减退、便秘等,1例发生了肠麻痹及腹胀. 结论 芬太尼透皮贴剂预防脾栓塞术后疼痛的效果好,使用方便,不良反应发生率低，建议作为脾栓塞治疗前的常规用药.     

正确掌握药物新剂型的使用方法

随着现代科学技术的发展 ,药物的新剂型日益增多 ,一般都具有提高药物疗效 ,减少不良反应等优点 ,但由于使用不正确 ,可直接影响药物疗效的发挥。本文介绍目前临床上几种较常见新剂型的使用方法、注意事项及常见的药物。1　缓释与控释制剂缓释制剂系指口服药物在规定溶剂中 ,按要求缓慢地非恒速释放 ,且每日用药次数与相应的普通制剂比较至少减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂 ;控释制剂系指口服药物在规定溶剂中 ,按要求缓慢地恒速或接近恒速释放 ,且每日用药次数与相应的普通制剂比较至少减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂[1]…     

雌激素皮肤贴剂的进展

每周使用两次的新型皮肤贴剂Ｍｅｎｏｒｅｓｔ为１７β－Ｅ２微细颗粒均匀分布于基质内，作为释放雌二醇的储存系统，替代了标准的体积大的储存系统，有美容的可接受性，优于Ｅｓｔｒａｄｅｒｍ和Ｓｙｓｔｅｎ／Ｅｖｏｒｅｌ。为常规使用ＨＲＴ的首选药物。为保障安全有效，能长期应用，在使用前要做好充分的咨询工作。     

痛风贴治疗急性痛风性关节炎的临床研究

目的观察痛风贴治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法选择急性痛风性关节炎患者90例,随机分为痛风贴组60例和英太青凝胶组30例,两组疗程为7d,观察两组给药前后的症状、临床积分等参数的变化.结果治疗组给药前后比较症状改善明显,临床积分下降显著(P＜0.01);给药后两组比较(P＜0.01),治疗组和对照组差异有显著性.结论痛风贴具有显著的抗炎、消肿、止痛作用,无明显毒副作用,是一种安全有效的外用贴剂.     

聚维酮碘的剂型研究──Ⅱ．复方聚维酮碘消炎止血贴剂的研制

设计研制了复方聚维酮碘（ＰＶＰ－Ｉ）消炎止血贴剂，并对贴剂的稳定性、抑茵、抗炎和止血效果及其对皮肤的刺激性等进行了研究。结果表明本贴剂对多数Ｇ＋杆菌、Ｇ－杆茵及真菌等均有明显的杀灭作用，且无刺激性。