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1.
目的:建立GC内标法同时测定复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯主要成分的含量。方法:采用SHIMADZU SH-Rtx-Wax毛细管色谱柱(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm),载气为氮气,流速 1 mL·min-1,空气流速 200 mL·min-1,氢气流速 32 mL·min-1,FID为检测器,检测器温度250 ℃,进样口温度250 ℃,分流比10:1,程序升温(起始温度为 160 ℃,维持 13.5分钟,以每分钟 60 ℃的速率升温至 240 ℃,维持 15分钟),正十三烷为内标。结果:复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分离度良好,方法专属性强,线性范围宽,精密度好,准确度高,耐用性好。樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在 0.89 mg· mL-1 ~ 1.85 mg· mL-1(r = 0.999 9)、0.75 mg· mL-1 ~ 1.70 mg· mL-1(r = 0.999 0)、0.38 mg· mL-1 ~ 1.33 mg· mL-1(r = 0.999 8)浓度范围内与其峰面积及内标溶液峰面积的比值呈线性关系,低、中、高浓度平均回收率分别为 100.5 %(RSD = 0.7 %)、99.9%(RSD = 0.9%)、102.3%(RSD = 1.0%)。结论:该方法操作简单,准确度高,重现性好,可用于复方樟脑乳膏的质量控制。 相似文献
2.
目的建立GC法测定甘油止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量方法,为甘油止痒洗剂质量控制提供有效的分析手段。方法色谱柱:以Zebron ZB-Wax(0.32 mm×30.0 m,0.50μm)毛细管柱为色谱柱,柱温为60℃,以8℃/min速率升温至160℃,保温10 min,进样口温度180℃,FID检测器,检测器温度300℃。空气流速为300 m L/min,分流比为20∶1。进样量1μL。结果苯酚和薄荷脑的线性范围分别是0.5~10、0.25~5 mg/m L,回归方程分别是A=1 260.1×103C-121.9×103(r=0.999 9)和A=1 288.8×103C-72.3×103(r=0.999 9)。苯酚和薄荷脑的平均回收率分别为99.7%(RSD=0.68%)和99.51%(RSD=0.63%)。结论该方法简单,结果准确可靠,可用于止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量测定。 相似文献
3.
4.
《中国药房》2015,(1):46-48
目的:研究不同促渗剂对莪术软膏中莪术醇、吉马酮透皮吸收的影响。方法:采用Franz扩散池法,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,以高效液相色谱法测定加入不同促渗剂(3%冰片、3%薄荷脑、3%冰片+3%薄荷脑)的莪术软膏中莪术醇、吉马酮的累积渗透量,同时测定稳态透皮速率以计算增渗倍数。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-1%磷酸溶液(梯度洗脱),柱温为25℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为216 nm,进样量为20μl。结果:莪术醇、吉马酮检测质量浓度的线性范围分别为9.62~47.11μg/ml(r=0.999 1)、33.61~167.82μg/ml(r=0.999 5);精密度、稳定性试验的RSD均小于2.05%,回收率为99.42%。加入3%冰片、3%薄荷脑、3%冰片+3%薄荷脑后莪术醇、吉马酮10 h平均累积渗透量分别为221.21、209.92、269.44μg/cm2与506.74、480.85、615.67μg/cm2;莪术醇、吉马酮6 h增渗倍数分别为1.62、1.41、1.85与1.66、1.50、2.13。结论:3%冰片+3%薄荷脑对莪术醇和吉马酮促渗效果最佳;本试验为莪术软膏的深入研究提供了一定的理论基础。 相似文献
5.
目的建立双鱼颗粒挥发性成分指纹图谱及定量测定方法。方法 Agilent DB-1毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);进样量为1μL;分流比为25∶1;进样口温度为230℃;以氮气为载气,体积流量0.6 mL/min;FID检测器温度为250℃;程序升温。结果建立的指纹图谱分离度和重复性良好,确定12个共有峰,各批次样品相似度在0.95以上;采用GC/MS对色谱峰进行定性分析,其中7个成分经对照品比对,分别为桉油精(峰2)、樟脑(峰3)、薄荷酮(峰4)、龙脑(峰5)、薄荷脑(峰6)、(+)-胡薄荷酮(峰9)、甲基正壬酮(峰10),其中1、10、11、12号峰主要来自于鱼腥草,2、5号峰主要来自于艾叶和薄荷,3号峰主要来自于艾叶,4、6、8、9号峰主要来自于薄荷,7号峰主要来自于艾叶、薄荷和鱼腥草。并对其中桉油精、薄荷脑进行定量分析,平均回收率分别为103.9%和98.2%,RSD分别为2.1%和2.3%。10批次样品中桉油精为0.17~0.23mg/g,薄荷脑为0.45~0.67mg/g。结论建立的双鱼颗粒指纹图谱和2个指标成分定量分析方法,快速、简便、准确,能有效评价该制剂的质量。 相似文献
6.
目的观察冰片薄荷脑共熔物外用对静脉留置针静脉炎的疗效。方法 185例次患者按其置入静脉留置针的时间顺序随机分组,A组采用冰片酒精湿敷、B组采用喜辽妥乳膏外用、C组采用冰片薄荷脑共熔物外用,各组干预3 d后观察静脉炎严重程度、局部疼痛程度、患者舒适度及护理成本等。结果改善静脉炎严重程度方面,干预前3组静脉炎程度无统计学差异(P0.05);干预后3组静脉炎程度均较前改善,差异有统计学意义(P0.05)。干预后A、B组比较,差异无统计学意义(P0.05);BC、AC组比较,差异均有统计学意义(P0.05),表现为C优于B优于A。减轻局部疼痛方面,干预前3组静脉炎疼痛评分无统计学意义(P0.05);干预后3组静脉炎疼痛评分均较前降低,差异有统计学意义(P0.05),说明各组均可减轻静脉炎所致疼痛。干预后A、B组比较,差异无统计学意义(P0.05);BC、AC组比较,差异均有统计学意义(P0.05),表现为C优于B优于A。患者舒适度方面,3组均值表现为ABC,组间差异均有统计学差义(P0.05),表现为C优于B优于A。成本方面,药品费用表现为BAC,耗材费用表现为ABC,合计费用表现为BAC。所用护理时间AB、AC组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);BC比较,差异无统计学意义(P0.05),表现为ACB,说明BC组在节约护理时间方面具有一定优势,其中C组花费更低。结论冰片薄荷脑共熔物外用对改善静脉留置针静脉炎程度,减轻局部疼痛效果显著,患者感觉舒适度,临床操作便捷,成本低廉,值得临床推广。 相似文献
7.
目的建立附桂风湿膏中薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的GC检测方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为EC-WAX毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.15μm);柱温(程序升温):初始温度为80℃,保持5 min,10℃·min-1,升至180℃后保持10 min,进样口温度为180℃,检测器温度为230℃;载气为氮气,分流比为10:1,流量:7.5 mL·min-1。结果本法线性关系良好,各精密度RSD均<1.2%,薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的平均加样回收率分别为99.1%、98.8%、101.6%,RSD分别为2.2%、2.9%、2.1%。结论该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为附桂风湿膏质量控制方法。 相似文献
8.
目的:建立气相色谱法同时测定强力枇杷露中薄荷脑、磷酸可待因、吗啡、盐酸罂粟碱四种成分含量的方法。方法:试样用乙酸乙酯振摇提取,色谱柱为100%二甲基聚硅氧烷固定液的毛细管柱,柱温从100℃程序升温至270℃,保持20 min,检测器为 FID。结果:薄荷脑、磷酸可待因、吗啡、盐酸罂粟碱在各自测定范围内有良好线性关系,各成分平均回收率(n=6)在96.76%~113.34%,RSD<6.0%。结论:本方法准确可靠,重现性好,可有效地控制强力枇杷露的质量。 相似文献
9.
目的建立气相色谱(GC)法测定止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量方法,为止痒洗剂质量控制提供有效的分析手段。方法色谱柱:以HP-5(95%二甲基-5%二苯基聚硅氧烷,0.25 mm×30.0 m)毛细管柱为色谱柱;柱温为60℃;以8℃/min速率升温至160℃,保温10 min,进样口温度180℃,FID检测器,检测器温度300℃。空气流速为300 ml/min,分流比为20∶1。进样量1μl。结果苯酚和薄荷脑的线性范围分别是0.45~9 mg/ml和0.25~5 mg/ml,回归方程分别是A=1.476 9C-0.109 9(r=0.999 9)和A=1.393 7C-0.095 9(r=0.999 9)。苯酚和薄荷脑的平均回收率分别为100.6%(RSD=0.73%)和100.8%[相对标准偏差(RSD)=0.76%]。结论该方法简单,结果准确可靠,可用于止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量测定。 相似文献
10.
[目的]观察薄荷脑、大黄、乙醇敷脐治疗急性脑卒中病人便秘的效果。[方法]选择住院脑卒中病人108例,随机分为观察组和对照组各54例。对3d无大便者,观察组采用薄荷脑、大黄、乙醇敷脐法治疗,而对照组采用酚酞口服治疗;比较两组通便效果及不良反应。[结果]观察组和对照组有效率无明显差异(P〉0.05),但对照组不良反应明显多于观察组(P〈0.05)。[结论]薄荷脑、大黄、乙醇敷脐治疗急性脑卒中病人的便秘效果较为理想。 相似文献