复方盐酸曲马多片中盐酸曲马多血药浓度的测定

目的:通过采用高效液相色谱方法测定复方盐酸曲马多中盐酸曲马多的血药浓度.方法:采用C18色谱柱(10um,4.6mm×200mm),0.01mol/L磷酸二氢钾-乙腈-四氢呋喃(85:5:10)为流动相,流速为0.8mL.min,柱温20℃,检测波长为218nm-1.结果:盐酸曲马多浓度在25ng/mL(a)1600ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),方法回收率为95%以上.结论:该方法简便且重复性好.     

盐酸曲马多注射液致过敏性休克2例报告

盐酸曲马多是一种作用于中枢神经系统的阿片类镇痛药物,但其也具有镇咳的疗效。在同另一类镇痛药我吗啡相比较,其对呼吸并没有抑制作用,同时对肠胃的动力也没有任何影响,但是对心血管系统有着比较小的影响。     

盐酸曲马多与硫酸镁注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性研究

目的 考察盐酸曲马多注射液与硫酸镁注射液配伍的稳定性,为临床用药安全提供依据。方法 模拟临床用药方案,观察盐酸曲马多与硫酸镁注射液在0.9%氯化钠注射液配伍后,在168 h内的外观、pH值及不溶性微粒变化,并采用高效液相色谱法测定盐酸曲马多质量浓度的变化。结果 配伍液在室温条件下外观、pH值及不溶性微粒均无明显变化,两药配伍后盐酸曲马多相对质量浓度>99%。结论 盐酸曲马多注射液与硫酸镁注射液在0.9%氯化钠注射液配伍后,在室温条件下168 h可保持稳定。     

氨酚羟考酮治疗后期宫颈癌患者疼痛的疗效观察

目的：观察氨酚羟考酮治疗晚期宫颈癌患者疼痛的疗效。方法：56例宫颈癌晚期患者随机分成实验组氨酚羟考酮（n=28，5mg）和盐酸曲马多组（n=28，50～100mg），观察服药后两组患者的疼痛强度和疼痛缓解度的变化。结果：服药4天后实验组和对照组的的总有效率均达到了100％，两组药物的显效率分别为90％和85％，两组药物的镇痛作用无显著差异。结论：氨酚羟考酮治疗晚期宫颈癌患者疼痛效果良好。     

盐酸曲马多治疗胆绞痛给药途径不同的临床疗效比较

目的观察盐酸曲马多不同给药方式治疗急诊胆绞痛的疗效。方法胆绞痛患者55例,随机分为观察组和对照组,观察组给予盐酸曲马多注射液,对照组给予盐酸曲马多片,用药前后30 min,疼痛采用视觉模拟评分评价其疗效,并观察其起效时间。结果两组患者用药后止痛疗效无统计学差异（P〉0.05）,但盐酸曲马多注射液起效时间优于盐酸曲马多片（P〈0.05）。结论盐酸曲马多具有确定改善胆绞痛作用,注射给药起效快,但止痛效果与口服给药无明显区别。     

布托啡诺对妇科腹腔镜术后患者寒战的干预效果

〔摘 要〕 目的：探讨布托啡诺对妇科腹腔镜术后患者寒战的干预效果。方法：选取 2018 年 1 月至 2019 年 12 月入住暨 南大学附属顺德医院的 64 例妇科腹腔镜手术患者，随机分为对照组和观察组，各 32 例。对照组施以盐酸曲马多进行干预， 观察组施以布托啡诺进行干预，比较两组术后不同时间段寒战发生情况及出现不良反应的概率。结果：对照组术后 5 min 及术后 15 min 发生 2 ~ 4 级寒战的概率都高于观察组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；对照组各不良反应的发生率均高 于观察组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：在防治妇科腹腔镜手术患者术后发生寒战的过程中，施以布托啡诺 进行干预，效果确切。     

高效液相法测定盐酸曲马多缓释片的含量

目的中国药典二部收录的盐酸曲马多高效液相有关物质检查法，对色谱柱要求较高，普通色谱柱对盐酸曲马多及其顺式异构体的分离效果不佳，拖尾较严重。本文对药典方法进行了改进。方法以甲醇一乙腈一醋酸铵缓冲液(取醋酸铵7．7g，加水1000ml溶解，加三乙胺6ml，用醋酸调节pH为4．5)7：17：76为流动相，检测波长为271nm。结果盐酸曲马多峰形对称，拖尾因子为1．04，与顺式曲马多分离度达到4．0。一般色谱柱都能达到测定要求。结论改进后的方法适用范围广，准确，灵敏，优于药典方法。     

盐酸曲马多联合舒芬太尼术后静脉自控镇痛随机对照试验的meta分析

目的评价曲马多联合舒芬太尼术后静脉自控镇痛（PCIA）的临床效果与安全性。方法电子检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、VIP等数据库,收集曲马多联合舒芬太尼术后PCIA的临床研究文献,采用RevMan5．2软件进行meta分析。结果共纳入6个随机对照试验（RCT）,共324例患者,meta分析结果显示：①疼痛视觉模拟VAS评分：曲马多联合舒芬太尼组与单用舒芬太尼组术后4、8、12、24、36、48h评分差异均无统计学意义。②镇静评分：与对照组相比,曲马多联合舒芬太尼组术后24h镇静（Ramsay）评分降低[WMD=-0．24,95％CI（-0．35,-0．13）,P〈0．01],但术后4、8、12、36、48h评分结果显示两组差异无统计学意义。③安全性：两组不良反应的发生率差异无统计学意义。结论曲马多联合舒芬太尼与单用舒芬太尼组术后PCA均能获得满意的镇痛效果。     

盐酸曲马多与盐酸甲氧氯普胺在静脉镇痛泵中配伍的稳定性考察

目的：考察盐酸曲马多注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液在静脉镇痛泵中的配伍稳定性。方法：在室温条件下,观察与测定盐酸曲马多注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液在静脉镇痛泵中配伍后的外观、不溶性微粒及pH值变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中二者的含量变化。结果：室温72h内,盐酸曲马多与盐酸甲氧氯普胺在静脉镇痛泵（0．9％氯化钠注射液）中混合后的外观、pH、不溶性微粒、含量均无明显变化。结论：在室温条件下,盐酸曲马多注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液在静脉镇痛泵中混合后72h内均保持稳定。     

盐酸曲马多针在产程中的应用

目的：盐酸曲马多针在产程活跃期中的镇痛效果和安全性。方法临产初产妇240例,均无妊娠合并症和并发症,随机分成观察组和对照组,每组120例,观察组为曲马多组,对照组未用药,采用安慰抚触、指导等帮助,在产程活跃期宫口开大2~3 cm时,观察组采用盐酸曲马多针100 mg肌内注射,观察两组的镇痛效果、产程进展、不良反应、对新生儿的影响。结果在镇痛效果方面观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,产程进展与分娩结局观察组与对照组对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）;新生儿Apgar评分两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸曲马多针对缓解分娩疼痛有效,不良反应少,对母婴无不良影响。