69份苦玄参种质SSR遗传多样性及品质性状相关标记分析

目的:采用简单重复序列(SSR)分子标记技术对广西苦玄参主产区69份苦玄参种质样本进行遗传多样性及亲缘关系分析,并筛选与苦玄参苷含量相关联的优良种质基因。为苦玄参种质资源评价、遗传进化分析及分子标记辅助育种等提供依据。方法:基于转录组测序技术,开发20对引物进行批量扩增。利用各标记位点的遗传多态信息,分析69份苦玄参种质的遗传多样性及亲缘关系,并通过一元线性和多元逐步回归分析,筛选与苦玄参苷含量相关联的分子标记。结果:20对SSR引物共扩增出76个等位基因,平均每个位点观测等位基因3.8个,高于有效等位基因数(1.9692个),稀有等位基因率为38.2%,等位基因分布不均匀。等位基因多态率范围为0~59%,平均38.24%,各位点多态率差异较大。各位点多态信息含量(PIC)变化范围为0~0.6211,平均0.3780;Shannon多态性信息指数变化范围为0~1.2401,平均0.7590;Nei’s基因多样性指数(Nei)变化范围为0~0.6823,平均0.4409;以上3个指标最高的为P21,最低为P7,各位点遗传多样性存在较大差异。各位点平均观测杂合度为0.3824,低于平均期望杂合度(0.4425),表现为杂合子缺失;平均遗传分化系数Fst为0.3659;基因流Nm平均值为0.4332,种质遗传分化较大,基因流较小。一元线性回归分析和多元逐步回归分析结果表明,与苦玄参苷IA和IB相关的位点各有5个,其中仅有1个位点与2个成分的含量均相关。结论:20个SSR标记位点遗传多样性存在较大的差异,供试69份种质遗传分化大,基因流较小;从供试20个SSR标记中筛选出9个与苦玄参苷含量相关联的标记位点,试验结果可为苦玄参遗传进化分析及良种选育和繁育等提供依据。     

绵毛黄芪苷和苦玄参苷的中枢抑制作用

报道了绵毛黄芪苷(SK)及其同类结构苦玄参苷(PIA)给予昆明种式BLC_(57)/1小鼠50mg/kg腹腔注射能明显延长硫贲妥钠的睡眠时间,用扭体法或热板法证实同量SK或PIA静脉注射能产生明显的镇痛作用。用格斗试验证实:同量SK或PIA腹腔注射可使小鼠格斗试验次数明显减少。提示两种苷可能具有中枢镇静、镇痛和安定作用;此类中枢抑制作用说明四环三萜皂苷类具有药用价值的前景。     

玄参中苯丙素苷Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响

目的探讨玄参中苯丙素苷Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响及可能的作用机理。方法从玄参根中分离提取苯丙素苷成分Acteoside,采用次黄嘌呤造成小鼠高尿酸血症,观察Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响,并进一步从体外观察Acteoside对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。结果Acteoside能显著降低高尿酸血症小鼠体内的尿酸水平,体外实验显示其对黄嘌呤氧化酶有明显的抑制作用,IC50为12.25μgml-1。结论玄参中Acteoside在小鼠高尿酸血症中的降尿酸作用可能与其抑制黄嘌呤氧化酶作用有关。     

中西医结合治疗慢性咽炎100例

慢性咽炎是耳鼻喉科的一种常见病,一般病程长、易复发.笔者自1998年5月至2001年5月共收治门诊患者200例,分成治疗组和对照组各100例,两组均予西医常规治疗,治疗组配合玄参润咽汤治疗.现报告如下.     

玄参提取物对大鼠血液流变性、凝固性和纤溶活性的影响

目的观察玄参的石油醚、乙醇、水提取物对大鼠血液流变性、凝固性和纤溶活性的影响 ,为玄参药效作用的探索和有效成份的寻找提供实验依据。方法将玄参依次以石油醚回流提取4次、95%乙醇回流提取4次、水煎煮提取2次 ,对照药丹参水煎煮提取2次。均制备为1g生药溶液 ,对照药阿司匹林为10mg/ml的混悬液。实验动物SD雄性大鼠72只随机分为生理盐水、丹参液、阿司匹林、玄参醚提、玄参醇提、玄参水提6组。各组中药按6g/kg,阿司匹林按0.06g/kg,生理盐水等容积灌胃 ,每日1次 ,连续12d ,末次给药后1h,戊巴比妥钠麻醉 ,颈动脉插管取血。3.8%枸橼酸钠抗凝处理后测定血小板聚集率、全血黏度、全血比黏度、血浆比黏度、红细胞比容、血浆KPTT、PT、t-PA、PAI-1和纤维蛋白原。结果玄参醚、醇、水提取物有显著抑制血小板聚集性、降低PAI-1的作用。结论玄参醚、醇、水提取物有抗血小板聚集、增强纤维蛋白溶解活性作用     

D101大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的研究

目的 研究D101大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的工艺条件，建立苦玄参总皂苷的分析方法。方法 以TLC为检测手段，考察D101大孔吸附树脂对苦玄参总皂苷的吸附和洗脱条件，并采用分光光度法测定提取物中苦玄参皂苷的含量。结果 D101大孔吸附树脂可以将苦玄参总皂苷含量由浸膏中的8．7％提高至27．3％，增加20％乙醇洗脱操作可进一步提高至52．1％；苦玄参总皂苷的最大吸收波长为261nm，与苦玄参苷IA一致。苦玄参苷IA在4．56～91．2μg／mL与吸光度呈良好的线性关系，平均回收率为96.3％。结论 D101大孔吸附树脂能有效富集并纯化苦玄参总皂苷；分光光度法测定苦玄参总皂苷含量具有快捷、准确的特点。     

玄参属植物Scrophularia deserti中2个新环烯醚萜苷scropolioside D2和harpagosideB及其抗糖尿病和抗炎活性

作者从玄参属植物S.deserti Del.地上部分分离鉴定了2个新的环烯醚萜苷scropo-lioside D2(1)、harpagoside B(2)以及3个已知化合物scropolioside D(3)、koelzioside(4)和8-O-乙酰基-哈帕苷(5),研究了这5个化合物的抗糖尿病和抗炎活性及构效关系。