双氰胺熔点对照品熔点差异分析

目的:探究中国药典和世界卫生组织双氰胺熔点对照品熔点差异的原因。方法:采用差示扫描量热分析(DSC)和热重/差热同步分析(TGA/SDTA)研究双氰胺熔点对照品的熔融过程,DSC升温速率10℃·min-1,干燥气N2流速50 m L·min-1,TGA/SDTA升温速率20℃·min-1,干燥气N2流速25 m L·min-1;并进一步通过HPLC法分析熔融前、中、后的样品。结果:差示扫描量热分析和热重/差热同步分析发现3个对照品的热力学行为基本一致,提示熔融后期可能已经热降解;HPLC法进一步证实双氰胺的熔融过程伴有部分降解。结论:热稳定性可能是造成中国药典和世界卫生组织双氰胺熔点对照品熔点差异的原因,双氰胺继续作为熔点对照品值得商榷。     

2000年版《中国药典》甘露醇注射液熔点测定方法之商榷

甘露醇注射液是单方制剂 ,在医院临床应用较为广泛 ,是治疗脱水、利尿的药物 ,因此药品质量的好坏直接影响患者的治疗 ,熔点测定是鉴别或检查该药品纯杂程度的标准[1 ] ,因此笔者特别对 2 0 0 0年版《中国药典》甘露醇注射液熔点项目的检测方法进行了研究探讨 ,其反应原理是根据甘露醇与乙酰氯和吡啶进行乙酰化反应 ,生成六乙酰甘露醇 ,用乙醚重结晶后测定熔点[2 ] 。在日常检验工作中 ,做甘露醇注射液熔点测定时 ,对其反应是否完全很难判断 ,而本法中反应是否完全是得到重结晶的关键步骤 ,因而对其鉴别方法提出如下建议 ,以供商榷。1 )《中…     

米力农的差示扫描量热分析与热重分析

目的:研究心血管药物米力农晶体的吸附水、结晶水、熔点、晶型变化等理化性质.方法:用差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TGA)法研究其热变化,采用X-射线粉末衍射实验研究其晶型变化.结果与结论:米力农样品不含结晶水.试样从201.04℃开始失重,脱去吡啶环,并有对应的吸热峰产生;在293.06℃发生微小吸热反应,可能是样品中的少量亚稳态晶体组分发生熔化反应,或是发生了微小的晶型转变;最后,到达314.66℃(熔点)开始熔化,随即样品发生完全分解反应.     

多叶准直器在肿瘤适形放疗中的应用

目的临床应用多叶准直器（MLC）放疗时要对MLC进行验收、校对和剂量测量。材料和方法对MLC的位置精度进行检测,测量MLC的透射率和漏射率,用慢感光胶片分别测量MLC和低熔点铅的半影（20%～80%）。选15例经医生确认的放疗计划,比较低熔点铅和MLC适形所做计划放疗体积的变化。结果在（20×20）cm2野内,叶片的误差在0～±1.3mm,6MVX线MLC的透射率为2.2%～2.9%,略低于低熔点铅在厚度为8cm的透射率3.3%。相对叶片的间隙为0～6mm时漏射率为0%～53.7%。MLC的半影大于低熔点铅挡块的半影0.36～1.37mm,边界放大（Margin50%～90%）的大小MLC平均为3.52mm,低熔点铅平均为2.78mm。综合各种其他误差我们制定治疗计划时头颈部肿瘤Margin一般放大5～8mm。对体部肿瘤Margin一般放大7～10mm。结论多叶准直器的适形程度和肿瘤的大小没有直接关系,而仅仅和射束方向观察（BEV方向）的照射野的形状和叶片的宽度有关。当采用更窄的叶片并且肿瘤在BEV方向照射野的形状更加规则时,就能达到更好的适形。     

乳腺癌切线野低熔点铅半野照射

乳腺癌是临床常见肿瘤之一 ,放疗技术比较复杂 ,为使乳腺肿瘤得到足量照射 ,又要保护正常肺组织 ,切线野照射常采用独立准直器或半野挡块照射技术。我们采用低熔点铅挡块的半野照射技术 ,较好解决了此问题 ,现报告如下。1　方法1.1　模拟定位1.1.1　体位要求　患者躺卧在乳腺托     

铅适形挡块与手动多叶光栅在临床适形放疗中的比较

适形放疗是目前开展最活跃的一种放疗方法,而要实现适形照射野放疗主要有两种方法：利用低熔点铅制作符合肿瘤投照形状的适形铅挡块或使用多叶准直器（MLC）形成适形照射野.MLC又分为手动MLC和电动MLC两种.手动MLC使用手工操作叶片,大大降低了成本.近年来手动MLC的使用日渐广泛,有逐渐取代铅挡块技术的趋势.笔者通过实际工作比较认为手动MLC不具备电动MLC的迅捷方便的操控性,也不具备铅块的良好重复性,并存在难以克服的缺陷.     

低熔点铅在非规则野成角放疗中的应用

目的：提高肿瘤放射治疗的精度和摆位重复性。方法：利节低熔点铅的特性，根据肿瘤的不同形状在模拟视下所设野，特制成不同形状的低熔点铅块，用于肿瘤病人的放疗。结果：所制作的特种模块在治疗机下验证完全与原设野吻合。结论：利用低熔点铅制作不同形状的档块，从而解决了成角放疗时的挡铅问题，提高了治疗时的摆位重复性，同时最大限度的保护了正常组织。     

吲哚美辛中间体精制条件的探讨

用均匀设计法摸索了吲哚美辛中间体氯肼精制的最佳条件，收率达８３％。     

利用三维治疗计划系统的BEV功能制作低熔点铅挡块的误差分析和质量控制探讨

在临床放疗中，有时需利用三维治疗计划系统的射束眼显示(射野方向观，BEV)功能制作低熔点铅挡块来保护射野内某一重要器官或组织。     

降香挥发油类成分水蒸气蒸馏法提取过程中油水分配规律解析

目的揭示降香挥发油水蒸气蒸馏过程中挥发性成分的提取、分布规律及影响因素。方法采用水蒸气蒸馏法提取降香饮片挥发油,每30 min收集1次提取液,分离芳香水部分和挥发油部分,通过GC-MS分析不同时段提取液的化学成分。结果实验共得136种挥发性成分,其中反式-橙花叔醇、(E)-β-famesene、α-farnesene为主要特征成分;水中特有成分22种、油中特有成分共计13种、油水共有成分有101种。水中特有成分与芳香水主要特征成分的溶出/扩散呈显著正相关,而与挥发油中主要成分呈负相关。水中特有成分的水溶解度最大,主成分分析(PCA)结果表明,PC1(熔点、表面张力、极性曲面、折射率呈负相关成分)、PC2(极化率、相对分子质量、沸点呈正相关成分、水溶解度呈负相关成分)是导致成分分布差异的主成分。结论水蒸气蒸馏法提取降香挥发油过程中,挥发性成分受自身理化性质的影响,部分成分特异性地在芳香水、挥发油体系分布,水中特有成分增加了主要成分在芳香水中的含量,可能是导致挥发油提取过程易产生"乳化"现象进而导致挥发油品质下降的重要原因。