葫芦素B固体分散体的制备

目的制备葫芦素B固体分散体。方法溶剂法制备固体分散体后,以溶出度为评价指标筛选药物-载体(PVP K30)比例。扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)、X射线衍射(XRD)进行表征。结果药载比为1∶11时,60 min内溶出度为62.01%。葫芦素B可能以无定形状态分散于载体中。结论该方法简便可行,葫芦素B制成固体分散体后体外溶出度明显提高。     

在Suzuki反应中，催化剂循环使用和产物回收的简便方法

在钯催化的Suzuki交叉偶联反应中，以聚环氧乙烷-甲醇为混合溶剂，反应结束后用正庚烷提取，产物进入非极性相，收率〉90％。催化剂留在极性相，可循环使用多次。     

量身定做高效循环撮浓缩机组

1 前言 高效循环提取浓缩机组，是一种新型动态提取浓缩机组，采用索氏原理研制而成，商效循环提取浓缩机组主要由提取机及其浓缩机组两大部分构成。主要特点是在提取、浓缩过程中，提取液连续葱提取罐底部被抽入浓缩器，浓缩产生的二次蒸汽经冷凝后不断被送入提取机作为新溶剂，使药材与溶剂之间含有的的可溶性物质始终保持高梯度，以使药材中的溶质高速溶出，达到提取的效果。高效循环提取浓缩机组近年来在制药企业中应用较为广泛，其节能效应普遍受到欢迎。     

含古钩藤提取物的肝保护剂

US 2004126439-A1 该剂含有古钩藤Cryptolepis buchanani极性溶剂提取物（A001）和纤维素、碳酸钙及淀粉凝胶糊剂。该提取物及其活性部位的制备：粉碎古钩藤，冷态下用极性溶剂渗滤，浓缩渗滤液，得A001。再用己烷和氯仿增加溶剂极性继续提取A001，分别收集部位F001和F002以及极性溶剂和残渣，在正丁醇-水（5：1）中分配残渣，收集正丁醇可溶部位F003和水溶部位F004。     

甘草酸单铵盐的工艺研究

以乙醇－丙酮从甘草酸粗粉中提取甘草酸单铵盐。通过浸提、氨化、酸化、脱色和重结晶等过程使之纯化。     

溶剂在嵌段共聚高分子膜中的溶解与传递现象

利用石英弹簧称重法测定了308．15K时乙醇和苯在含端羟基聚丁二烯(HTPB)和端羟基聚丁二烯／丙烯腈共聚物(HTBN)的嵌段共聚聚氨酯膜中的吸收动力学曲线。结合吸收-络合吸附双模式传递模型，研究了聚氨酯膜的微相分离程度、软硬段的比例和组成以及软段分子量等因素对溶剂在膜中溶解和传递性质的影响。     

注射型在体植入剂的研究进展

 目的介绍注射型在体植入剂的最新研究进展。方法查阅近年来国内外有关注射型在体植入剂的文献,并进行分析、归纳和总结。结果注射型在体植入剂可分为热塑胶浆、在体交联体系、溶剂移除沉淀体系、热致溶胶-凝胶转变体系、在体固化有机凝胶和疏水脂肪酸胶浆等类型。生物降解性材料的不断涌现加速了它的发展。结论注射型在体植入剂可有效控释药物,提高药物的疗效和病人的顺应性,减少不良反应。虽然该剂型仍然存在一定的问题,但它在药物传递、组织工程等方面具有广阔的发展前景。     

正确掌握药物新剂型的使用方法

随着现代科学技术的发展 ,药物的新剂型日益增多 ,一般都具有提高药物疗效 ,减少不良反应等优点 ,但由于使用不正确 ,可直接影响药物疗效的发挥。本文介绍目前临床上几种较常见新剂型的使用方法、注意事项及常见的药物。1　缓释与控释制剂缓释制剂系指口服药物在规定溶剂中 ,按要求缓慢地非恒速释放 ,且每日用药次数与相应的普通制剂比较至少减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂 ;控释制剂系指口服药物在规定溶剂中 ,按要求缓慢地恒速或接近恒速释放 ,且每日用药次数与相应的普通制剂比较至少减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂[1]…     

修订车间空气中溶剂汽油容许浓度的研究

通过对969例汽油作业工人的体格检查和对86个作业点760次车间内汽油浓度的测定结果表明,在达标的条件下,工人仍有神经衰弱,植物神经功能障碍的临床症状,说明现行车间的卫生标准应当进行修订。根据动物实验资料计算 MAC,180汽油为198.6mg/m~3,120汽油为225.0mg/m~3,二者相差不大,我们建议车间空气中溶剂汽油容许浓度可修订为200mg/m~3。