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1.
摘要:目的:建立同时测定跌打镇痛膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法:样品经水蒸气蒸馏法提取后,采用气相色谱法,以奈为内标物,色谱柱:Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),进样口温度:200℃,FID检测器温度:250℃,柱温:130℃,进样量:1μl,分流比:5∶1。结果:樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的分离度和线性关系良好,线性范围分别为0.409 0~4.089 6 mg·ml-1(r=0.999 9)、0.041 9~0.419 2 mg·ml-1(r=0.999 8)和0.113 8~1.138 0 mg·ml-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为97.4%(RSD=0.9%),96.8%(RSD=1.6%)和98.9%(RSD=1.2%)(n=6)。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于跌打镇痛膏的质量控制。 相似文献
2.
3.
目的:建立GC内标法同时测定复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯主要成分的含量。方法:采用SHIMADZU SH-Rtx-Wax毛细管色谱柱(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm),载气为氮气,流速 1 mL·min-1,空气流速 200 mL·min-1,氢气流速 32 mL·min-1,FID为检测器,检测器温度250 ℃,进样口温度250 ℃,分流比10:1,程序升温(起始温度为 160 ℃,维持 13.5分钟,以每分钟 60 ℃的速率升温至 240 ℃,维持 15分钟),正十三烷为内标。结果:复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分离度良好,方法专属性强,线性范围宽,精密度好,准确度高,耐用性好。樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在 0.89 mg· mL-1 ~ 1.85 mg· mL-1(r = 0.999 9)、0.75 mg· mL-1 ~ 1.70 mg· mL-1(r = 0.999 0)、0.38 mg· mL-1 ~ 1.33 mg· mL-1(r = 0.999 8)浓度范围内与其峰面积及内标溶液峰面积的比值呈线性关系,低、中、高浓度平均回收率分别为 100.5 %(RSD = 0.7 %)、99.9%(RSD = 0.9%)、102.3%(RSD = 1.0%)。结论:该方法操作简单,准确度高,重现性好,可用于复方樟脑乳膏的质量控制。 相似文献
4.
《中国药房》2015,(3):369-371
目的:建立同时测定复方水杨酸甲酯软膏中盐酸麻黄碱和水杨酸甲酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-磷酸三乙胺溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,进样量为20μl,柱温为室温,盐酸麻黄碱的检测波长为207 nm,水杨酸甲酯的检测波长为304 nm。结果:盐酸麻黄碱、水杨酸甲酯质量浓度分别在5.0~150.0、0.014 16~0.424 8μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.36%;平均加样回收率分别为99.31%、100.00%,RSD分别为0.99%、1.12%(n=3)。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可用于复方水杨酸甲酯软膏的质量控制。 相似文献
5.
目的 优选出水杨酸甲酯六角相液晶的最优处方,并考察所制备的水杨酸甲酯六角相液晶的体外透皮性能.方法 以植烷三醇为基质,采用自乳化法制备水杨酸甲酯六角相液晶;以累积渗透量为指标,采用单因素考察法优化处方;通过偏光显微镜和小角度X射线散射仪对制备的水杨酸甲酯六角相液晶进行表征;并采用改良Franz扩散池考察水杨酸甲酯六角相液晶的透皮性能.结果 水杨酸甲酯六角相液晶最佳处方为植烷三醇66%,水22%,水杨酸甲酯12%;所制得的水杨酸甲酯六角相液晶为六角相;体外透皮实验显示,水杨酸甲酯六角相液晶的累积渗透量是市售复方水杨酸甲酯软膏的2.76倍.结论 优选的水杨酸甲酯六角相液晶可显著提高水杨酸甲酯的透皮性能,为水杨酸甲酯六角相液晶的进一步研究提供参考依据. 相似文献
6.
夏天里,除了炎热,最扰人的莫过于蚊子了。试想,当你夏夜躺在徐徐晚风吹拂的床上,正待酣睡一夜,谁料耳边响起蚊子"嗡嗡"的声音,裸露的手手脚脚上开始瘙痒、红肿,起了一个一个的小红疱,再好的兴致也一扫而光,竟是忙着止痒防蚊去了。 相似文献
7.
目的建立附桂风湿膏中薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的GC检测方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为EC-WAX毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.15μm);柱温(程序升温):初始温度为80℃,保持5 min,10℃·min-1,升至180℃后保持10 min,进样口温度为180℃,检测器温度为230℃;载气为氮气,分流比为10:1,流量:7.5 mL·min-1。结果本法线性关系良好,各精密度RSD均<1.2%,薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的平均加样回收率分别为99.1%、98.8%、101.6%,RSD分别为2.2%、2.9%、2.1%。结论该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为附桂风湿膏质量控制方法。 相似文献
8.
目的:采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯的含量,以评价麝香壮骨膏的质量.方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30 m×0.32 mm×0.25μm,程序升温:从100℃开始以5℃每分钟升到130℃,再以30℃每分钟升温到200℃,随后持续2 min[2].进样口温度:220℃,氮气:5 mL/min,氢气流速:40 mL/min;空气流速:450mL/min;检测器温度:240℃.结果:在选定的条件下樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯分别在0.027 38 mg/mL~0.438 08mg/mL、0.041 15 mg/mL~0.658 4 mg/mL、0.033 38 mg/mL~0.534 1 mg/mL、0.042 15 mg/mL-0.674 4 mg/mL范围内与峰面积/内标面积呈良好的线性.平均回收率分别为98.37%,99.76%,98.80%,97.61%,RSD分别为1.7%,1.8%,0.96%,1.5%.结论:本试验为麝香壮骨膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法. 相似文献
9.
目的建立气相色谱法测定叶绿油中水杨酸甲酯含量的方法。方法采用HP-INNOWAX毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温,FID检测器。结果水杨酸甲酯在4.82~38.58mg·mL-1范围内线性良好(r=0.9996,n=6),平均回收率为98.85%,RSD=1.24%(n=6)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于叶绿油的质量控制。 相似文献
10.
目的建立HPLC法同时测定疤痕止痒凝胶的丹皮酚和水杨酸甲酯含量的方法。方法采用岛津VP-ODS C18柱,流动相:甲醇-水(53∶47),检测波长:275nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:25℃。结果丹皮酚进样量在0.03696-0.18480μg范围内,线性关系良好(r=0.9999);水杨酸甲酯进样量在0.00113-0.00564mg范围内,线性关系良好(r=1.0000);二者平均加样回收率分别为99.57%、99.45%,RSD分别为0.68%、0.65%(n=5)。结论本法可同时检测2个成分,简便准确,专属性强。 相似文献