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1.
孙明芳  赵军 《现代肿瘤医学》2019,(23):4283-4285
目的:探讨低致吐化疗药物(low-emetic-risk chemotherapy,LEC)引发延迟性化疗相关恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)的风险因素,以帮助个体化止吐和止呕。方法:在2016年9月至2018年9月期间收治的接受LEC治疗的实体瘤患者。在患者接受LEC的第一个周期开始每天记录恶心、呕吐情况,连续记录5日,以描述CINV的每日发病情况。结果:共125名患者具有完善的信息记录,这些患者不同程度的延迟性CINV发生率为28.8%。使用多变量逻辑回归分析延迟CINV的风险因素,结果显示ECOG评分≥1、出现急性CINV和单日预防止吐被确定为延迟CINV的独立危险因素。结论:LEC引发延迟性恶心呕吐更常见于体力状态差、有急性CINV发生、仅接受单日预防止吐治疗的患者。对这些患者应根据其症状调整预防止吐方案。  相似文献   
2.
目的 探讨帕洛诺司琼联合小剂量的地塞米松在防治顺铂引起的恶心、呕吐中的疗效和安全性.方法 采用随机信封方法将60例采用顺铂化疗的肿瘤患者分为对照组(29例)和联合组(31例).对照组用药为盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg,第1、3天静脉注射;联合组在对照组基础上联合地塞米松5 mg/d,第1~3天静脉推注.对化疗后恶心呕吐疗效进行评价,并观察地塞米松所致的不良反应.结果 化疗期间,对照组急性呕吐有效22例(75.9%),无效7例(24.1%),延迟性呕吐有效20例(69.0%),无效9例(31.0%).联合组急性呕吐有效24例(77.4%),无效7例(22.6%);延迟性呕吐有效26例(83.9%),无效5例(16.1%).联合组对于延迟性呕吐疗效优于对照组(P<0.05).地塞米松应用期间,发生血压和血糖升高2例,兴奋1例,失眠1例,皮疹1例,但均可控制.结论 盐酸帕洛诺司琼注射液联合小剂量的地塞米松能够预防化疗引起的延迟性恶心、呕吐,疗效和安全性较好.  相似文献   
3.
  目的   评估抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)治疗及联合常规止吐药物对肿瘤患者化疗所致胃肠道不良反应的疗效。   方法   2010年1月至2011年1月,共纳入176例患者,其中伴有幽门螺杆菌感染患者86例。将HP感染阳性者随机分为A组和B组。A组43例给予抗幽门螺杆菌联合止吐药物(奥美拉唑20 mg+克拉霉素500 mg+替硝唑500 mg,2次/d,口服7 d;联合托烷司琼5 mg,静脉滴注,1次/d;疗程共4周)治疗,B组43例仅给予止吐药物(托烷司琼5mg,疗程共4周)治疗,两组患者在性别、年龄、临床表现无差别。应用WHO胃肠道反应分度标准进行观测和评价,应用14C-尿素呼气试验评估幽门螺杆菌根除率。   结果   接受化疗并伴有幽门螺杆菌感染的患者呕吐程度比未感染者严重,其中Ⅲ~Ⅳ度呕吐(χ2=21.92,P < 0.001),Ⅰ~Ⅱ度呕吐(χ2=9.73,P < 0.01)差异均有统计学意义。联合抗菌治疗患者的恶心、呕吐等症状比常规止吐患者减轻,A组治疗恶心、呕吐的总有效率为81.39%(35/43),明显高于B组的58.14%(25/43),差异有统计学意义(χ2=4.46,P < 0.05)。   结论   针对幽门螺杆菌阳性患者给予抗幽门螺杆菌联合常规止吐治疗,可以有效减轻和缓解化疗所致的胃肠道不良反应。   相似文献   
4.
目的:观察盐酸帕洛诺司琼预防化疗引起的恶心呕吐的疗效和不良反应。方法:采用随机、双盲、自身交叉对照的研究方法。试验药为盐酸帕洛诺司琼注射液,对照药为盐酸托烷司琼注射液。对化疗后1-5天的恶心改善、止吐疗效和不良反应进行评价。结果:共入选19例患者,全部可评价疗效。在接受以顺铂或阿霉素为主的化疗方案后,盐酸帕洛诺司琼0.25mg和盐酸托烷司琼5mg的止吐有效率分别为40.7%和38.9%,恶心改善率均为74.4%,两药的疗效差异无统计学意义(P〉0.05)。盐酸帕洛诺司琼的不良反应主要为全身疼痛、寒战和皮肤瘙痒。结论:盐酸帕洛诺司琼注射液能够预防化疗引起的恶心和呕吐,疗效和安全性较好。  相似文献   
5.
<正>应用化学药物抑制肿瘤细胞的增殖、转移或者杀死肿瘤细胞是治疗肿瘤的3大主要手段之一,又称化疗(chemotherapy)。化疗往往伴随着多种不良反应。化疗所致恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)是肿瘤患者化疗过程中最常见的不良反应之一。据统计,如果不给予止吐药物,化疗后将会有70%~80%的患者出现不同程度的恶心呕吐症状[1]。恶心呕吐严重影响了肿瘤患者的生活质量,是很多患者恐惧化疗的重要原因之一[2]。因此,及时给予止吐药物,控制化疗引起的各种CINV,对保证患者化疗的顺利进行具有重要意义。传统的止吐药物主要为糖皮  相似文献   
6.
目的 观察帕洛诺司琼注射液预防化疗引起呕吐的有效性和安全性.方法 采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉对照临床试验设计,入组149例应用顺铂或蒽环类方案的恶性肿瘤患者.全部入组患者分为中致吐性化疗组,即顺铂≤50 mg/m2或多柔比星≥40 mg/m2(或吡柔比星≥40 mg/m2或表柔比星≥60 mg/m2),高致吐性化疗组,即顺铂≥60 mg/m2.患者连续化疗2个周期,化疗前分别应用帕洛诺司琼和格拉司琼,如第1周期应用试验药物(帕洛诺司琼),则第2周期应用对照药物(格拉司琼),反之则相反.对比患者应用试验药物的化疗周期(试验组)与应用对照药物的化疗周期(对照组)急性和延迟性呕吐的完全控制率以及不良反应.结果 预防急性呕吐的完全控制率:中致吐性试验组和对照组分别为50.72%、48.00%,高致吐性试验组和对照组分别为45.76%、52.24%,差异均无统计学意义(x2=0.153,P=0.695x2=0.924,P=0.337).预防延迟性呕吐的完全控制率:中致吐性试验组和对照组分别为59.42% 、41.33%,差异有统计学意义(x2=4.673,P=0.031);而高致吐性试验组与对照组分别为37.29%、28.36%,差异无统计学意义(x2=0.956,P=0.328).第24小时至第5天呕吐次数的比较:中致吐性试验组中位数0.0次、对照组1.0次,差异有统计学意义(x2=7.765,P=0.005).试验、对照两组不良反应发生率均较低,程度也较轻.结论 帕洛诺司琼预防中、高致吐性化疗引起的急性及延迟性呕吐疗效确切,特别是在预防延迟性呕吐方面,帕洛诺司琼优于格拉司琼,且帕洛诺司琼不良反应轻微,值得在临床上推广使用.  相似文献   
7.
8.
《中国药房》2017,(11):1470-1474
目的:为肿瘤患者止吐药的合理使用提供参考。方法:分别按年度、医院类型对2012-2014年"医院处方分析"项目87家参与单位的门诊、住院肿瘤患者止吐药使用相关数据进行统计分析。结果:2012-2014年87家医院共使用止吐药14种,在门诊肿瘤患者中的销售金额、使用人次分别为576.3万元、3.4万人次[平均2.2万元/(年·家)、133.1人次/(年·家)],住院肿瘤患者为6 171.1万元、51.5万人次[平均25.6万元/(年·家)、2 137.9人次/(年·家)],门诊数据小于住院数据。各年度止吐药在门诊、住院肿瘤患者所用药物中的销售金额占比为5.2‰~34.0‰,使用人次占比为2.9%~10.9%,整体使用住院患者大于门诊患者、专科医院大于综合医院;使用较多的药物为昂丹司琼、托烷司琼、甲氧氯普胺和帕洛诺司琼。结论:止吐药在肿瘤患者中应用较多,尤以5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗药、甲氧氯普胺多用。  相似文献   
9.
和咳嗽一样,呕吐也是人体的一种自我保护,通过呕吐可以将胃内有害物质排出,是好事。但它同时也是许多疾病在消化系统的表现,如果长期呕吐,或程度严重,那就需要处理了,否则轻则影响正常进食,重则引起脱水、电解质(如钠钾钙等)和酸碱平衡紊乱等严重后果。  相似文献   
10.
王孟军 《上海医药》2014,(17):75-80
通过查询CFDA、FDA数据库,汇总分析国内外已上市止吐药的种类、生产批件数量、销售金额以及近3年产品注册申报情况,发现国内止吐药生产批件众多,且有不少企业仍在仿制,临床用药高度集中于5-HT3受体拮抗剂类品种,其销售金额占据止吐药98%的市场份额,市场呈平稳增长态势。然而,近年来随着新作用机理的NK-1受体拮抗剂类止吐药成功上市,止吐药市场格局将迎来新的变化,也给企业带来了新的机遇和挑战。因此,企业在抢夺市场先机之时应注意防范过度仿制带来的产品风险。  相似文献   
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