一测多评法同时测定艾纳香油中5种成分

目的建立一测多评法同时测定艾纳香Blumea balsamifera(L.)DC.油中β⁃蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑5种成分的含有量。方法艾纳香油乙酸乙酯提取物的分析采用PEG⁃20 M柱(30 m×0.32 mm,1.0μm);程序升温;载气为高纯氮气(99.999%);FID检测器温度240℃,进样口温度240℃。以龙脑为内标,计算其他4种成分的相对校正因子,再测定其含有量。结果蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑分别在1.49~59.5μg/mL(r=0.9996)、2.22~88.8μg/mL(r=0.9996)、6.48~259μg/mL(r=0.9997)、3.64~146μg/mL(r=0.9991)和16.4~656μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为97.4%(0.9%)、99.0%(1.3%)、98.9%(0.9%)、97.6%(0.9%)和99.7%(1.0%)。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于艾纳香油的质量控制。     

气相色谱法测定复方樟脑搽剂中樟脑与薄荷脑含量及其不确定度评估

目的 建立测定复方樟脑搽剂中主要成分樟脑和薄荷脑含量的气相色谱（GC）法,并探讨不确定度评估方法。方法 采用GC法,以萘为内标物,Thermo TG-WAXMS毛细管柱（30.0 m×0.25 mm,涂层厚0.5 μm）,FID检测器;分析测量过程不确定度的来源,建立数学模型,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果 樟脑和薄荷脑分别在8.56~85.6μg/ml、11.2~112.0 μg/ml质量浓度范围内线性关系良好,樟脑平均加样回收率100.20%、RSD为0.892%（n=9）,薄荷脑平均加样回收率99.65%、RSD为1.369%（n=9）;扩展不确定度分别为0.630 mg/ml （k=2）、0.656 mg/ml （k=2）,樟脑含量为（20.74±0.630） mg/ml、薄荷脑含量为（20.48±0.656） mg/ml。结论 气相色谱方法准确、灵敏、重现性好,可用于复方樟脑搽剂中樟脑和薄荷脑含量测定;不确定度评定有利于进一步提高含量测定的准确性。     

GC内标法测定复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的：建立GC内标法同时测定复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯主要成分的含量。方法：采用SHIMADZU SH-Rtx-Wax毛细管色谱柱（30 m × 0.25 mm × 0.25 μm）,载气为氮气,流速 1 mL·min-1,空气流速 200 mL·min-1,氢气流速 32 mL·min-1,FID为检测器,检测器温度250 ℃,进样口温度250 ℃,分流比10:1,程序升温（起始温度为 160 ℃,维持 13.5分钟,以每分钟 60 ℃的速率升温至 240 ℃,维持 15分钟）,正十三烷为内标。结果：复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分离度良好,方法专属性强,线性范围宽,精密度好,准确度高,耐用性好。樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在 0.89 mg· mL-1 ~ 1.85 mg· mL-1（r = 0.999 9）、0.75 mg· mL-1 ~ 1.70 mg· mL-1（r = 0.999 0）、0.38 mg· mL-1 ~ 1.33 mg· mL-1（r = 0.999 8）浓度范围内与其峰面积及内标溶液峰面积的比值呈线性关系,低、中、高浓度平均回收率分别为 100.5 %（RSD = 0.7 %）、99.9%（RSD = 0.9%）、102.3%（RSD = 1.0%）。结论：该方法操作简单,准确度高,重现性好,可用于复方樟脑乳膏的质量控制。     

碘仿樟脑酚糊剂治疗急性冠周炎疗效观察

1 资料与方法 ①药物:用消毒棉制成直径1mm的棉条浸在用碘仿加适量的樟脑酚调成的糊剂中备用.②病例选择:近2年来因急性冠周炎来本科就诊的患者共357例,随机分为治疗组和对照组.治疗组205例,男性122例,女性83例;对照组152例,男性101例,女性51例 .③方法:2组均用3%双氧水及生理盐水反复冲洗冠周袋,同时口服甲硝唑和氨苄青霉素,药量相同.治疗组冠周袋内放入浸有碘仿樟脑酚糊剂的棉捻,袋口上放棉球,嘱患者咬30 min,1 h内不漱口;对照组冠周袋内置入碘甘油.均每日上药1次,治疗3 d观察疗效.④疗效标准:显效,治疗3 d后局部红、肿、痛消失;有效,治疗3 d后局部红、肿、痛减轻;无效,治疗3 d后局部红、肿、痛症状无改变或加重.⑤结果:治疗组205例,显效165例,有效23例,无效6例,有效率92%;对照组152例,显效86例,有效40例,无效34例,有效率83%.     

碘仿丁香油与樟脑酚消毒根管效果比较

用于控制根管感染的消毒药物种类很多,主要有酚类、醛类,还有抗生素、碘制剂等.本组使用丁香油蘸碘仿消毒根管136例,取得满意临床效果,报告如下.     

HPLC-DAD法测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Shim-pack VP-ODS;流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0ml/min,柱温为25℃。采用DAD检测器,检测波长范围200~400nm。结果:樟脑在288nm处有最大吸收,苯酚在270nm处有最大吸收。樟脑和苯酚的线性范围分别为:0.05140~1.028mg/ml(r=0.9999),0.05232~1.046mg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为97.90%(RSD=1.5%)和98.43%(RSD=1.8%)。结论:本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

艾叶油乳-水凝胶贴膏剂的制备与透皮研究

目的制备艾叶油乳-水凝胶贴膏剂,并优化其处方和评价其体外透皮性能。方法以初黏力、持黏力、180°剥离强度、内聚力和渗透度为评价指标,选择水凝胶贴膏剂骨架材料聚丙烯酸钠NP-700、交联剂甘羟铝、交联调节剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和保湿荆甘油,开展正交优化试验。采用GC法测定样品液中桉油精、樟脑、龙脑的量,考察其体外透皮情况。结果影响贴膏剂成型的因素顺序为甘油甘羟铝EDTA聚丙烯酸钠NP-700,最佳组合为30%甘油、5%聚丙烯酸钠NP-700、0.3%甘羟铝、0.03%EDTA。3种成分的稳态渗透速率分别为85.216、4.442、3.941μg/(cm~2.h)。结论艾叶油乳-水凝胶贴膏剂符合质量要求,透皮释药具有零级释放特点。     

心可宁胶囊中非法添加物金橙Ⅱ和樟脑的检测研究

目的:建立心可宁胶囊中非法添加物金橙Ⅱ及樟脑的检测方法。方法:采用TLC、HPLC和LC-MS/MS法检测金橙Ⅱ;采用GC法检测樟脑。结果:金橙Ⅱ浓度在6.75~33.75μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.52%,RSD为1.3%(n=6);樟脑浓度在3.2~980.1μg/ml范围内呈良好线性关系(r=1),平均回收率为101.33%,RSD为1.9%(n=6)。结论:本文所建立方法简便、灵敏、准确、重现性好、专属性强,可用于检测心可宁胶囊中的非法添加物金橙Ⅱ及樟脑。     

硝黄樟脑散外治关节肿痛150例疗效观察

目的:观察中药硝黄樟脑散调水酒热烫冷敷治疗关节肿痛的临床疗效,探讨中医治疗关节肿痛的新方法.方法:选择我院2006年1月-2010年12月150例单纯采用中药硝黄樟脑散调水酒热烫冷敷治疗的150例关节肿痛的患者,共治疗1疗程,观察患者关节肿胀与疼痛减轻情况.结果:治疗1天后关节肿胀效果与关节疼痛减轻总有效率分别为30.67％、30.0％;治疗3天后总有效率分别为70.67％、68％;治疗6天后分别达90.67％、88.67％;治疗后与治疗前关节肿胀效果与关节疼痛减轻总有效率比较差异具有显著性,有统计学意义P＜0.05.结论:中药中药硝黄樟脑散调水酒热烫冷敷治疗关节肿痛具有较好的抗炎止痛作用,可短时间内缓解患者的临床症状.     

市售复方甘草片的质量评价

目的 对市售复方甘草片的质量进行分析评价。方法 依据现行法定标准对17个生产企业的60批复方甘草片进行检验，并针对性地建立气相色谱法对样品中樟脑、反式茴香脑进行检测（标准中缺少针对挥发性组分的质量控制指标）。结果 按照法定标准检验60批复方甘草片，合格率为100%；60批样品每片含樟脑含量为0.073~1.393 mg，均未达到理论限度值（每片1.54~2.30 mg）；每片含反式茴香脑含量为0.000~1.569 mg，26批达到理论限度值（每片1.28~1.92 mg）。结论 60批复方甘草片均符合法定标准，总体质量良好；但各厂家的复方甘草片中樟脑、反式茴香脑含量存在较大差异，现行标准无法较好地反映出该品种的实际质量优劣，建议相关部门加强监管并修订完善质量标准。