Nano无载体药物支架对血清炎症因子的影响

目的观察国产Nano无载体药物支架对血清炎症因子的影响,并探讨其对减少主要不良心脏事件的作用。方法选择2012年1月至2013年10月我院拟行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术的冠心病患者59例随机分为Partner组和Nano组,分别用ELISA法检测术前、术后24 h、1个月、3个月、6个月及12个月血清炎症因子高敏C反应蛋白(hs CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9);术后1、3、6、10、12个月门诊或电话随访,观察有无主要不良心脏事件。结果 25例患者成功置入Partner药物支架,34例置入Nano无载体药物支架。Partner组和Nano组术前基本情况无明显差异,术后24 h hs CRP、IL-6、MMP-9均达到最高值;术前、术后24 h、术后1、3个月两组间hs CRP、IL-6、MMP-9无明显差异(P>0.05);术后6个月Partner组IL-6、MMP-9明显高于Nano组(P<0.05),但两组间hs CRP无明显差异(P>0.05);术后12个月Partner组炎症因子hs CRP、IL-6、MMP-9均明显高于Nano组(P均<0.05)。随访期间Partner组发生主要不良心脏事件明显高于Nano组(P<0.05)。结论 Nano组较Partner组炎症反应更低,进一步减少支架置入术后主要不良心脏事件,考虑与去除载体有关。     

洁净手术部的医院感染管理

目的：加强我院洁净手术部的医院感染管理。方法：为了杜绝我院洁净手术部发生医院感染，重点从建立医院感染管理制度、组织医院感染及洁净手术部专业知识培训、对洁净手术部进行质量监控等方面来加强洁净手术部的医院感染管理。结论：洁净手术部是一个多专业功能的综合整体，洁净手术室采用空气净化措施是将空气中的尘埃离子过滤、消毒，使细菌无载体传播。但不能将空气净化视为万能，洁净手术室的医院感染控制不可轻视，我院通过加强洁净手术部的医院感染管理，有效地控制医院感染的发生。     

环境大气中~(85)Kr 的分离和测定

用无载体、色层分离技术从环境空气中分离出Kr,再溶于闪烁液中用低本底液体闪烁计数器测定~((?)5)Kr 的计数率,得到空气中~((?)5)Kr 的浓度为:(0.727±0.019)Bq/m~3(0℃,1atm);(0.667±0.018)Bq/m~3(室温,1atm).     

气流进入角度对干粉吸入器药物解聚效果的影响

以硫酸沙丁胺醇粉雾剂为模型药物，通过体外试验比较3种不同类型干粉吸入器的分散效果。结果表明，具有载体截留功能的切向进气和非切向进气吸入器及无载体截留功能的切向进气吸入器在一级瓶和二级瓶的药物沉积率分别为8．1％、10．5％、49．0％和31．5％、34．1％、15．8％。     

间[*I]苄胍的合成

放射性的间碘苄胍在临床上被广泛用于神经内分泌瘤的诊断和治疗。相比于有载体方法合成的[*I]MIBG,无载体方法合成的[*I]MIBG已经被证实了更有效且副作用更小。现合成了一种无载体MIBG的锡前体——间位三丁基锡基苄胍,经试验标记率为85%以上。     

洁净手术室应用及管理

洁净手术室是采用空气净化措施,将空气中的尘埃离子过滤,使细菌无载体传播,从而可以杜绝因手术环境导致的手术感染,提高手术质量。     

索法酮固体分散体的制备及体外溶出度的研究

目的:提高制剂中索法酮体外溶出度.方法:选择水溶性载体聚乙二醇4000(PEG4000)和聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPk30)用熔融法制备索法酮固体分散体,建立紫外-可见分光光度法测定固体分散体的溶出度的方法.结果:紫外-可见分光光度法测定索法酮的溶出度,方法准确可靠、稳定且无载体的干扰.制备的固体分散体能显著地提高索法酮的体外溶出度;以聚乙二醇(PEG4000)为载体制备的固体分散体溶出度高于聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPk30).差示扫描热量法(DSC)研究表明,在质量比为1:8索法酮一聚乙二醇4000(PEC4000)固体分散体中,索法酮以无定形的状态分散在固体分散体中,其熔点吸热峰消失.结论:索法酮固体分散体的体外溶出度增大,与载体的结构及其在良好载体固体分散体中的无定形状态有关.     

两种国产雷帕霉素药物洗脱支架用于急诊经皮冠状动脉介入术治疗心肌梗死患者的效果比较

目的:比较两种国产雷帕霉素药物洗脱支架用于急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗心肌梗死患者的效果。方法:回顾性分析2017年1月至2019年1月该院收治的74例急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床资料。所有患者行急诊PCI治疗,按照置入支架系统不同分为观察组和对照组,各37例。其中对照组Firebird2支架,观察组Nano无载体药物洗脱支架。比较两组手术前后的炎性因子水平以及术后1年的不良心血管事件发生率。结果:术后1 d,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后3个月,观察组hs-CRP、IL-6水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后随访1年,观察组心血管不良事件发生率为2.70%,低于对照组的21.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比于Firebird2支架,置入Nano无载体药物洗脱支架可以有效抑制急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI术后炎性因子的释放,减少心血管不良事件的发生风险,改善预后。     

国产无载体镥［177Lu］的制备及标记DOTA⁃TOC在神经内分泌肿瘤中的初步临床应用探讨

目的：阐述国产无载体镥［¹⁷⁷Lu］制备工艺及¹⁷⁷Lu标记1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-酪氨酸3-奥曲肽（1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid conjugated Tyr3-octreotide,DOTA-TOC）的方法,探讨国产¹⁷⁷Lu-DO- TA-TOC初步临床应用的安全性及有效性。方法：采用多级连续分离纯化制备国产无载体镥［¹⁷⁷Lu］,全自动化模块标记合成 ¹⁷⁷Lu-DOTA-TOC,回顾分析南京医科大学附属南京医院4例仅接受了国产无载体镥［¹⁷⁷Lu］标记DOTA-TOC的肽受体放射性核素靶向治疗（peptide receptor radionuclide therapy,PRRT）神经内分泌肿瘤（neuroendocrine neoplasm,NEN）患者资料。结果：国产无载体镥［¹⁷⁷Lu］质控良好,铜<0.01,锌<0.01,铁<0.01,铅<0.15,镱未检出,放化纯＞99%,细菌内毒素<2 EU/mL。国产¹⁷⁷Lu- DOTA-TOC自动化标记产率为（98.85±0.97）%,产品比活度为（80.96±7.47）GBq/μmol,无菌和内毒素检测均符合规定标准,标记产物中乙醇含量为0,放化纯大于99%。仅接受国产¹⁷⁷Lu-DOTA-TOC治疗的4例患者中,1例仅1次治疗后原发灶及转移灶几乎完全消失,1例治疗后1个月出现3级骨髓毒性,治疗后3个月恢复至正常,所有患者均未出现肾毒性。结论：国产无载体镥 ［¹⁷⁷Lu］标记DOTA-TOC质控合格,产率高,安全、耐受性好,对于无法手术切除的NEN患者具有较好疗效。无载体镥［¹⁷⁷Lu］的国产化和批量化生产将推动我国核医学诊疗一体化的发展。