一种新铂类化合物的合成方法

目的本文介绍了一种新的铂类抗癌药物的合成方法,以及此药物对肝癌的体外抑制作用。方法本药物以胆酸作为载体,通过与铂配合,形成有机铂化合物。结果体外试验表明本药物对肝癌细胞株BEL-7402及Hep G2的生长均具有明显的抑制作用。结论胆酸铂的抗癌作用明显高于顺铂。     

β-榄香烯及顺铂对人涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞毒作用的研究

涎腺腺样囊性癌是最常见的涎腺恶性肿瘤之一，选择药物有效地控制其复发和转移成为目前研究的热点。β-榄香烯是近年来受到高度重视的抗癌药物之一，是从中药温莪术中提取出来的具有抗癌活性的物质，在白血病等临床常见肿瘤的治疗中，取得了肯定的疗效。本研究旨在探讨β-榄香烯对体外培养人涎腺腺样囊性癌细胞株的细胞毒作用，以及与化疗药物顺铂联合应用的效果。     

紫杉醇及其联合用药抗肿瘤的研究进展

紫杉醇是一种从天然短叶红豆杉树皮中提取分离得到的四环二萜类有机化合物,因其具有特殊的抗癌机制,被称为癌症治疗的重大进展之一.本文综述了紫杉醇的研究历史、作用机制及其与其他抗肿瘤药物联合作用情况,旨在为肿瘤的临床治疗提供新的方向.     

化疗药物的毒副反应及护理

由于肿瘤细胞与正常细胞间缺少代谢差异，因此所有的抗癌药物都不能完全地避免对正常组织损害。化疗药物在杀灭肿瘤的同时，不但杀灭了人体的一些正常细胞，而且副作用对机体都有一定伤害。     

30例晚期大肠癌病人应用奥沙利铂治疗的护理

大肠癌是消化道常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率呈上升趋势。化疗是晚期大肠癌主要的补救治疗措施，奥沙利铂是继顺铂和卡铂的第三代铂类抗癌药物，目前已被我国批准用于一线及二线治疗大肠癌的首选药物之一。我科2003年1月一2005年12月应用奥沙利铂联合四氢叶酸钙，氟尿密啶治疗晚期大肠癌病人30例，通过精心护理，减少了奥沙利铂毒性反应的发生，保证了治疗计划的顺利完成。现报告如下。     

大肠癌病人应用奥沙利铂化疗致不良反应的护理

奥沙利铂（L-OHP）是继顺铂和卡铂之后的含1．2-二氨环基团的第三代铂类化合物，化学名为左旋反式二氨环已烷草酸铂，国际通用名为草酸铂，该药无明显肾毒性，和顺铂无交叉配药。它通过产生烷化结合物作用于脱氧核糖核酸（DNA），形成链内和链间交联从而抑制DNA的合成和复制，为一新型的广谱抗癌药物。奥沙利铂主要对结肠癌、直肠癌疗效突出，对肺癌、卵巢癌疗效较好。     

天然药物化学史话:雷帕霉素

天然产物化学研究在药物研发中起着非常重要的作用。微生物是新药的主要来源之一,雷帕霉素就是一种从来自复活节岛土壤微生物中得到的化合物,它的发现引领了一系列免疫与抗癌药物的问世。科学家对雷帕霉素作用靶点的研究已取得了"诺贝尔奖级别"的成果。对雷帕霉素的研发历程进行回顾,期望能够为今后相关研究提供思路与启示。     

转移性肾癌的临床治疗研究进展

近年来,随着靶向治疗的出现与发展,逐渐代替了以前单纯的干扰素α和白细胞介素-2的免疫治疗.目前已有7种靶向治疗试剂获得美国食品与药物管理局(FDA)的批准,用于临床晚期转移性肾癌的治疗.这7种药物分别为:舒尼替尼、索拉非尼、阿西替尼、帕唑帕尼、贝伐单抗、依维莫司和坦斯莫司.有些新药尚在试验阶段.这些药物的作用原理主要是抑制血管内皮生长因子与哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路,从而达到治疗肿瘤生长的目的.因此,治疗效果也取决于是否药物能有效抑制肿瘤血管的形成或有效阻断mTOR通路.较比免疫治疗,靶向治疗的效果明显提高.本文就这些免疫治疗和靶向治疗药物作一综述,为临床治疗肾癌在选取药物方面提供参考.     

Idelalisib

<正>Idelalisib由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences,Inc.)研发,于2014年7月23日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Zydelig。该药是FDA批准的首个选择性阻断磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K-delta)的抗癌药物,主要用于复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和小细胞淋巴瘤(SLL)