全文获取类型
收费全文 | 825篇 |
免费 | 18篇 |
国内免费 | 10篇 |
专业分类
儿科学 | 10篇 |
基础医学 | 7篇 |
口腔科学 | 2篇 |
临床医学 | 67篇 |
内科学 | 22篇 |
皮肤病学 | 6篇 |
神经病学 | 3篇 |
特种医学 | 7篇 |
外科学 | 6篇 |
综合类 | 231篇 |
预防医学 | 43篇 |
眼科学 | 2篇 |
药学 | 401篇 |
中国医学 | 46篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 40篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 14篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 23篇 |
2013年 | 22篇 |
2012年 | 30篇 |
2011年 | 36篇 |
2010年 | 34篇 |
2009年 | 40篇 |
2008年 | 62篇 |
2007年 | 36篇 |
2006年 | 61篇 |
2005年 | 74篇 |
2004年 | 87篇 |
2003年 | 44篇 |
2002年 | 40篇 |
2001年 | 44篇 |
2000年 | 30篇 |
1999年 | 25篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 7篇 |
1993年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有853条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
目的探讨蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿感染性腹泻的效果。方法选取周口市东新区人民医院2017年10月至2019年2月收治的82例感染性腹泻患儿,根据治疗方案分为研究组和对照组,各41例。两组均接受常规抗感染治疗,对照组接受蒙脱石散治疗,研究组在对照组基础上接受头孢噻肟钠治疗,比较两组治疗效果、临床症状改善情况(发热、腹泻消失时间及排便次数)、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率[95.12%(39/41)]高于对照组[75.61%(31/41)](P<0.05);研究组发热、腹泻消失时间短于对照组,排便次数少于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率[9.76%(4/41)]与对照组[7.32%(3/41)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿感染性腹泻效果确切,可缩短临床症状消失时间,减少排便次数,且安全性高。 相似文献
2.
头孢噻肟钠与头孢他啶治疗感染性肺炎的临床效益比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较头孢噻肟钠与头孢他啶治疗感染性肺炎的临床效益。方法选择感染性肺炎患者66例,随机分为头孢噻肟钠组38例和头孢他啶组28例,两组分别采用头孢噻肟钠和头孢他啶进行治疗,比较两组治疗方法的临床治疗效益与成本效益。结果头孢噻肟钠组治疗总有效率为94,73%,疗程结束时总费用为1192.8元,成本与效果比为4.44。头孢他啶组总有效率为96.43%,疗程结束时总费用为2365.0元,成本与效果比为16.80。两组比较,总有效率差异无显著性(P〉0.05),但成本与效果比头孢噻肟钠组明显优于头孢他啶组(P〈0.01)。结论在选择药物治疗方案时,既要选择疗效最好,安全性最佳的药物,同时又要考虑费用合理。 相似文献
3.
头孢噻肟钠致严重过敏性斑皮疹2例 总被引:2,自引:1,他引:1
例 1:患者 ,女 ,70岁 ,家庭妇女 ,因发热、咳嗽、咳痰、胸部不适 ,于 2 0 0 0年 1月 2日来我院门诊部留诊观察。查体 :T3 8℃ ,BP16/10 67kPa。胸片 :肺纹理增强 ,WBC10 0× 10 9/L ,N0 86,诊为肺炎。给予头孢噻肟钠 (永宁药厂 ,批号 99110 6) 5g ,溶于5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml中静滴 ,1日 1次。用药第五天下午患者自觉身体痒感 ,夜间全身出现 0 5mm~ 0 5cm大小不等、形态不规则的斑丘疹 ,疹体间基本无隙 ,并伴有皮肤血管性水肿 ,胸部尤甚 ,奇痒难忍 ,做血常规等有关检查 ,均无异常。考虑为头孢噻肟钠所致 ,即停此… 相似文献
4.
5.
本文参照中国药典2000版“细菌内毒素检查法”的基本原理及检测方法,探讨了注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检测方法,结果令人满意。 相似文献
6.
7.
环丙沙星与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
以乳酸环丙沙星(CPLX)注射液和氧氟沙星(OFLX)注射液随机分组治疗各种细菌性感染40例及42例,并以注射用头孢噻肟钠(CTX)治疗49例作对照。三组平均年龄、体重、疗程及病情程度相比无显著性差异,具可比性。病种分布以消化道感染最多,共81例,占总数的61.8%。三组131例病人细菌阳性率为94.7%。一疗程CPLX组、OFLX组、CTX组治愈率分别为87.2%、83.3%、71.4%,有效率 相似文献
8.
9.
目的:对中国药典收载的头孢噻肟钠聚合物测定条件进行改进。 方法 :采用高效液相色谱法 ,以Sephadex G- 10色谱柱 4 2 cm× 1.3cm对 6批样品进行分析 ,分别进样 5 0μl和 2 0 0μl,按外标法计算聚合物的量。结果:头孢噻肟钠在 10~ 6 0 μg/m l范围内线性关系良好 (r=0 .9995 ) ,高中低浓度的加样回收率分别为 10 0 .2 %、10 0 .4 %、99.7% ;RSD分别为 1.7%、1.5 %、1.9% (n =3)。该方法与药典方法比较 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 结论:本方法简便、快速、可行 ,具有实用价值 相似文献
10.