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1.
教野 《中国现代药物应用》2022,(3)
目的观察苯巴比妥联合地西泮治疗急诊小儿惊厥的临床效果。方法94例惊厥患儿,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各47例。对照组给予地西泮治疗,研究组给予苯巴比妥联合地西泮治疗。比较两组患儿临床疗效、惊厥症状控制时间、实验室相关指标及复发率。结果研究组总有效率95.74%高于对照组的72.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组惊厥症状控制时间(11.11±2.03)min短于对照组的(15.27±3.13)min,差异有统计学意义(P<0.05)。用药7 d后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清脑源性神经营养因子(BNDF)、血清S-100β蛋白(S-100)水平均低于用药前,且研究组NSE(25.05±2.13)ng/ml、BNDF(6.71±1.05)μg/L、S-100(0.15±0.03)μg/L低于对照组的(31.03±2.29)ng/ml、(12.29±1.15)μg/L、(0.29±0.05)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1个月,研究组复发率为2.13%(1/47),低于对照组的12.77%(6/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急诊小儿惊厥治疗中实施苯巴比妥联合地西泮治疗方案,能够更好的改善患儿血清学指标,缩短症状控制时间,更好的改善惊厥症状,提升临床治疗效果,并降低复发率,具有较高的临床推广价值。 相似文献
2.
《河南医学研究》2019,(22)
目的探讨苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥的临床效果。方法选取2012年12月至2017年12月郑州市第十六人民医院收治的80例热性惊厥患儿为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组接受地西泮治疗,观察组接受苯巴比妥联合地西泮治疗,对比分析两组患儿治疗前后临床疗效,CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+淋巴细胞亚群,NSE和S-100β及不良反应。结果观察组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,CD8~+低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组治疗后NSE、S-100β低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后不良反应主要为脑障碍综合征、癫痫、共济失调,观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥可提高患儿免疫功能,降低中枢神经系统的损伤程度。 相似文献
3.
目的探讨老年人首次癫痫发作后90 d内死亡相关危险因素,以期指导临床预后评估。
方法选取2010至2018年浙江医院收治的首次癫痫发作的65岁以上老年患者93例,收集患者的一般资料、常规脑电图特点、用药情况等。采用SPSS软件进行单因素和多因素logistic回归分析,筛选出与90 d内死亡风险有关的危险因素。
结果单因素回归分析提示,年龄、首发癫痫持续状态、肺部疾病、脑电图改变是90 d内死亡的危险因素(t=1.986,χ2=4.550、6.299、5.771;均P<0.05);多因素回归分析校正后发现,仅年龄是老年人首次癫痫发作90 d内死亡的危险因素(OR=1.089,95%CI=1.025-1.157,P<0.05);单因素及多因素回归分析均提示,地西泮针的使用是老年人首次癫痫发作后90 d死亡的保护性因素(OR=0.189,95%CI=0.071-0.505;OR=0.255,95%CI=0.081-0.811;P<0.05)。
结论年龄是老年人首次癫痫发作后90 d内死亡的独立危险因素,早期使用地西泮针可能有保护作用。 相似文献
4.
5.
地西泮是一种粉末状,颜色呈白色的结晶体,味道较苦,无异味。其在水中无法溶解,在乙醇中会溶解。它是一种镇静剂,帮助患者稳定情绪,可用于焦虑症、失眠、癫痫以及各种原因引起的惊厥等症状的治疗,另外在宫颈水肿、重度妊娠期高血压疾病、加速产出等方面也能起到一定的作用。本文主要讲述了在产科方面,地西泮注射液的应用。 相似文献
6.
7.
目的:观察钩藤水煎液预防热性惊厥的效果。方法:将90例既往有反复热性惊厥史的发热患儿随机分为3组。常规组29例予以常规退热和原发病治疗,钩藤组30例在常规组治疗的基础上,给予钩藤水煎液口服,地西泮组31例在常规组治疗的基础上,给予地西泮片口服,观察3组患儿在发热过程中再发惊厥的例数。结果:钩藤组再发惊厥4例(13.3%),地西泮组再发惊厥4例(12.9%),常规组再发惊厥10例(34.5%)。钩藤组与地西泮组惊厥复发率相似,差异无统计学意义(P>0.05),钩藤组和地西泮组的惊厥复发率均明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:钩藤水煎液口服预防热性惊厥与地西泮片疗效相当,值得临床应用。 相似文献
8.
目的:观察清开灵注射液联合地西泮对失眠症患者睡眠质量及单胺类神经递质的影响。方法:选取158 例失眠症患者,按随机数字表法分为对照组及试验组,各79 例。对照组用地西泮治疗,试验组用地西泮联合清开灵注射液治疗,均治疗1 个月。观察2 组临床疗效、不良反应及治疗前后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI) 评分、简易智能精神状态检查量表(MMSE) 评分、多导睡眠图参数(睡眠潜伏期、睡眠总时间、睡眠效率、醒觉时间)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、γ-氨基丁酸(GABA)、多巴胺(DA)、T 淋巴细胞亚群(CD4+/CD8+、CD4+、CD3+、CD8+) 水平。结果:试验组治疗总有效率为88.61%,高于对照组的75.95%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2 组PSQI 评分及血清CD8+水平均降低(P<0.05),睡眠潜伏期、醒觉时间均缩短(P<0.05),睡眠总时间均延长(P<0.05),睡眠效率、MMSE 评分及血清5-HIAA、GABA、DA、CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平均升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,试验组治疗后PSQI 评分及血清CD8+水平均较低(P<0.05),睡眠潜伏期、醒觉时间均较短(P<0.05),睡眠总时间较长(P<0.05),睡眠效率、MMSE 评分及血清5-HIAA、GABA、DA、CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平均较高(P<0.05)。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清开灵注射液联合地西泮治疗失眠症临床疗效显著,可显著调节单胺类神经递质及T 淋巴细胞亚群水平,进而有效改善睡眠质量,延长睡眠时间,促使患者认知功能提升,且安全性良好。 相似文献
9.
[目的]探讨加味酸枣仁汤联合地西泮治疗焦虑性失眠的临床疗效。[方法]选择2016年1月—2018年5月本院收治的100例焦虑性失眠患者,随机分为对照组(50例)和研究组(50例)。对照组给予地西泮治疗,研究组给予加味酸枣仁汤联合地西泮治疗,两组均给予治疗4周。评价并比较两组临床疗效。比较两组治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及外周血CD4+、CD8+水平和CD4+/CD8+比值。[结果]研究组的总有效率为94.00%(47/50),对照组为76.00%(38/50),两组比较差异有统计学意义(χ2=6.353,P=0.012)。治疗后,两组HAMA评分、SAS评分及PSQI评分均明显低于治疗前,且研究组HAMA评分、SAS评分及PSQI评分的变化幅度均明显大于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清DA、5-HT水平及外周血CD4+水平、CD4+/CD8+比值均明显高于治疗前,血清TNF-α水平和外周血CD8+水平均明显低于治疗前,且研究组血清DA、5-HT、TNF-α水平及外周血CD4+、CD8+水平、CD4+/CD8+比值的变化幅度均明显大于对照组(P0.05)。[结论]加味酸枣仁汤联合地西泮能够明显改善睡眠,减轻焦虑情绪,调节机体神经递质水平,纠正细胞免疫功能紊乱,且安全性较好。 相似文献
10.
目的分析肝郁型失眠患者行逍遥散加味治疗的临床疗效。方法从2016年2月—2018年12月收治的肝郁型失眠患者中选取80例,随机分为2组,对照组单独采用地西泮片治疗,观察组在对照组基础上联合逍遥散加味治疗,对比2组临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、主要症状消失时间。结果观察组临床治疗总有效率为92. 5%,高于对照组的75. 0%,组间差异明显,χ~2=4. 5006,P 0. 05;观察组治疗后各项PSQI评分均低于对照组,组间差异明显(P 0. 05);观察组胸胁胀满、神疲乏力、头晕眼花、心悸、抑郁易怒消失时间均短于对照组,t=18. 0341、15. 6263、11. 2587、10. 2998、9. 9989,P 0. 05。结论肝郁型失眠患者行逍遥散加味治疗的临床疗效显著,能有效改善睡眠质量。 相似文献